Una ciste del rene è gonfiato, il giro, di sacco ripieno di fluida che si sviluppa su uno o su entrambi i reni. Queste cisti possono essere associate con le circostanze serie che pregiudicano la capacità del rene di funzionare, ma solitamente non tendono a causare le complicazioni e si riferiscono a come cisti semplici del rene.
Le cisti semplici del rene differiscono da quelle che si sviluppino quando una persona ha la malattia renale policistica di stato genetico (PKD). Le cisti semplici non ingrandicono i reni, non cambiano la loro struttura o non diminuiscono la loro funzione, come è il caso nella gente con PKD.
Poli malattia renale cistica - immagine Copyright: joshya/Shutterstock
Cisti semplici del rene
Completamente non è capito che cosa causa le cisti semplici del rene, sebbene sia pensato che l'ostruzione dei tubuli minuscoli all'interno dei reni possa essere la causa e un'offerta carente di sangue al rene è sospettata per svolgere un ruolo. Inoltre, i sacchi che si formano sui tubuli, citati come diverticoli, possono staccare dal tubulo e trasformarsi in in cisti semplici.
Indipendentemente da fatto che la genetica gioca un ruolo nella formazione di queste cisti ancora non è stato studiato.
Le cisti semplici del rene solitamente non causano i sintomi, danneggiamento del rene, o non alterano la sua funzione. Tuttavia, se una ciste diventa abbastanza grande, può causare il dolore fra le nervature ed i cinorrodi e stampare su altri organi. A volte, la ciste può essere infettata, nel qual caso una persona può sviluppare una febbre come pure dolore.
Una ciste semplice che sta causando dolore o urina di ostruzione o sangue attraversa il rene può avere bisogno di di essere trattato. Una procedura chiamata scleroterapia è seguita, dove la ciste è perforata con un ago di stampa lungo e sottile ed è vuotata.
Per le cisti che sono diventato molto grandi, una procedura chiamata laparoscopia può essere eseguita, dove un chirurgo vuota ed elimina la ciste sotto la guida di uno strumento fibra-ottico che aiuta la visualizzazione la ciste.
PKD
PKD è uno stato genetico caratterizzato dalla formazione di numerose cisti sui reni. Queste cisti possono causare l'ingrandimento significativo dei reni e distorcere la loro struttura normale, provocare la malattia renale cronica e la funzione alterata del rene. Questa circostanza può anche piombo ad insufficienza renale.
Le cisti vedute in PKD possono anche causare l'ipertensione, problemi vascolari nel cervello e cuore e cisti del fegato.
PKD è causato da una mutazione genetica, che è ereditata solitamente. I casi restanti sono causati da una mutazione genetica spontanea, dove non c'è nessuno dei due genitore i portafili della mutazione. Tre mutazioni differenti sono state scoperte che sono associate con PKD. Queste mutazioni pregiudicano le proteine che sono richieste per lo sviluppo normale del rene.
Ci sono due moduli di PKD: PKD dominante autosomica (ADPKD) e recessivo autosomica (ARPKD). Questi sono descritti più dettagliatamente qui sotto.
ADPKD
Ciò è il tipo più comune di malattia renale ereditata, pregiudicante circa 12,5 milione persone universalmente. Le cisti riempite di modulo fluido acquoso, proliferano e si sviluppano sia dei reni che in spesso anche nel fegato e nel pancreas. Col passare del tempo, le cisti finalmente sostituiscono il tessuto sano e causano la perdita di funzione del rene. I sintomi comuni comprendono il dolore nella parte posteriore e/o l'addome, ematuria, infezione di apparato urinario ricorrente, calcoli renali e insufficienza renale.
Questa circostanza è ereditata ad un modo “dominante„, in modo da significa che c'è una probabilità di 50% che un genitore commovente passerà la circostanza sopra ad ogni bambino che hanno.
ARPKD
Ciò è uno stato raro che accade dentro intorno 1 in ogni 20.000 neonati. Intorno uno in tre bambini sopportati con questa circostanza muore nelle prime quattro settimane delle loro vite. di sacchi ripieni di fluida si formano nei tubuli di entrambi i reni e nel fegato. Finalmente, le cisti causano lo sfregio o la fibrosi che sostituiscono il tessuto sano in questi organi. Se la fibrosi è abbastanza severa, può piombo all'errore di fegato e del rene. ARPKD è ereditato in un modo “recessivo„, cioè, se entrambi i genitori sono portafili di questa circostanza, c'è una probabilità di 25% che ciascuno dei loro bambini sarà commovente.
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