阿耳茨海默氏的乾細胞療法

老年癡呆症是內存、混淆和困難損失描繪的一個累進神經學情況在執行正常任務。

阿耳茨海默氏的簡介

老年癡呆症以神經學家,阿洛伊斯・阿爾茨海默博士命名。 被認為老年癡呆或記憶損失的常見原因。 這個情況通常影響在 60 歲的人上。 有時,當患者是在他們的 30s 或 40s,這個疾病的早起始發生。  婦女是可能開發阿耳茨海默氏的與人比較。

老年癡呆症應該有嚴格的基因原因論。 但是,生活方式和環境因素可以也對疾病的發展有用。  除記憶損失之外,有阿耳茨海默氏的患者經歷在原因和決策的困難。 有些病人可能據報心情搖擺、社會撤退和錯覺。

老年癡呆症在腦子導致匾的形成并且纏結,造成細胞對細胞通信和最後的神經細胞的故障損失。

阿耳茨海默氏的乾細胞療法的原則

乾細胞療法是為阿耳茨海默氏的處理的測試的其中一個新年齡治療途徑。

匾和纏結在阿耳茨海默氏的耐心影響二重要蛋白質的腦子: ` 澱粉質 beta』和 ` tau』。 由於對腦組織, neutrophins 的故障在一點數量被生產與正常腦子比較。

乾細胞替換損壞的細胞的處理目標用可能增長,因此,獨自地創建新的健康腦細胞的健康乾細胞。 由於移植通常是自身的 (使用患者的自己的身體細胞) 本質上,有組織拒绝或免疫學回應的少量機會。

乾細胞研究

科學家為此使用乾細胞的不同的類型:

  • 神經系統的乾細胞 (NSCs)
  • 間質乾細胞 (MSCs)
  • 胚胎乾細胞 (ESCs)
  • 導致的 pluripotent 乾細胞 (iPSCs)

使用乾細胞的不同的類型在嚙齒目動物種類的幾個潛伏期的研究例如基因改造的鼠標被執行了。 乾細胞的內部 hippocampal 射入顯示了混雜的結果用不同的研究,範圍從施主細胞的廣泛的遷移對受影響的區和認知改善在 4 個到 7 個星期對沒有細胞遷移在某些中研究。

乾細胞。 這些從 blastocyst 的內在細胞質量。 這些乾細胞可能成為在這個機體的所有組織。 例如: 神經元、 chondrocyte、 enterocytes、紅血球,肌肉,肥胖或者上皮細胞。 畫像著作權: Designua/Shutterstock
乾細胞。 這些從 blastocyst 的內在細胞質量。 這些乾細胞可能成為在這個機體的所有組織。 例如: 神經元、 chondrocyte、 enterocytes、紅血球,肌肉,肥胖或者上皮細胞。 畫像著作權: Designua/Shutterstock

在幾潛伏期的試算中的結果的齟齬在某種程度上限制了此處理途徑的臨床發展。 然而,由於處理 MSCs 通常被觀察的安全性和方便在動物設計中,大部分與乾細胞療法的臨床試驗在阿耳茨海默氏的著重 MSCs。

在一個完整第1階段研究中,發現從人力臍帶血液派生的 MSCs 的移植被容忍。 它在認知功能也保留認知功能,但是沒有顯示重大的改善經過時期。

幾次其他臨床試驗是持續的,大部分在 cytokines 和其他生物標誌顯示適量的可忍受度和改善在腦子。

將來的發展和挑戰

潛伏期的研究的結果未臨床很好轉換,并且結果是設計從屬的。 因此,將來的發展將瞄準減少此可變性,并且開發更加穩健的途徑對阿耳茨海默氏的患者的乾細胞療法。

專業挑戰,當治療患者與有乾細胞療法的時阿耳茨海默氏的是根據受影響的不同的神經細胞的功能。 因為不同的套神經元在每單個可能影響,瞄準故障那些特定區域和結合更新的細胞到這個現有的神經細胞的網絡可能是挑戰。 這根本意味定製乾細胞療法的需求的每阿耳茨海默氏的患者。

並且,因為乾細胞移植只將替換損壞的細胞,但是不會治療這個基因原因阿耳茨海默氏的,那裡可能至少在某些情況下是復發的機會,如果不總計。

乾細胞療法提供一個新和有為的方式對待老年癡呆症,今天仍然是一個難以處置的疾病。 大約 5 百萬個美國人居住以這個疾病,并且它取了綽號作為第 6 主導的死因在美國。

來源

[深層讀取:乾細胞,老年癡呆症]

Last Updated: Aug 23, 2018

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