Aviso: Esta página é uma tradução automática da página original em inglês. Por favor note uma vez que as traduções são geradas por máquinas, não tradução tudo será perfeita. Este site e suas páginas da Web destinam-se a ler em inglês. Qualquer tradução deste site e suas páginas da Web pode ser imprecisas e imprecisos no todo ou em parte. Esta tradução é fornecida como uma conveniência.

Retinoblastoma - tumor maligno da retina

Um retinoblastoma é um tumor maligno da retina, ocorrendo o mais frequentemente nas jovens crianças abaixo de 5 anos. Em um de três casos é bilateral isto é, afetando ambos os olhos. Aproximadamente 250-350 novos casos ocorrem cada ano nos EUA, anos mais novos das crianças em uns de 15.

Doença de olho. Olho saudável e Retinoblastoma. Imagem Copyright: Designua/Shutterstock
Doença de olho. Olho saudável e Retinoblastoma. Imagem Copyright: Designua/Shutterstock

Tipos de Retinoblastoma

Retinoblastomas é classificado como intraocular e extraocular, e pode igualmente ser periódico ou associado com um pinealoma.

Retinoblastoma Intraocular

O tumor é limitado a um ou ambo o olho mas não estende além do tecido da ocular, e nenhuma metástase esta presente.

Retinoblastoma Extraocular

O cancro espalha além do globo ocular, o mais frequentemente através do nervo ótico. A extensão pode ser local ou distante.

Retinoblastoma trilateral

Isto refere a presença de um retinoblastoma em ambos os olhos junto com um tumor da glândula pineal do mesmo tipo.

Retinoblastoma periódico

Isto refere o retorno do tumor após o tratamento, reaparecendo nos olhos tratados, progredindo, ou aparecendo em uma outra parte do corpo.

Sintomas

Leukocoria é a presença de um aluno do olho de gato, ou reflexo pupillary branco, em vez da reflexão laranja-vermelho normal da retina. Este é frequentemente primeiro observado em uma fotografia do assunto que foi tomado com um flash.

Outros sintomas incluem:

  • Estrabismo
  • Borrão da visão
  • Dor, vermelhidão ou irritação de olho que persistem

Factores genéticos

Retinoblastomas pode ser encontrado em um ou ambo o olho. Os retinoblastomas bilaterais são sempre hereditários na origem, quando a maioria de retinoblastomas unilaterais não forem. Contudo, se há retinoblastomas múltiplos no mesmo olho, as possibilidades de uma origem hereditária são mais altas.

A importância desta está na necessidade de seleccionar irmãos das crianças com tumores hereditários. Os tumores hereditários são associados na maior parte com as mutações do gene de supressor do tumor RB1. 40% dos retinoblastomas são mutações germinais, com a mesma mutação que esta presente em cada pilha do corpo.

Tratamento

Há muitas maneiras de tratar um retinoblastoma, segundo como distante a doença estendeu dentro do olho afetado, a presença de extensão extraocular, e se o tumor é unilateral ou bilateral. Os retinoblastomas adiantados são frequentemente curáveis.

Os métodos diferentes estiveram desenvolvidos, alguma cura total visando quando outro se centrarem sobre a vista-preservação.

Enucleation

Este procedimento cirúrgico remove o olho inteiro com a peça do nervo ótico.  

Cryotherapy

Um cryoprobe é usado para congelar o tecido dentro do tumor e para destrui-lo assim.

Photocoagulation

A energia de laser é usada para aquecer acima as pilhas do tumor e para sensibilizá-las aos efeitos letais de outros tratamentos, ou para destruir a fonte vascular e para inibir assim o crescimento do tumor com a isquemia.

Radioterapia

A radioterapia usa a energia radioactiva para matar pilhas do tumor. Isto pode ser através da irradiação externo do feixe usando uma máquina fora do corpo, ou pela implantação de uma chapa do material radioactivo no olho a ser tratado (brachytherapy).

Quimioterapia

Esta aproximação usa toxinas sistemáticas para destruir pilhas do tumor. Isto pode ajudar o debulk o tumor matando fora de algumas pilhas, que é chamada chemoreduction, e ajuda a facilitar o tumor tratar inteiramente. A rota pode ser oral, intravenosa, intra-arterial (através da artéria retina central, para evitar complicações sistemáticas) ou intratecal (no espaço do CSF).

Continuação

O paciente com retinoblastoma pode desenvolver um segundo tumor em uma outra parte do corpo, tal como o osso, a pele ou o tecido macio. Por este motivo a continuação a longo prazo é essencial após conclusão do tratamento para um retinoblastoma.

Referências

Further Reading

Last Updated: Feb 27, 2019

Dr. Liji Thomas

Written by

Dr. Liji Thomas

Dr. Liji Thomas is an OB-GYN, who graduated from the Government Medical College, University of Calicut, Kerala, in 2001. Liji practiced as a full-time consultant in obstetrics/gynecology in a private hospital for a few years following her graduation. She has counseled hundreds of patients facing issues from pregnancy-related problems and infertility, and has been in charge of over 2,000 deliveries, striving always to achieve a normal delivery rather than operative.

Citations

Please use one of the following formats to cite this article in your essay, paper or report:

  • APA

    Thomas, Liji. (2019, February 27). Retinoblastoma - tumor maligno da retina. News-Medical. Retrieved on September 22, 2020 from https://www.news-medical.net/health/Retinoblastoma-Malignant-Tumor-of-the-Retina.aspx.

  • MLA

    Thomas, Liji. "Retinoblastoma - tumor maligno da retina". News-Medical. 22 September 2020. <https://www.news-medical.net/health/Retinoblastoma-Malignant-Tumor-of-the-Retina.aspx>.

  • Chicago

    Thomas, Liji. "Retinoblastoma - tumor maligno da retina". News-Medical. https://www.news-medical.net/health/Retinoblastoma-Malignant-Tumor-of-the-Retina.aspx. (accessed September 22, 2020).

  • Harvard

    Thomas, Liji. 2019. Retinoblastoma - tumor maligno da retina. News-Medical, viewed 22 September 2020, https://www.news-medical.net/health/Retinoblastoma-Malignant-Tumor-of-the-Retina.aspx.

Comments

The opinions expressed here are the views of the writer and do not necessarily reflect the views and opinions of News Medical.