Découverte de tamoxifène

Le tamoxifène a été employé pendant plus de 40 années en tant qu'un des traitements les plus très utilisés dans le monde pour le traitement du cancer du sein. On l'a expliqué que le traitement de tamoxifène réduit le régime de la récidive de cancer du sein pendant jusqu'à au moins 15 années suivant le début de la demande de règlement.

Le tamoxifène a enrégistré de nombreuses durées depuis son introduction dans le traitement du cancer cependant, des scientifiques n'avait pas initialement destiné pour son usage dans ce domaine. En fait, son début dans le réglage clinique était comme contraceptif goujon-coital dans un essai abouti par Arthur L. Walpole au début des années 60.

Il désigné sous le nom ICI de 46.474 alors, après avoir été fabriqué dans les laboratoires des industries chimiques impériales (ICI) qui est maintenant AstraZeneca. Tandis que le médicament s'avérait efficace dans des études de rat, on l'a avéré réellement induire l'effet opposé chez l'homme c.-à-d. qu'il a entraîné l'ovulation.

Après l'échec ICI de 46.474 comme contraceptif chez l'homme, Walpole a dirigé l'équipe et leurs études vers la cancérologie. Quoiqu'il ait montré une certaine promesse dans la thérapie du cancer du sein, davantage d'étude a été retenue à un arrêt.

Beaucoup de raisons contribuées à ceci, principalement la demande limitée du médicament - seulement une petite partie de gens ne tirerait bénéfice de la pharmacothérapie palliative et aurait besoin seulement de elle que durant une année seulement. En raison de ceci, on ne s'est pas attendu à ce que le renvoi financier de lancer le médicament soit particulièrement rewarding. De l'autre côté, il n'y avait également aucune opportunité du marché pour elle comme médicament de fertilité.

En 1972, Craig Jordanie a commencé à vérifier par le tamoxifène pour éviter avec succès la formation des tumeurs mammaires chez les souris. Cette expérimentation impliquée utilisant un carcinogène connu (dimethylbenzanthracene c.-à-d. DMBA) pour induire des tumeurs mammaires chez les rats et le tamoxifène alors d'application pour étudier son action comme médicament anticancéreux. La Jordanie avait reçu l'aide d'Elwood Jensen qui avait été le scientifique pour isoler le récepteur d'oestrogène en tissus cibles en 1958.

Peu de temps après, en 1974, une analyse d'oestrogène-récepteur était déterminée. Cette analyse concernerait mesurer le niveau (le cas échéant) du récepteur d'oestrogène actuel dans une tumeur par une biopsie. Le niveau de cette protéine réceptrice offre le pouvoir prévisionnel grand ; essentiellement, seulement en présence du récepteur il y aurait une forte probabilité qu'une tumeur répondra à la chirurgie hormone-ablative (comme ceci des objectifs ce récepteur).

À partir des années 1980, les nombreux tests cliniques ont suivi explorer le rôle du tamoxifène comme traitement d'appoint. Une conclusion intéressante était que 1 an de traitement d'appoint de tamoxifène n'a donné aucun avantage en oestrogène récepteur-positif, stade précoce, cancer invasif du sein, 2 ans étaient d'un certain avantage, mais il était de 5 ans qui était le plus efficace.

D'autres essais ont montré une association entre le traitement prolongé (10 ans), la résistance de tamoxifène et possible, des effets secondaires graves (par exemple anomalies, cancer de l'endomètre de coagulation).

L'incidence de la résistance de tamoxifène (si existant ou se développant) a été également indiquée dans approximativement 20-30% de patients recevant le traitement de tamoxifène. La résistance vraisemblablement est associée à un changement de l'expression du récepteur d'oestrogène qui guide consécutivement les tissus cibles pour proliférer même faute de signalisation oestrogène-induite). L'étude de ceci s'avérera incroyablement avantageuse comme biomarqueur pour prévoir des résultats de traitement dans un patient individuel.

Références :

  1. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2566958/
  2. http://jnci.oxfordjournals.org/content/90/9/646.full.pdf
  3. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8901852
  4. http://www.cancer.gov/types/breast/research/tamoxifen-long-lasting-benefit
  5. http://jnci.oxfordjournals.org/content/88/21/1543.full.pdf
  6. http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0344033815000060

Further Reading

Last Updated: Aug 23, 2018

Afsaneh Khetrapal

Written by

Afsaneh Khetrapal

Afsaneh graduated from Warwick University with a First class honours degree in Biomedical science. During her time here her love for neuroscience and scientific journalism only grew and have now steered her into a career with the journal, Scientific Reports under Springer Nature. Of course, she isn’t always immersed in all things science and literary; her free time involves a lot of oil painting and beach-side walks too.

Citations

Please use one of the following formats to cite this article in your essay, paper or report:

  • APA

    Khetrapal, Afsaneh. (2018, August 23). Découverte de tamoxifène. News-Medical. Retrieved on November 19, 2019 from https://www.news-medical.net/health/Tamoxifen-Discovery.aspx.

  • MLA

    Khetrapal, Afsaneh. "Découverte de tamoxifène". News-Medical. 19 November 2019. <https://www.news-medical.net/health/Tamoxifen-Discovery.aspx>.

  • Chicago

    Khetrapal, Afsaneh. "Découverte de tamoxifène". News-Medical. https://www.news-medical.net/health/Tamoxifen-Discovery.aspx. (accessed November 19, 2019).

  • Harvard

    Khetrapal, Afsaneh. 2018. Découverte de tamoxifène. News-Medical, viewed 19 November 2019, https://www.news-medical.net/health/Tamoxifen-Discovery.aspx.

Comments

The opinions expressed here are the views of the writer and do not necessarily reflect the views and opinions of News-Medical.Net.
Post a new comment
Post