Causa di scoliosi

La causa della scoliosi non è conosciuta nella maggior parte dei casi ed è classificata come idiopatica, senza i metodi conosciuti di prevenzione. C'è stato una certa ricerca sui collegamenti di stile di vita e genetici al modulo idiopatico della malattia, ma le forti conclusioni non sono state fatte.

Alcune persone con la scoliosi possono acquistare la circostanza dovuto la presenza di altri stati di salute neuromuscolari relativi, quali paralisi cerebrale e la distrofia muscolare. Inoltre, la causa della circostanza può essere collegata con la crescita spinale anormale nell'utero o nelle malattie degeneranti dell'osso negli anziani.

Scoliosi idiopatica

Circa 7 su 10 persone con la scoliosi sviluppano la circostanza senza una causa conosciuta, conosciuta come idiopatica. Non c'è chiaro collegamento fra i fattori di stile di vita, quali posizione difficile, attività fisica o nutrizione. Tuttavia, rimane una certa speculazione che la posizione difficile e l'esercizio possono svolgere un ruolo causativo nella malattia.

Questo tipo di scoliosi presenta tipicamente nella pubertà di getto della crescita poco prima comincia, solitamente fra 9 e 15 anni. I ragazzi e le ragazze hanno approssimativamente lo stesso rischio di sviluppare la scoliosi, comunque il rischio di malattia e di sintomi severi che richiedono il trattamento è più alto in femmine. È più lungamente più comune in persone con le anomalie strutturali dell'organismo, quale un cosciotto dell'altro.

Una certa ricerca ha indicato che le persone con una storia della famiglia della circostanza sono più probabili essere influenzate, che suggerisce che un collegamento genetico potesse essere associato come causa. Gli scienziati medici nel Giappone hanno identificato il gene GPR126 da partecipare alla crescita e sviluppo in anticipo della spina dorsale ed i difetti in questo gene possono piombo ai segni della scoliosi. Tuttavia, non c' è stato la ricerca sufficiente per supportare questa teoria e più ulteriormente studia è richiesto per supportarlo.

Circostanze neuromuscolari relative

Per alcune persone con la scoliosi, ci sono altri stati di salute relativi che sono probabili contribuire alla patogenesi della circostanza. Queste circostanze includono:

  • Paralisi cerebrale: cervello e nervi di influenze a o dopo la nascita
  • Distrofia muscolare: piombo alla debolezza di muscolo
  • Neurofibromatosi: causa la crescita del tumore benigno lungo i nervi

Sindromi relative

In alcuni casi, la scoliosi può presentare come sintomo di una sindrome, con altri sintomi. Ciò è conosciuta come scoliosi syndromic ed include:

  • Sindrome di Marfan: disordine ereditato dei tessuti connettivi
  • Sindrome di Rett: malattia genetica con l'inabilità fisica e mentale

Queste sindromi sono diagnosticate solitamente in bambini piccoli, che dovrebbero poi essere riflessi per i segni della scoliosi permettere all'intervento iniziale a richiesta.

Difetti di nascita

Gli infanti possono essere sopportati con la scoliosi, conosciuta come la scoliosi congenita. Ciò è un tipo raro e generalmente probabilmente è causata tramite lo sviluppo anormale delle ossa spinali nell'utero.  È poco chiara se questa si presenta come conseguenza dei fattori genetici o dovuto il posizionamento nell'utero, sebbene l'ultimo sembri essere più probabile.

Scoliosi degenerante

Il deterioramento graduale delle sezioni particolari lungo la spina dorsale può a volte causare la scoliosi in adulti, conosciuti come la scoliosi degenerante. Ciò accade dovuto la limitazione e l'indebolimento dell'osso nella spina dorsale con l'età, associato con i termini dell'osso quale osteoporosi.

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Last Updated: Aug 23, 2018

Yolanda Smith

Written by

Yolanda Smith

Yolanda graduated with a Bachelor of Pharmacy at the University of South Australia and has experience working in both Australia and Italy. She is passionate about how medicine, diet and lifestyle affect our health and enjoys helping people understand this. In her spare time she loves to explore the world and learn about new cultures and languages.

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