Facteurs de virulence de staphylocoque doré

Le staphylocoque doré (s.doré) Entraîne une large gamme d'infections. Cette variété est liée à un certain nombre de facteurs de virulence qui lui permettent d'adhérer à la surface, d'envahir ou éviter le système immunitaire, et entraîner des effets toxiques nuisibles à l'hôte.

Pourquoi capable de s.doré Est-il de produire des infections de la plaie ?

Pour entraîner l'infection, les bactéries doit accéder d'abord à l'hôte. Ceci est précédé en fixant aux cellules hôte ou aux tissus. S.doré A les nombreuses protéines extérieures qui introduisent la pièce d'assemblage aux protéines d'hôte telles que le laminin et la fibronectine cette font partie de la matrice extracellulaire.

La fibronectine est également présente sur épithélial et des surfaces endothéliales et est également une partie de caillots sanguins. Les bactéries ont une protéine obligatoire de fibrinogène/fibrine qui les aide pour fixer aux caillots sanguins et au tissu traumatisé. C'est la raison pour laquelle s.doré Est capable de produire des infections de la plaie et des infections de goujon-chirurgie.

Les facteurs de virulence du staphylocoque doré comprennent des antigènes, des enzymes et des toxines comme :

  • Antigènes :
  • Capsule
  • Adhesins
  • Enzymes :
  • Coagulase
  • Lipase
  • Hyaluronidase
  • Staphylokinase
  • Nucléase
  • Toxines :
  • α - toxine
  • β - toxine
  • Δ-Toxine
  • Picovolte Leukocidin
  • Entérotoxine
  • Toxine exfoliative
  • Toxine de choc toxique staphylococcique

L'adhérence factorise (les protéines et les antigènes extérieurs)

La pièce d'assemblage de s.doré Sur la surface de cellule hôte est assistée par plusieurs adhesins. Une classe principale des adhesins de s.doré Comporte des protéines en covalence ancrées aux peptidoglycans de cellules. Ces molécules identifient les composants de la matrice extracellulaire ou le plasma les plus importants, y compris le fibrinogène, la fibronectine, et les collagènes.

Les membres particuliers de la famille des adhesins MSCRAMM appelé sont la protéine staphylococcique A (SpA), fibronectine-grippant les protéines A et B (FnbpA et FnbpB), la protéine collagène-grippante, et grouper le facteur en masse compacte (Clf) des protéines d'A et de B.

Exoproteins (enzymes, toxines et protéines extérieures)

Ce sont un groupe d'exoproteins tels que des exotoxines et des enzymes, y compris des nucleases, des protéases, des lipases, l'hyaluronidase, et la collagènase. Ces protéines convertissent le tissu local d'hôte en éléments nutritifs exigés pour la croissance bactérienne.

On dit qu'ainsi les protéines entraînent la perte des cellules hôte et sont cytolytiques. Les toxines cytolytiques forment des pores des pores appelés de β-baril de trous dans la membrane de plasma. Ceci mène à la fuite de la teneur des cellules et du lysis de la cellule cible.

D'autres toxines comprennent la α-hémolysine, la β-hémolysine, la γ-hémolysine, le leukocidin, et le leukocidin de Panton-Valentine (PVL). PVL s'insère dans la membrane de plasma de l'hôte et forme un pore d'un trou. PVL montre une affinité élevée vers des leucocytes ou des globules blancs, alors que d'autres toxines, γ-hémolysine et le leukocidin, sont cytotoxique vers des globules rouges ou des hématies et WBCs, respectivement.

S.doré Produit le groupe complémentaire de toxines appelées le choc toxique staphylococcique toxin-1 (TSST-1). Il sécrète également les entérotoxines staphylococciques (la MER, SEB, SECn, SED, VOIENT, SEG, LUI, et SEI) et les toxines exfoliatives A et B (ETA et ETB). De ces TSST-1 et des entérotoxines staphylococciques sont la fièvre induisant ou sont les superantigens pyrogènes appelés de toxine (PTSAgs). Ceux-ci stimulent la prolifération des lymphocytes T. Ces toxines entraînent le choc toxique staphylococcique et l'intoxication alimentaire. Davantage d'ETA et ETB sont impliqués dans le syndrome ébouillanté staphylococcique de peau (SSSS).

Effet de s.doré Sur l'immunité d'hôte

S.doré Sécrète plusieurs protéines pour se protéger contre le système immunitaire inné et adaptatif de l'hôte. Certaines de ces protéines comprennent :

  • protéine inhibitrice de chimiotactisme de s.doré (FRITES)
  • inhibiteur de complément staphylococcique (SCIN)
  • protéine obligatoire de fibrinogène extracellulaire (Efb)
  • staphylokinase (SAK)
  • protéine inhibitrice du peptide receptor-like-1 de formyle (FLIPr)
  • protéine extracellulaire d'adhérence (Eap)

Virulence de s.doré

La virulence de s.doré Est multifactorielle et due à l'action combinée de plusieurs causes déterminantes de virulence. C'est excepté les syndromes toxiques tels que le choc toxique staphylococcique, les SSSS, et l'intoxication alimentaire staphylococcique, qui sont provoqués par la toxine de choc toxique staphylococcique, les toxines exfoliatives A et le B, et les différentes entérotoxines staphylococciques, respectivement.

La virulence des bactéries est encore réglée par les composantes extracellulaires et de paroi cellulaire qui sont exprimées pendant différents stades de l'infection par exemple pendant la manière d'éviter de la défense du hôte, l'accroissement et la division cellulaire, et l'écart des bactéries.

[Davantage de relevé : Staphylocoque doré]

Last Updated: Jun 5, 2019

Dr. Ananya Mandal

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Dr. Ananya Mandal

Dr. Ananya Mandal is a doctor by profession, lecturer by vocation and a medical writer by passion. She specialized in Clinical Pharmacology after her bachelor's (MBBS). For her, health communication is not just writing complicated reviews for professionals but making medical knowledge understandable and available to the general public as well.

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