Predominância do Thalassemia

O Thalassemia afecta aproximadamente 4,4 de cada 10.000 nascimentos no mundo inteiro. Faz com que os homens e as fêmeas herdem as mutações genéticas relevantes ingualmente porque segue um teste padrão autosomal da herança sem a preferência para o género.

Aproximadamente 5% da população mundial tem uma variação na parte alfa ou beta da molécula da hemoglobina, embora não toda a estes seja sintomático e alguns sejam sabidos como portadores silenciosos. De facto, somente 1,7% da população global têm sinais em conseqüência das mutações genéticas, conhecidas como um traço do thalassemia.

Contudo, os grupos étnicos particulares são mais prováveis ser afectados e 5-30% da população podem ser sintomático entre estes grupos.

Alfa-Thalassemia

o Alfa-thalassemia é particularmente comum entre populações da descida asiática do sudeste, e há um número alto de portadores em África subsariana e umas regiões do Pacífico ocidentais. A predominância de grupos diferentes da população de acordo com a área geográfica do mundo é:

  • América: 0-5% da população tem um traço do thalassemia, até 40% pode ser um portador genético
  • Mediterrâneo oriental: 0-2% da população tem um traço do thalassemia, até 60% pode ser um portador genético
  • Europa: 1-2% da população tem um traço do thalassemia, até 12% pode ser um portador genético
  • 3Sudeste Asiático: 1-30% da população tem um traço do thalassemia, até 40% pode ser um portador genético
  • África subsariana: 0% da população tem um traço do thalassemia, até 50% pode ser um portador genético
  • O Pacífico ocidental: 0% da população tem um traço do thalassemia, até 60% pode ser um portador genético

Beta-Thalassemia

o Beta-thalassemia é o mais comum entre populações de mediterrâneo, africano e a ascendência asiática sul. A predominância de grupos diferentes da população de acordo com a área geográfica do mundo é:

  • Americas: 0-3% da população é afectado por uma mutação genética
  • Mediterrâneo oriental: 2-18% da população é afectado uma mutação genética
  • Europa: 0-19% da população é afectado uma mutação genética
  • 3Sudeste Asiático: 0-11% da população é afectado uma mutação genética
  • África subsariana: 0-12% da população é afectado uma mutação genética
  • O Pacífico ocidental: 0-13% da população é afectado uma mutação genética

Populações em risco

O alfa e o beta-thalassemia são mais predominantes em regiões tropicais e subtropicais do mundo, particularmente onde a malária é ou foi endémico. Embora a razão para esta não seja estabelecida claramente, esta é provavelmente porque os portadores da mutação genética têm um grau de protecção contra a malária.

As regiões do sul de Itália e de Grécia são as áreas mais provável a ser afectadas em Europa e em países ao norte do continente de África. Maldivas têm uma predominância particularmente alta do thalassemia em Ásia (16% da população), ao lado de outros países com climas tropicais tais como a Índia e a Tailândia.

Mortalidade relacionada

Todos os tipos de thalassemia podem ser fatais em alguns casos, particularmente quando há as mutações genéticas múltiplas que afectam a produção das correntes da globina. Em 2013, 25.000 mortes eram atribuíveis ao thalassemia, que era uma melhoria em cima das 36.000 mortes gravadas em 1990.

Referências

Further Reading

Last Updated: Aug 23, 2018

Yolanda Smith

Written by

Yolanda Smith

Yolanda graduated with a Bachelor of Pharmacy at the University of South Australia and has experience working in both Australia and Italy. She is passionate about how medicine, diet and lifestyle affect our health and enjoys helping people understand this. In her spare time she loves to explore the world and learn about new cultures and languages.

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