Quistes simples del riñón comparado con enfermedad de riñón policística

Un quiste del riñón es un saco hinchado, redondo, lleno de fluido que se convierte en uno o ambos riñones. Estos quistes se pueden asociar a las condiciones serias que afectan a la capacidad del riñón de funcionar, pero no tienden a causar complicaciones y se refieren generalmente como quistes simples del riñón.

Los quistes simples del riñón difieren de los que se convierten cuando una persona tiene la enfermedad de riñón policística de la condición genética (PKD). Los quistes simples no aumentan los riñones, no cambian su estructura ni reducen su función, al igual que el caso en gente con PKD.

Enfermedad de riñón enquistada polivinílica - derechos de autor de la imagen: joshya/Shutterstock
Enfermedad de riñón enquistada polivinílica - derechos de autor de la imagen: joshya/Shutterstock

Quistes simples del riñón

No se entiende completo qué causa quistes simples del riñón, aunque se piense que la obstrucción de los túbulos minúsculos dentro de los riñones puede ser la causa y un abastecimiento deficiente de sangre al riñón se sospecha para desempeñar un papel. También, los sacos que forman en los túbulos, designados divertículos, pueden destacar del túbulo y convertirse en quistes simples.

Independientemente de si la genética juega un papel en la formación de estos quistes todavía no se ha estudiado.

Los quistes simples del riñón no causan síntomas, dañan al riñón, o no empeoran generalmente su función. Sin embargo, si un quiste llega a ser bastante grande, puede causar dolor entre las costillas y los caballetes y prensar en otros órganos. A veces, el quiste puede infectarse, en este caso una persona puede desarrollar una fiebre, así como dolor.

Un quiste simple que está causando dolor u orina el obstruir o sangre atraviesa el riñón puede necesitar ser tratado. Un procedimiento llamado sclerotherapy se utiliza, donde el quiste se pincha con una aguja larga, fina y se drena.

Para los quistes que han llegado a ser muy grandes, un procedimiento llamado laparoscopia puede ser realizado, donde un cirujano drena y quita el quiste bajo la orientación de un instrumento fibroóptico que ayude a la visión el quiste.

PKD

PKD es una condición genética caracterizada por la formación de quistes numerosos en los riñones. Estos quistes pueden causar la ampliación importante de los riñones y torcer su estructura normal, producción de enfermedad de riñón crónica y de la función empeorada del riñón. Esta condición puede incluso llevar a la insuficiencia renal.

Los quistes vistos en PKD pueden también causar la tensión arterial alta, los problemas vasculares en el cerebro y corazón, y los quistes del hígado.

PKD es causado por una mutación de gen, que se hereda generalmente. Los casos restantes son causados por una mutación de gen espontánea, donde está una onda portadora ninguno de los dos padres de la mutación. Se han descubierto tres diversas mutaciones que se asocian a PKD. Estas mutaciones afectan a las proteínas que se requieren para el revelado normal del riñón.

Hay dos formas de PKD: PKD dominante de un autosoma (ADPKD) y recesivo de un autosoma (ARPKD). Éstos se describen más detalladamente abajo.

ADPKD

Éste es el tipo más común de enfermedad de riñón heredada, afectando a cerca de 12,5 millones de individuos por todo el mundo. Los quistes llenados de una forma flúida acuosa, proliferan y crecen en de los riñones y a menudo también en el hígado y el páncreas. En un cierto plazo, los quistes reemplazan el tejido sano y causan eventual la baja de la función del riñón. Los síntomas comunes incluyen dolor en el dorso y/o el abdomen, hematuria, infección de vías urinarias periódica, las piedras de riñón, y insuficiencia renal.

Esta condición se hereda en una moda “dominante”, así que significa que hay una ocasión del 50% que un padre afectado pasará la condición conectado a cada niño que tienen.

ARPKD

Ésta es una condición rara que ocurre hacia adentro alrededor 1 en cada 20.000 recién nacidos. Alrededor uno en tres bebés soportados con esta condición muere en el plazo de las primeras cuatro semanas de sus vidas. Los sacos llenos de fluido forman en los túbulos de ambos riñones y en el hígado. Eventual, los quistes causan marcar con una cicatriz o la fibrosis que reemplacen el tejido sano en estos órganos. Si la fibrosis es bastante severa, puede llevar al riñón y a la insuficiencia hepática. ARPKD se hereda de una manera “recesiva”, es decir, si ambos padres son ondas portadoras de esta condición, hay una ocasión del 25% que cada uno de sus niños será afectado.

Fuentes

[Lectura adicional: Quiste del riñón]

Last Updated: Feb 26, 2019

Sally Robertson

Written by

Sally Robertson

Sally has a Bachelor's Degree in Biomedical Sciences (B.Sc.). She is a specialist in reviewing and summarising the latest findings across all areas of medicine covered in major, high-impact, world-leading international medical journals, international press conferences and bulletins from governmental agencies and regulatory bodies. At News-Medical, Sally generates daily news features, life science articles and interview coverage.

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