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TARDIS : La méthode améliorée de trouver le cancer du sein

Une méthode d'ordonnancement digital visé (TARDIS) a été développée par un groupe de scientifiques aboutis par Brandon McDonald à partir du centre pour la diagnose non envahissante, institut de recherches génomique de translation (TGen).

Cancer du sein

Crédit d'image : Productions de Syda/Shutterstock.com

Ce test liquide neuf de biopsie est réglé pour améliorer la sensibilité et le degré analytiques de précision pour l'analyse de diffusion de tumeur (ctDNA) en maximisant l'information glanée de l'interrogation des fragments d'ADN dérivés des tumeurs dans des quantités limitées de plasma ADN.

Un organisme de recherche a réalisé ceci en accroissant profondément l'ordonnancement des mutations du patient et réduire la quantité de la matrice ADN détruite pendant la préparation des bibliothèques d'ADN. Cette technique peut être particulièrement utile, car l'ADN est jeté par des cellules de cancer du sein dans le sang en quantité minutieuse.

Cette forme d'analyse de l'ADN de tumeur peut fournir des moyens non envahissants de recenser sûrement quels cancers sont dans la rémission et ce qui ne sont pas.

Digitals ordonnançant des biopsies liquides

TARDIS, ou l'ordonnancement digital visé, pourrait transformer la voie que le cancer du sein au stade précoce est traité, fournissant la sensibilité jusqu'à 100 fois plus grandes la biopsie liquide qu'assimilée vérifie.

Sans modification, les moyens actuels de suivre des cellules de cancer du sein dans le sang est le plus couronné de succès dans des malades du cancer de stade avancé. Dans cette étape, les cellules cancéreuses jettent des quantités copieuses d'ADN pendant qu'elles diffusent par le fuselage pendant la métastase, dans laquelle des tumeurs neuves sont injectées aux sites distaux tels que l'os, le foie, et le cerveau.

L'équipe de recherche, que les scientifiques inclus à l'université de l'Etat d'Arizona et à la cancérologie Cambridge BRITANNIQUE instituent, a élaboré des moyens améliorés de prendre le cancer relativement rare ADN dans les patients présentant le cancer de stade précoce.

Pour faire ainsi, l'équipe a ordonnancé des biopsies de 33 femmes avec l'étape 1, le cancer du sein 2, ou 3 qui avait reçu la chimiothérapie ou la demande de règlement médicament médicament avant le démontage de tumeur. Pour déterminer l'identité des mutations perceptibles seulement en cellules cancéreuses, scientifiques comparés les séquences d'ADN de cellules normales.

Cette comparaison a indiqué des mutations de fondateur de `.' Les mutations de fondateur sont des altérations génétiques trouvées à la haute fréquence dans un groupe de cellules distinctes, en lesquelles la mutation peut être tracée de nouveau à un ou plusieurs personnes qui ont provoqué le groupe.

Le nombre moyen de mutations de fondateur était 66 pour chaque patient. En combinant les mutations de fondation aux analyses personnalisées existantes, le groupe pourrait alors trouver des signes du cancer du sein ADN dans les prises de sang.

La combinaison de plusieurs mutations s'est avérée plus sensible relativement à la mise en place d'un unique ou d'un petit nombre de mutations, qui sont dérivées déjà d'un petit nombre de fragments d'ADN de tumeur.

Combinaison de TARDIS avec des méthodes d'amplification pour améliorer des résultats

L'équipe a combiné cette méthode de dépistage avec une stratégie neuve d'amplification. Cette amplification préserve la taille des fragments d'ADN obtenus à partir des patients en fixant les seuls identificateurs moléculaires qui améliorent le dépistage.

TARDIS est seul parce qu'il tire profit des méthodes basées sur ACP, qui réduisent au maximum la perte de la matrice ADN, et des méthodes basées sur ligature, qui réduit à un minimum des erreurs dans l'ordonnancement et enrichit la région d'objectif.

Type, l'ordonnancement a comme conséquence la perte de la majorité de commencer le matériau d'ADN. Dans le cadre de l'analyse de ctDNA, c'est un problème important, car les concentrations du plasma ADN sont inférieures.  

Un mouvement vers le médicament personnalisé

Cette étude représente une avance importante dans le domaine du dépistage et de la demande de règlement de cancer du sein. Cette technologie peut pouvoir recenser des personnes avec le cancer du sein au stade précoce qui peut encore avoir le cancer résiduel non détecté dans le fuselage.

Le sens du traitement est pour cette raison guidé, car l'analyse active des moyens fortement personnalisés de dépistage et de surveillance suivante. Spécialement, TARDIS évite l'intervention de fonctionnement inutile comme prise de sang non envahissante simple, confirmant si ou non la tumeur résiduelle ADN reste.

Réciproquement, dans les patients présentant la maladie résiduelle, TARDIS facilite la détermination de prochain la plupart de traitement efficace -- fournissant un degré de personnalisation qui ne peut pas être eu les moyens autrement. En soi, cette méthode de dépistage nouvelle effectue un avancement important vers l'objectif ultime du médicament personnalisé.

Muhammed Murtaza, codirecteur chez TGen, note que TARDIS doit être vérifié dans de plus grands groupes de patients et subir la validation dans clinique et les études randomisées avant de trouver sa place dans le réglage clinique.

En outre, les futures études peuvent concerner le modèle de demande de règlement pour déterminer si l'importance de concentration diminuée de ctDNA pendant la demande de règlement préchirurgicale (chimiothérapie et d'autres médicaments) peut être employée pour recenser l'avantage thérapeutique des options de demande de règlement.  

À l'aide du contrôle résiduel sang sang de la maladie, on l'espère que sous- et la sur-demande de règlement des patients présentant le cancer de stade précoce peut être évitée. Ceci a pu créer un précédent d'une manière encourageante pour l'usage de la biopsie liquide dans le dépistage d'autres types de cancer -- une frontière neuve dans le traitement du cancer.

L'étude vient du campus génomique de translation d'institut de recherches (TGen) et de Mayo Clinic (Arizona) et était publiée en médicament de translation de la Science de tourillon le 7 août 2019.

Source :

  • Analyse de l'ADN de diffusion personnalisée de tumeur pour trouver la maladie résiduelle après le traitement de néoadjuvant dans le cancer du sein, Bradon R. McDonald, Tania Contente-Cuomo, Stephen-John Sammut, Ahuva Odenheimer-Bergman, Brenda Ernst, Nieves Perdigones, menton de Graisse de rognon-Feung, Maria Farooq, Rosa Mejia, Patricia A. Cronin, Karen S. Anderson, Heidi E. Kosiorek, Donald W. Northfelt, Ann E. McCullough, Bhavika K. Patel, Jeffrey N. Weitzel, Thomas P. Slavin, Carlos Caldas, Barbara A. Pockaj, et Muhammed Murtaza1, médicament de translation de la Science le 7 août 2019 : Vol. 11, édition 504, eaax7392 DOI : 10.1126/scitranslmed.aax7392, https://stm.sciencemag.org/content/11/504/eaax7392

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Last Updated: Mar 12, 2020

Hidaya Aliouche

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Hidaya Aliouche

Hidaya is a science communications enthusiast who has recently graduated and is embarking on a career in the science and medical copywriting. She has a B.Sc. in Biochemistry from The University of Manchester. She is passionate about writing and is particularly interested in microbiology, immunology, and biochemistry.

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