Clasificación de la anemia de células falciformes

La anemia de células falciformes es una condición de salud que tiene el potencial de llevar a varias complicaciones, debido a la forma alterada de la hemoglobina en la sangre.

Hay diversos diversos tipos de anemia de células falciformes, que se clasifican según la anormalidad de la hemoglobina. Estos tipos incluyen:

  • Hemoglobina SS
  • SC de la hemoglobina
  • Talasemia de la hemoglobina Sβ0
  • Talasemia de la hemoglobina Sβ+
  • Hemoglobina SD
  • SE de la hemoglobina

Mientras que algunos tipos son más severos con el potencial de ser fatales, los pacientes con otros tipos pueden no experimentar ninguna síntomas en absoluto. Los tipos de anemia de células falciformes mas comunes se discuten más detalladamente abajo.

Anemia de la célula falciforme (HbSS)

La anemia de la célula falciforme refiere a la forma de la enfermedad cuando hay calidad de homozigoto para la mutación de gen que es responsable de causar la producción de hemoglobina de la hoz. Esto ocurre cuando un niño hereda el gen de la hoz de ambos padres y es la forma más seria de la enfermedad con el potencial para las complicaciones serias.

Hay los diversos nombres que se pueden utilizar para indicar anemia de la célula falciforme. Éstos pueden incluir enfermedad de HBSS, de los SS, la célula falciforme enfermedad-SS o la hemoglobina S. En los Estados Unidos, la anemia de la célula falciforme es la forma más común de la anemia de células falciformes y afecta al 65% de pacientes de los E.E.U.U. con la enfermedad.

Enfermedad-SC de la célula falciforme (HbSC)

El enfermedad-SC de la célula falciforme afecta a pacientes con el genotipo de S/C e implica la herencia de una mutación de gen de la hoz y de una mutación de gen de HbC. Como resultado de los dos defectos de gen similares, se asocia a síntomas y a efectos similares.

Puede también ser referido como hemoglobina C con enfermedad sickling o HbSC y es la segunda forma común de la enfermedad en los Estados Unidos, explicando el 25% de pacientes con la enfermedad.

Talasemia beta de la hoz

La talasemia es otra condición de salud heredada que afecta a la hemoglobina en los glóbulos rojos. Si un niño hereda una mutación de gen de la hoz a partir de un padre y una mutación de gen de la talasemia del otro padre, la talasemia beta de la hoz puede presentar con características de ambas enfermedades de sangre.

Hay dos clases de talasemia beta de la hoz: hoz beta más la talasemia (HbS/β+) y la talasemia cero beta de la hoz (HbS/β0). Éstos son menos comunes que los dos tipos anteriores, explicando el 8% y el 2% de pacientes con la enfermedad en los Estados Unidos respectivamente.

Rasgo de la célula falciforme (HbAS)

El rasgo de la célula falciforme refiere a los individuos que han heredado solamente un gen anormal de la hoz y también poseen un gen adulto normal de la hemoglobina. Esto es sabida y heterozigótico, pues hay diversos genes presentes, y puede gente con este tipo se puede referir a veces como ondas portadoras de la anemia de células falciformes.

Es inusual para la gente con el rasgo experimentar síntomas. Sin embargo, tienen el potencial de pasar el gen conectado a cualquier niño, que pueda sufrir de anemia de la célula falciforme si el otro padre es también una onda portadora de la mutación de gen.

Otros tipos

Hay también algunos tipos de anemia de células falciformes raros, que incluyen:

  • Enfermedad Hemoglobina-SD (HbSD)
  • Enfermedad Hemoglobina-SE (HbSE)
  • Enfermedad árabe de la Hemoglobina-TAn (HbSO)

Referencias

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Last Updated: Aug 23, 2018

Yolanda Smith

Written by

Yolanda Smith

Yolanda graduated with a Bachelor of Pharmacy at the University of South Australia and has experience working in both Australia and Italy. She is passionate about how medicine, diet and lifestyle affect our health and enjoys helping people understand this. In her spare time she loves to explore the world and learn about new cultures and languages.

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