Diagnosi di dermatosclerosi

La dermatosclerosi è uno stato di salute che comprende l'ispessimento dell'interfaccia e può anche pregiudicare gli organi interni. Può essere difficile da diagnosticare dovuto la similarità con altri stati di salute che hanno simile caratteristico e richiede la differenziazione da questi.

Medico e storia della famiglia

Sopra la presentazione iniziale, una consultazione con il paziente è necessaria da stabilire l'anamnesi precedente, i sintomi indicativi e la storia della famiglia della malattia o di altre circostanze.

Ciò è importante da capire l'anamnesi della persona per stabilire il rischio che la dermatosclerosi possa essere implicata. In particolare, i trattamenti passati della radioterapia possono aumentare il rischio della circostanza. Ulteriormente, ci sono alcuni grilletti ambientali che possono piombo all'inizio dei sintomi, quale l'esposizione a silicio, a radiazione e ad alcuni solventi.  

Sebbene non ci siano corrente geni specifici che sono stati identificati per svolgere un ruolo causativo nello sviluppo della dermatosclerosi, sembra essere un collegamento genetico perché la circostanza tende a funzionare in famiglie. Per questo motivo, alle persone con la dermatosclerosi sospettata dovrebbero essere interrogate riguardo a tutti i altri membri della famiglia che possono avvertire i simili sintomi.

Presentazione i segni e dei sintomi

L'interfaccia è l'area più comune dell'organismo da influenzare dalla dermatosclerosi ed è compresa in tutti i moduli della malattia. I segni indicativi della circostanza includono:

  • Indurimento dell'interfaccia
  • Tenuta dell'interfaccia
  • Gonfiamento o puffiness
  • Sclerodactyly (indurimento dell'interfaccia)
  • Cambiamenti di hypopigmentation o di Hyperpigmentation dell'interfaccia
  • Itching
  • Fenomeno di Raynaud
  • cambiamenti del capillare del Chiodo-popolare

In alcuni casi, la partecipazione di altri organi nell'organismo può provocare i sintomi specifici agli organi commoventi. Ciò è conosciuta come sclerosi sistematica e può piombo ai seguenti sintomi, secondo cui gli organi sono implicati.

  • Vascolare: Il fenomeno di Raynaud (flusso sanguigno diminuito alle estremità) è presente nella maggior parte dei pazienti e può esistere per parecchi mesi o anni prima della presentazione clinica della dermatosclerosi.
  • Gastrointestinale: Dispepsia, GORD, costipazione, incontinenza fecale e malnutrizione
  • Respiratorio: Dispnea (dispnea), dolore toracico e tosse persistente. Questi sono associati solitamente con ipertensione polmonare.
  • Osteomuscolare: Dolore delle ossa, le articolazioni ed i muscoli, il movimento unito limitato e la debolezza di muscolo.
  • Cardiaco: Aritmia e infarto congestivo, che è riconoscibile da dispnea.
  • Renale: Ipertensione ed insufficienza renale o crisi.
  • Urogenitale: Disfunzione erettile, fibrosi della vescica e fibrosi vaginale.
  • Occhi, orecchie, radiatore anteriore e gola: Sindrome di Sicca, cambiamenti del dente, riflusso acido con conseguente raucedine e cecità.
  • Neurologico/psichiatrico: Dolore, sensazione in diminuzione, emicrania, depressione ed ansia.
  • Costituzionale: fatica, perdita di appetito e perdita di peso.

Esame fisico e prove

Non c'è prova per la dermatosclerosi che può efficacemente determinare la partecipazione della circostanza. La maggior parte dei pazienti presenti con l'ispessimento simmetrico dell'interfaccia e molti egualmente sono influenzati dal fenomeno di Raynaud.

Una biopsia dell'interfaccia di un'area commovente può essere catturata e provata in una regolazione del laboratorio a segni della dermatosclerosi. Queste prove possono identificare gli anticorpi del anti-topoisomerase (per esempio anti-scl70) che sono associati con il modulo sistematico diffuso degli anticorpi del anti-centromero o di malattia che sono associati con il modulo sistematico limitato.

Diagnosi differenziale

La diagnosi della dermatosclerosi può a volte essere confusa con parecchi altri stati di salute, includenti:

  • Eosinofilia
  • sindrome di Eosinofilia-mialgia
  • Fasciitis eosinofilo
  • Malattia del trapianto contro l'ospite
  • Micotossicosi
  • Fibrosi sistematica Nephrogenic
  • Cirrosi biliare primaria
  • Ipertensione polmonare primaria
  • Sindrome regionale complessa di dolore

Riferimenti

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Last Updated: Aug 23, 2018

Yolanda Smith

Written by

Yolanda Smith

Yolanda graduated with a Bachelor of Pharmacy at the University of South Australia and has experience working in both Australia and Italy. She is passionate about how medicine, diet and lifestyle affect our health and enjoys helping people understand this. In her spare time she loves to explore the world and learn about new cultures and languages.

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