Quistos simples do rim contra a doença renal Polycystic

Um quisto do rim é um saco inchado, redondo, fluido-enchido que se torne em um ou em ambos os rins. Estes quistos podem ser associados com as circunstâncias sérias que afectam a capacidade do rim para funcionar, mas não tendem a causar complicações e são referidos geralmente como quistos simples do rim.

Os quistos simples do rim diferem de esses que se tornam quando uma pessoa tem a doença renal polycystic da condição genética (PKD). Os quistos simples não ampliam os rins, não mudam sua estrutura nem não reduzem sua função, como é o caso nos povos com PKD.

Doença renal cística poli - imagem Copyright: joshya/Shutterstock
Doença renal cística poli - imagem Copyright: joshya/Shutterstock

Quistos simples do rim

Não se compreende inteiramente o que causa quistos simples do rim, embora se pense que a obstrução dos tubules minúsculos dentro dos rins pode ser a causa e uma fonte deficiente do sangue ao rim são suspeitadas para jogar um papel. Também, os sacos que formam nos tubules, referidos como divertículos, podem destacar do tubule e transformar-se quistos simples.

Mesmo se a genética joga um papel na formação destes quistos não foi estudado ainda.

Os quistos simples do rim geralmente não causam sintomas, danificam-nos ao rim, ou não os danificam sua função. Contudo, se um quisto se torna grande bastante, pode causar a dor entre os reforços e os quadris e pressioná-la em outros órgãos. Às vezes, o quisto pode tornar-se contaminado, neste caso uma pessoa pode desenvolver uma febre, assim como dor.

Um quisto simples que esteja causando dor ou urina da obstrução ou sangue corre através do rim pode precisar de ser tratado. Um procedimento chamado sclerotherapy é usado, onde o quisto é puncionado com uma agulha longa, fina e drenado.

Para os quistos que se tornaram muito grandes, um procedimento chamado laparoscopia pode ser executado, onde um cirurgião drena e remove o quisto sob a orientação de um instrumento fibra-ótico que ajude a vista o quisto.

PKD

PKD é uma condição genética caracterizada pela formação de quistos numerosos nos rins. Estes quistos podem causar a ampliação significativa dos rins e distorcer sua estrutura normal, causar a doença renal crônica e a função danificada do rim. Esta circunstância pode mesmo conduzir à insuficiência renal.

Os quistos vistos em PKD podem igualmente causar a hipertensão, problemas vasculares no cérebro e coração, e quistos do fígado.

PKD é causado por uma mutação genética, que seja herdada geralmente. Os casos restantes são causados por uma mutação genética espontânea, onde nenhum pai seja um portador da mutação. Três mutações diferentes foram descobertas que são associadas com o PKD. Estas mutações afectam as proteínas que são exigidas para a revelação normal do rim.

Há dois formulários de PKD: PKD dominante autosomal (ADPKD) e recessivo autosomal (ARPKD). Estes são descritos com maiores detalhes abaixo.

ADPKD

Este é o tipo o mais comum de doença renal herdada, afetando aproximadamente 12,5 milhão indivíduos no mundo inteiro. Os quistos enchidos com um formulário fluido aquoso, proliferam e crescem dos rins e em frequentemente também no fígado e no pâncreas. Ao longo do tempo, os quistos eventualmente substituem o tecido saudável e causam a perda de função do rim. Os sintomas comuns incluem a dor na parte traseira e/ou o abdômen, hematúria, infecção de aparelho urinário periódica, pedras de rim, e insuficiência renal.

Esta circunstância é herdada em uma forma “dominante”, assim que significa que há uma possibilidade de 50% que um pai afetado passará a circunstância sobre a cada criança que têm.

ARPKD

Esta é uma condição rara que ocorra dentro ao redor 1 em cada 20.000 neonatos. Ao redor um em três bebês carregados com esta circunstância morre dentro das primeiras quatro semanas de suas vidas. os sacos Fluido-enchidos formam nos tubules de ambos os rins e no fígado. Eventualmente, os quistos causam scarring ou fibrose que substituem o tecido saudável nestes órgãos. Se a fibrose é severa bastante, pode conduzir à falha do rim e de fígado. ARPKD está herdado em uma maneira “recessivo”, isto é, se ambos os pais são portadores desta circunstância, há uma possibilidade de 25% que cada um de suas crianças será afetada.

Fontes

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Last Updated: Feb 26, 2019

Sally Robertson

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Sally Robertson

Sally has a Bachelor's Degree in Biomedical Sciences (B.Sc.). She is a specialist in reviewing and summarising the latest findings across all areas of medicine covered in major, high-impact, world-leading international medical journals, international press conferences and bulletins from governmental agencies and regulatory bodies. At News-Medical, Sally generates daily news features, life science articles and interview coverage.

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