Symptômes de la Polio

Par Dr Ananya Mandal, MD

La poliomyélite peut-être se manifester avec une variété de symptômes. Ceux-ci peuvent varier selon la gravité.

Par exemple, un grand nombre de personnes infectées n'ont aucun signe apparent de l'infection et est donc appelé asymptomatique. Cependant, ces patients peuvent transmettre le virus en se délestant il dans leurs selles.

Les symptômes de la polio peuvent être décrit comme une infection infraclinique, poliomyélite non paralytique et ainsi de suite. (1-5)

Infection infraclinique

Ceci est vu dans 95 % des personnes infectées par la polio. Aux endroits où les épidémies sont communs, enfants avec ce type d'infection sont appelés les « réservoirs » de la polio car ils jettent par inadvertance le virus dans leurs selles qui obtient transmis aux autres personnes exposées.

Il y a une sensation générale de maladie ou malaise, maux de tête rouge et les maux de gorge, fièvre (doux) et parfois vomissements. Les symptômes peuvent durer moins de 72 heures.

Poliomyélite non paralytique

Poliomyélite non paralytique peut-être durer une semaine ou deux. Elle est caractérisée par :

  • dorsalgie
  • raideur musculaire
  • maux de tête
  • fatigue
  • irritabilité
  • diarrhée
  • douleur dans les muscles du mollet
  • légère fièvre modérée
  • douleur et spasmes musculaires
  • raideur et douleur du cou
  • douleur devant le cou ou dans le dos, bras, abdomen et les jambes
  • éruptions cutanées
  • nausées avec vomissements

Poliomyélite paralytique

Dans moins de 1 % des infections de la polio, le virus peut envahir les nerfs de la corne antérieure de la moelle épinière. Plus précisément, elle affecte les nerfs qui contrôlent les mouvements moteurs.

Si la moelle épinière est touchée plus près vers le cerveau ou la partie inférieure du cerveau appelée le tronc cérébral est touchée, il peut y avoir une grave paralysie des muscles respiratoires rend difficile de respirer. Cela peut être la vie en danger.

L'infection peut entraîner une faiblesse musculaire permanente des membres inférieurs et une paralysie et handicap dans les parties inférieures de la moelle épinière. Ainsi, le niveau de la moelle épinière est touchée détermine l'issue de la maladie.

Elle est appelée la moelle épinière (plus fréquente de polios paralytiques), bulbaire (vu dans 2 % des cas de paralysie) ou spinobulbar ou bulbo-spinaux (vu dans 19 % des cas de paralysie).

La paralysie spinale affecte la colonne vertébrale et entraîne les jambes paralysées. Cela se voit dans 80 % des cas paralytiques. La paralysie des jambes peut être irrégulière et non uniforme. Dans la poliomyélite bulbaire, le cerveau est affecté.

La poliomyélite paralytique commence par une fièvre pendant 5 à 7 jours avant tout autre symptôme.

Il peut y avoir :

  • sensation anormale dans la région de la paralysie
  • ballonnement de l'abdomen
  • constipation
  • difficulté à uriner
  • difficulté à respirer
  • bave
  • maux de tête et irritabilité
  • douleurs musculaires et des raideurs dans le cou, le dos et les jambes
  • faiblesse sur un côté qui vient rapidement et s'aggrave en paralysie
  • simple toucher peut être douloureux
  • Il peut être difficile à avaler

Syndrome post-polio

Après la résolution des symptômes de la polio le patient peut-être développer un syndrome post-polio (PPS). Cela peut sembler 30 ou 40 ans après l'infection initiale.

Il y a une faiblesse musculaire sévère et une paralysie des muscles précédemment affectées. Elle est rarement mortelle, mais il a un cours lent et imprévisible. PPS n'est pas infectieux.

Revu par avril Cashin-Garbutt, BA Hons (Cantab)

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Last Updated: Jul 17, 2012

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