Sintomi di retinite pigmentose

La retinite pigmentosa è un gruppo di circostanze relative connesse con degenerazione progressiva della retina sensibile alla luce che si trova alla parte posteriore della palla dell'occhio. Questo livello di celle sensibili della foto con i fotoricettori ha chiamato i coni retinici ed i coni è associato normalmente con la visione.

I fotoricettori dei bastoncini forniscono normalmente la visione in bianco e nero intera i ricevitori della foto del cono sono associati con la percezione del colore. Rohi sono principalmente commoventi ma a volte le influenze di malattia genetica i coni pure.

Con il corso della malattia c'è degenerazione della retina e la sua capacità per trasmettere le immagini della visione significativa diminuisce piombo per completare la perdita di visione. Le celle dal livello pigmentato della retina entrano nel livello che contiene le cellule nervose che piombo al reticolo tipico delle pigmentazioni di forma della stella di marrone o del nero nella retina che dà alle malattie il loro nome.

I sintomi delle retinite pigmentose includono: -

  • I sintomi di perdita della visione diventano evidenti fra le età di dieci e di 30. L'inizio più iniziale è veduto con i moduli più severi della circostanza mentre quelli con le condizioni più miti (per esempio quelle con i moduli dominanti autosomica) possono sviluppare il termine nelle loro quinte o seste decadi di vita.
  • La perdita di visione può essere lenta o rapida. Quelli con una malattia più delicata hanno ancora una progressione lenta del disordine rispetto a quelli ad un modulo più aggressivo del disordine.
  • Il primo sintomo è spesso cecità notturna. Ciò è definita nictalopia. Qualche gente nota che catturano progressivamente più lungamente per adattarsi alle differenze di indicatore luminoso quando entrano da un'area ben illuminata in un'area più scura.
  • Un modulo tipico di limitazione di perdita di visione della visione che periferica quello piombo alla visione di tunnel. Questo reticolo dell'anello di perdita della visione è chiamato scotoma dell'anello. Ciò può essere mancata nelle fasi iniziali ma è notata quando la persona inciampa gli oggetti e manca gli oggetti all'interno dell'intervallo della sua visione. Questo difetto può essere identificato dopo che la persona ha a volte un incidente di traffico della strada o prova a catturare una prova per una patente di guida.
  • In un tipo di perdita di retinite pigmentose di visione comincia nella zona centrale. Ciò è chiamata distrofia maculare. I pazienti notano che incontrano difficoltà con lettura e lavoro dettagliato che richiede la focalizzazione su un oggetto singolo.
  • Molti pazienti si lamentano di vedere i flash di indicatore luminoso, descritti spesso come piccole luci intermittenti luccicanti.
  • In intorno 10 - 30 per cento di tutti i pazienti con le retinite pigmentose ci può essere perdita dell'udito associata. Ciò è definita sindrome di Usher.
  • In un tipo di amaurosis di Leber chiamato retinite pigmentose i bambini possono diventare ciechi, o quasi così, entro i primi sei mesi di vita.

Sorgenti

  1. http://www.bbc.co.uk/health/physical_health/conditions/retinitispigmentosa1.shtml
  2. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmedhealth/PMH0002024/
  3. https://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Expert=791
  4. http://curriculum.usc.edu/md_phd_journal/fall_2010/retinitis_pigmentosa_case.pdf
  5. http://biochem118.stanford.edu/Case%20Presentations%202012%20Winter/Kallini.pdf

[Ulteriore lettura: Retinite pigmentose]

Last Updated: Apr 25, 2019

Dr. Ananya Mandal

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Dr. Ananya Mandal

Dr. Ananya Mandal is a doctor by profession, lecturer by vocation and a medical writer by passion. She specialized in Clinical Pharmacology after her bachelor's (MBBS). For her, health communication is not just writing complicated reviews for professionals but making medical knowledge understandable and available to the general public as well.

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