Esclerosis múltiple Recaer-Que remite (RRMS)

la esclerosis múltiple Recaer-que remite (RRMS) se encuentra en el cerca de 85% de gente diagnosticada con el ms y es el curso de la enfermedad más común. Es caracterizada por recaídas definidas y síntomas neurológicos frescos o peores con períodos de la remisión. RRMS también se caracteriza como activo o inactivo así como empeorando o no empeorando, dependiendo de la naturaleza de la progresión.

En RRMS, las fibras de nervio así como la vaina protectora que aíslan el nervio fibra-llamado myelin-se atacan. Estos ataques inflamatorios accionan las células inmunes que causan daño localizado, así dando lugar a los signos y a los síntomas característicos de ms.

El sitio del daño puede variar extensamente a partir de una persona a otra, por lo tanto los síntomas experimentados por diversa gente con el ms pueden ser muy disímiles.

Síntomas de RRMS

Síntomas puede desaparecer totalmente o parcialmente durante la remisión, pero la progresión de la enfermedad está ausente durante estos períodos. Los síntomas existentes se pueden aserrar al hilo en una nueva área de la carrocería y ocurrirán generalmente por algunas horas, pero estos síntomas pueden tirante a veces con el paciente por unas semanas a muchos meses.

Síntomas común - visto en gente con RRMS incluya:

  • Entumecimiento
  • Fatiga
  • Espasticidad
  • Problemas de Vision
  • Problemas del diafragma
  • Disminución cognoscitiva
  • Movilidad

Los ataques pueden colocar de suave a severo y pudieron necesitar la hospitalización, aunque la mayoría de las recaídas se pueden manejar en casa con la ayuda de los profesionales de la atención sanitaria que se especializan en ms. Los nuevos síntomas pueden salir después de que un ataque sin llevar a la incapacidad creciente, o ellos pueda desaparecer parcialmente y pudieron causar un aumento en incapacidad.

Las lesiones frescas se pueden determinar durante MRI como parte de un ataque; sin embargo, las nuevas lesiones se pueden también encontrar durante MRI cuando la persona no está mostrando síntomas.

Diagnosis y tratamiento

La diagnosis de RRMS se confirma una vez que hay pruebas de una condición atmosférica mínima de dos áreas separadas del daño del myelin en el sistema nervioso central (CNS) que han ocurrido en diversas horas.

Otras enfermedades que pueden causar síntomas similares deben ser eliminadas. El daño en el CNS se puede confirmar usando pruebas por ejemplo:

  • Proyección de imagen de resonancia magnética (MRI)
  • Prueba potencial evocada visual
  • Análisis del líquido cerebroespinal

Focos del tratamiento de RRMS en 4 aspectos:

  • Administración del síntoma
  • Rehabilitación
  • Vida sana
    • Dieta
    • Ejercicio
    • Reducción del estrés
  • Modificación del curso de la enfermedad

Alrededor 13 medicaciones aprobadas por la FDA están disponibles para ayudar a reducir el número de ataques y de lesiones frescas mientras que retrasan la progresión de la enfermedad. Estas drogas incluyen:

  • Medicaciones inyectables: Avonex®, Copaxone®, y Rebif®
  • Medicaciones infundidas: Lemtrada™ y Novantrone® (usados específicamente para tratar el empeoramiento de RRMS)
  • Remedio oral: Gilenya® y Tecfidera®

Modificantes de RRMS

La progresión de la enfermedad se debe vigilar a intervalos regulares usando MRI y el examen neurológico para caracterizar el curso de la enfermedad y ajustar opciones del tratamiento por consiguiente.

  • Si RRMS es activo y de empeoramiento, una aproximación agresiva al tratamiento se recomienda que recomendable en RRMS inactivo o estable.
  • Si los síntomas son estables con el tratamiento pero MRI muestra nueva actividad de la enfermedad, otras opciones del tratamiento que pueden controlar actividad de la enfermedad de una manera más efectiva y prevenir el empeoramiento de síntomas deben ser consideradas.

RRMS: Resumen

  • Las mujeres son 3 veces más susceptibles que hombres a RRMS, mientras que el número de hombres y las mujeres afectadas por el ms primario del progresista (PPMS) casi son lo mismo.
  • MRI revela cicatrices o lesiones con las células inflamatorias numerosas en el cerebro de la gente con RRMS, mientras que las lesiones que tienen células menos inflamatorias se encuentran sobre todo en la médula espinal de la gente con PPMS.
  • RRMS se diagnostica sobre todo en las 20 a 30 categorías de edad y se convierte en SPMS después de 10 años de diagnosis, mientras que el inicio de PPMS se considera típicamente en los años 40 o el 50s.

Referencias

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Last Updated: Aug 23, 2018

Susha Cheriyedath

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Susha Cheriyedath

Susha has a Bachelor of Science (B.Sc.) degree in Chemistry and Master of Science (M.Sc) degree in Biochemistry from the University of Calicut, India. She always had a keen interest in medical and health science. As part of her masters degree, she specialized in Biochemistry, with an emphasis on Microbiology, Physiology, Biotechnology, and Nutrition. In her spare time, she loves to cook up a storm in the kitchen with her super-messy baking experiments.

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