Sympt40mes de la poliomyélite

La poliomyélite peut se manifester avec une gamme des sympt40mes. Ceux-ci peuvent varier selon la gravité.

Par exemple, un grand nombre de personnes infectées n'ont aucun signe d'infection apparent et se nomment ainsi asymptomatique. Ces patients cependant peuvent transmettre le virus en le jetant dans leurs tabourets.

Les sympt40mes de la poliomyélite peuvent être donnés en tant qu'infection infraclinique, poliomyélite non paralytique et ainsi de suite. (1-5)

Infection infraclinique

Ceci est vu dans 95% de personnes infectées avec la poliomyélite. Dans les places où les manifestations sont courantes, les enfants avec ce type d'infection sont appelés les « réservoirs » de la poliomyélite puisqu'ils jettent par mégarde le virus dans leurs tabourets qui attrape transmis à d'autres personnes exposées.

Il y a une sensation générale de la maladie ou la malaise, rouge et angine, fièvre (douce), mal de tête et parfois vomissement. Les sympt40mes peuvent durer pendant moins de 72 heures.

poliomyélite Non-paralytique

La poliomyélite non paralytique peut durer une semaine ou deux. Elle est caractérisée par :

  • lumbago
  • courbature
  • mal de tête
  • fatigue
  • irritabilité
  • diarrhée
  • douleur au-dessus des muscles de mollet
  • doux pour modérer la fièvre
  • crampe musculaire et douleur
  • algie cervicale et dureté
  • douleur devant le col ou dans l'arrière, les armes, l'abdomen et les pattes
  • éruptions cutanées
  • nausée avec le vomissement

Poliomyélite paralytique

Dans moins de 1% d'infections de poliomyélite le virus peut envahir les nerfs du cor antérieur de la moelle épinière. Il affecte particulièrement les nerfs qui règlent des mouvements de moteur.

Si la moelle épinière est affectée plus près du cerveau ou si la partie plus inférieure du cerveau appelé le tronc cérébral est affectée il peut y avoir paralysie sévère du muscle respiratoire la rendant difficile à respirer. Ceci peut être potentiellement mortel.

Dans les parties plus inférieures de la moelle épinière l'infection peut mener à la faiblesse musculaire permanente des membres et la paralysie et l'invalidité inférieurs. Ainsi le niveau de la moelle épinière qui est affectée détermine les résultats de la maladie.

Il est spinal (le plus courant des polios paralytiques), bulbaire (vu dans 2% de cas paralytiques) ou spinobulbar appelé ou bulbospinal (vu dans 19% de cas paralytiques).

La paralysie spinale affecte la colonne vertébrale et mène aux pattes paralysées. Ceci est vu dans 80% des cas paralytiques. La paralysie des pattes peut être inégale et non-uniforme. Dans la poliomyélite bulbaire le cerveau est affecté.

La poliomyélite paralytique commence par une fièvre pendant 5 à 7 jours avant n'importe quel autre sympt40me.

Il peut y avoir :

  • sensation anormale dans l'endroit paralysé
  • boursouflage de l'abdomen
  • constipation
  • difficulté en urinant
  • difficulté respirant
  • radoter
  • mal de tête et irritabilité
  • douleur musculaire et dureté dans l'arrière, le col et les pattes
  • faiblesse plus d'un côté qui vient dans rapidement et empire dans la paralysie
  • le contact simple peut être douloureux
  • il peut y avoir difficulté en avalant

Syndrome post-polio

Après la définition des sympt40mes de la poliomyélite le patient peut développer le syndrome post-polio (PPS). Ceci peut apparaître 30 à 40 ans après l'infection initiale.

Il y a faiblesse musculaire sévère et paralysie des muscles précédemment inchangés. Il est rarement fatal mais a un cours lent et imprévisible. Le PPS n'est pas contagieux.

Davantage de relevé

Last Updated: Aug 23, 2018

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