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TARDIS: Il metodo migliore di rilevazione del cancro al seno

Un metodo di ordinamento digitale mirato a (TARDIS) è stato messo a punto da un gruppo di scienziati piombo da Brandon McDonald dal centro per i sistemi diagnostici non invadenti, l'istituto di ricerca di traduzione di genomica (TGen).

Cancro al seno

Credito di immagine: Produzioni/Shutterstock.com di Syda

Questa nuova prova liquida di biopsia è collocata per migliorare la sensibilità ed il grado analitici di precisione per l'analisi di circolazione del tumore (ctDNA) massimizzando le informazioni derivate dall'interrogazione delle sequenze di DNA derivate dai tumori negli importi limitati del DNA del plasma.

Un gruppo di ricerca ha raggiunto questo facendo leva sia in profondità l'ordinamento delle mutazioni del paziente che la diminuzione della quantità di DNA del modello persa durante il preparato delle librerie del DNA. Questa tecnica può essere particolarmente utile, poichè il DNA è sparso dalle celle di cancro al seno nel sangue in quantità minuscola.

Questo modulo dell'analisi del DNA del tumore può fornire i mezzi non invadenti attendibilmente di identificazione quali cancri sono nella remissione e dei quale non sono.

Digital che ordina dalle biopsie liquide

TARDIS, o l'ordinamento digitale mirato a, potrebbe trasformare il modo il cancro al seno della fase iniziale che è curato, fornente la sensibilità fino a 100 volte maggiori la biopsia liquida simile prova.

Così com'è, il mezzo corrente di tenere la carreggiata le celle di cancro al seno nel sangue riesce nei malati di cancro della avanzato-fase. In questa fase, le cellule tumorali spargono gli importi copiosi di DNA mentre circolano attraverso l'organismo durante la metastasi, in cui i nuovi tumori sono seminati ai siti distali quali l'osso, il fegato ed il cervello.

Il gruppo di ricerca, che gli scienziati inclusi all'Arizona State University e la ricerca sul cancro Cambridge BRITANNICO istituiscono, ha elaborato i mezzi migliorati di prendere il DNA relativamente insufficiente del cancro in pazienti con il cancro della fase iniziale.

Per agire in tal modo, il gruppo ha ordinato le biopsie da 33 donne con le fasi 1, cancro al seno 2, o 3 che aveva ricevuto la chemioterapia o al il trattamento basato droga prima di rimozione del tumore. Per determinare l'identità delle mutazioni distinguibili soltanto in cellule tumorali, gli scienziati hanno confrontato le sequenze del DNA delle celle normali.

Questo confronto ha rivelato le mutazioni del fondatore del `.' Le mutazioni del fondatore sono alterazioni genetiche trovate ad alta frequenza in un gruppo di celle distinte, in cui la mutazione può essere rintracciata di nuovo ad una o più persone che hanno provocato il gruppo.

Il numero medio delle mutazioni del fondatore era 66 per ogni paziente. Combinando le mutazioni fondanti alle analisi personali esistenti, il gruppo potrebbe poi individuare i segni del DNA del cancro al seno in campioni di sangue.

La combinazione di parecchie mutazioni è stata trovata per essere più sensibile riguardante l'entrata in vigore di singolo o piccolo numero delle mutazioni, che sono derivate da un numero già piccolo delle sequenze di DNA del tumore.

Combinando TARDIS con i metodi di amplificazione per migliorare i risultati

Il gruppo ha combinato questo metodo di rilevazione con una nuova strategia dell'amplificazione. Questa amplificazione conserva la dimensione delle sequenze di DNA ottenute dai pazienti fissando gli identificatori molecolari unici che migliorano la rilevazione.

TARDIS è unico in quanto approfitta ai dei metodi basati a PCR, che minimizzano la perdita di DNA del modello ed a metodi basati a legatura, che minimizza gli errori nell'ordinamento ed arricchisce la regione dell'obiettivo.

Tipicamente, ordinare provoca la perdita della maggior parte di iniziare il materiale del DNA. Nel contesto dell'analisi del ctDNA, questo è un problema significativo, poichè le concentrazioni nel DNA del plasma sono basse.  

Un movimento verso medicina personale

Questo studio rappresenta un avanzamento importante nel campo di rilevazione e del trattamento del cancro al seno. Questa tecnologia può potere identificare le persone con il cancro al seno della fase iniziale che può ancora avere cancro residuo inosservato nell'organismo.

La direzione della terapia quindi è guidata, poichè l'analisi permette ai mezzi altamente personali di rilevazione e di video successivo. Specialmente, TARDIS evita l'intervento operativo inutile come analisi del sangue non invadente semplice, confermante indipendentemente da fatto che il DNA residuo del tumore rimane.

Per contro, in pazienti con la malattia residua, TARDIS facilita la determinazione di terapia più efficace seguente -- consegnando un grado di personalizzazione che non può permettersi altrimenti. Come tale, questo metodo di rilevazione novello fa un avanzamento importante verso lo scopo finale di medicina personale.

Muhammed Murtaza, co-direttore a TGen, nota che TARDIS deve essere provato nei più grandi gruppi di pazienti e subire la convalida nelle prove cliniche e ripartite con scelta casuale prima dell'individuazione del suo posto nella regolazione clinica.

Inoltre, gli studi futuri possono comprendere la progettazione del trattamento per determinare se la grandezza di concentrazione in diminuzione del ctDNA durante il trattamento prechirurgico (chemioterapia ed altri farmaci) può essere usata per identificare il vantaggio terapeutico delle opzioni del trattamento.  

Usando alla la prova residua basata a sangue di malattia, è sperato che sotto e il sovra-trattamento dei pazienti con il cancro della fase iniziale possa essere evitato. Ciò ha potuto fissare un precedente incoraggiante per l'uso della biopsia liquida nella rilevazione di altri moduli di cancro -- una nuova frontiera nella terapia del cancro.

Lo studio viene dalla città universitaria di traduzione dell'istituto di ricerca di genomica (TGen) e della clinica di Mayo (Arizona) ed è stato pubblicato nella medicina di traduzione di scienza del giornale il 7 agosto 2019.

Sorgente:

  • Analisi di circolazione personale del DNA del tumore per diagnosticare malattia residua dopo la terapia neoadjuvant nel cancro al seno, Bradon R. McDonald, Tania Contente-Cuomo, Stephen-John Sammut, Ahuva Odenheimer-Bergman, Brenda Ernst, Nieves Perdigones, Grasso di rognone-Feung Chin, Maria Farooq, Rosa Mejia, Patricia A. Cronin, Karen S. Anderson, Heidi E. Kosiorek, Donald W. Northfelt, Ann E. McCullough, Bhavika K. Patel, Jeffrey N. Weitzel, Thomas P. Slavin, Carlos Caldas, Barbara A. Pockaj e Muhammed Murtaza1, scienza medicina 7 agosto 2019 di traduzione: Volume 11, emissione 504, eaax7392 DOI: 10.1126/scitranslmed.aax7392, https://stm.sciencemag.org/content/11/504/eaax7392

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Last Updated: Mar 12, 2020

Hidaya Aliouche

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Hidaya Aliouche

Hidaya is a science communications enthusiast who has recently graduated and is embarking on a career in the science and medical copywriting. She has a B.Sc. in Biochemistry from The University of Manchester. She is passionate about writing and is particularly interested in microbiology, immunology, and biochemistry.

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