Diagnosis y tratamiento del síndrome de Turner

La mayoría de las cajas de síndrome de Turner se diagnostican durante niñez o adolescencia, aunque sea posible para que confirmans los signos indicativos sean determinados en un ultrasonido prenatal y con una prueba diagnóstica de la amniocentesis.

Karyotyping se utiliza para confirmar la diagnosis en niños y adultos, como él analiza los cromosomas y descubre el cromosoma X faltante característico del síndrome de Turner.

El tratamiento para la condición implica típicamente terapia hormonal del repuesto, además de apoyo de personas multidisciplinarias para prevenir las complicaciones asociadas a la condición.

Diagnosis

El síndrome de Turner se puede sospechar en un feto basado en pruebas del lymphedema o anormalidades del corazón o de los riñones determinados en un ultrasonido prenatal rutinario. En este caso, la amniocentesis se puede utilizar para tomar un líquido de la muestra de la matriz, que se prueba para las pruebas cromosómicas del síndrome de Turner.

Hay varios signos de la comprobación que pueden incitar la diagnosis del síndrome de Turner. Éstos incluyen;

  • Reduzca el incremento y la estatura corta
  • Cuello ancho o reticulado
  • Pecho amplio con los pezones del ancho-equipo
  • Ausencia de cambios sexuales en la pubertad

La diagnosis se puede confirmar con un análisis de sangre del karyotype. Esto implica el análisis de la composición cromosómica de la hembra y de las pruebas de los desaparecidos o del cromosoma X parcialmente faltante.

Tratamiento

No hay vulcanización para el síndrome de Turner y el tratamiento implica típicamente a personas multidisciplinarias para manejar los diversos síntomas de la manera más apropiada.

Las muchachas y los adolescentes se afectan que reciben a menudo cuidado de un endocrinólogo pediátrico que se especialice en condiciones de la niñez con las hormonas y el metabolismo anormales. Muchos niños también tienen dificultades de aprendizaje y tienen problema el socializar con otras personas, que pueden afectar a su bienestar total. El apoyo psicológico y los ayudantes de aprendizaje adicionales pueden ser útiles en algunos casos.

Las inyecciones de la hormona de incremento pueden ayudar a reducir estatura corta en algunas muchachas. Esto comienza en niñez temprana y puede generalmente ayudar a aminorar la diferencia en altura prevista de aproximadamente 20 cm a 15 cm.

En la pubertad, o alrededor 12 años, terapia de repuesto de estrógeno puede ser iniciado para tener en cuenta el revelado de características sexuales tales como tejido del pecho. Esto progresa a la terapia del estrógeno y de la progesterona varios años más tarde para inducir un período mensual, para mantener la salud de la matriz, y para prevenir osteoporosis.

La gran mayoría de mujeres con el síndrome de Turner es estéril, aunque algo pueda concebir a un niño naturalmente. Puede ser posible que una mujer se quede embarazada con un embrión dispensador de aceite y una fertilización in vitro (IVF).

Administración de complicaciones

Hay varias otras condiciones de salud que se asocian al síndrome de Turner que puede requerir el tratamiento.

Por ejemplo, el murmullo de corazón es campo común debido a estrecharse de la aorta y de la hipertensión en individuos con el síndrome de Turner, y algunos bebés afectados nacen con esto. Un cardiólogo puede ayudar a fijar esto y a recomendar el tratamiento apropiado.

Hay también un riesgo creciente de infecciones de oído central y las infecciones periódicas pueden llevar a la pérdida de oído en casos graves. Las muchachas con el síndrome de Turner que consiguen infecciones frecuentes deben ser referidas un pediatra para hacer las intervenciones apropiadas.

Las mujeres con el síndrome de Turner deben también más bién ser afectadas cerca:

  • Hipertensión
  • Hipotiroidismo
  • Diabetes

Es importante que los chequeoes de salud regulares están realizados sobre una base permanente para vigilar para los signos de estas condiciones y para ofrecer cuidado preventivo o intervenciones tempranas cuando sea necesario.

Referencias

Further Reading

Last Updated: Feb 27, 2019

Yolanda Smith

Written by

Yolanda Smith

Yolanda graduated with a Bachelor of Pharmacy at the University of South Australia and has experience working in both Australia and Italy. She is passionate about how medicine, diet and lifestyle affect our health and enjoys helping people understand this. In her spare time she loves to explore the world and learn about new cultures and languages.

Citations

Please use one of the following formats to cite this article in your essay, paper or report:

  • APA

    Smith, Yolanda. (2019, February 27). Diagnosis y tratamiento del síndrome de Turner. News-Medical. Retrieved on February 20, 2020 from https://www.news-medical.net/health/Turner-Syndrome-Diagnosis-and-Treatment.aspx.

  • MLA

    Smith, Yolanda. "Diagnosis y tratamiento del síndrome de Turner". News-Medical. 20 February 2020. <https://www.news-medical.net/health/Turner-Syndrome-Diagnosis-and-Treatment.aspx>.

  • Chicago

    Smith, Yolanda. "Diagnosis y tratamiento del síndrome de Turner". News-Medical. https://www.news-medical.net/health/Turner-Syndrome-Diagnosis-and-Treatment.aspx. (accessed February 20, 2020).

  • Harvard

    Smith, Yolanda. 2019. Diagnosis y tratamiento del síndrome de Turner. News-Medical, viewed 20 February 2020, https://www.news-medical.net/health/Turner-Syndrome-Diagnosis-and-Treatment.aspx.

Comments

The opinions expressed here are the views of the writer and do not necessarily reflect the views and opinions of News-Medical.Net.