La maladie pulmonaire interstitielle (ILD) est un groupe grand d'affections pulmonaires comportant de plus que cents troubles distincts. Toute la ces derniers concerne le marquage ou l'inflammation du tissu de poumon interstitiel et affecte le volume de l'oxygène qui peut atteindre la circulation sanguine par l'intermédiaire de l'appareil respiratoire.
Elle peut être classifiée dans différents types, selon la cause de la maladie, comme décrit plus en détail ci-dessous.
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Idiopathique
Bien qu'il y ait beaucoup de causes connues de la maladie pulmonaire interstitielle, le plus courant de tous les types est une Fibrose pulmonaire idiopathique, qui se produit sans cause connue. Conditions spécifiques qui sont classées comme idiopathique peuvent comprendre :
- Fibrose pulmonaire idiopathique
- Pneumopathie interstitielle non spécifique
- Pneumopathie interstitielle desquamative
- Bronchiolite respiratoire/maladie pulmonaire interstitielle
- Pneumopathie interstitielle aiguë
- Pneumopathie interstitielle lymphoïde
- Pneumonie dispensante cryptogène
L'affection pulmonaire idiopathique concerne les dégâts au tissu de poumon résultant du marquage ou de l'inflammation sans cause clairement identifiable. Il y est susceptible d'être plusieurs facteurs qui jouent un rôle en pathologie, telle que des facteurs génétiques et environnementaux, mais ce ne sont pas toujours clairs.
Interstitial Lung Disease at the University of Michigan
Ambiant
Dans certains cas, les facteurs environnementaux ou professionnels peuvent être responsables du début de la maladie pulmonaire interstitielle, habituellement dû à l'inhalation des irritants.
Par exemple, l'alvéolite allergique extrinsèque, également connue sous le nom de poumon de l'agriculteur, peut mener à IPF en raison de l'inhalation de la poussière dans l'environnement de ferme. De même, l'affection pulmonaire noire peut affecter les mineurs qui inhalent le poussier dans le réglage professionnel.
La pneumoconiose est une condition qui est un type de maladie pulmonaire interstitielle résultant de l'exposition aux produits chimiques, telle que le silicium, l'amiante ou le fer. Particulièrement, l'inhalation de l'amiante peut entraîner l'asbestose, le fer peut entraîner la sidérose et le silicium peut entraîner la silicose. Quand ces irritants sont inhalés que puisse endommager le tissu de poumon et les sympt40mes du DL.
Les personnes qui fument des cigarettes sont également à un risque élevé pour le DL, en raison des toxines inhalées.
Multisystème
Il y a également plusieurs maladies systémiques qui peuvent avoir comme conséquence la maladie pulmonaire interstitielle, en plus d'autres effets autour du fuselage. Les maladies des tissus conjonctifs sont l'exemple classique de ce type. La maladie de multisystème menant à IPF peut comprendre :
- Dermatomyosite
- Erythematosus de lupus
- Polymyositis
- Arthrite rhumatoïde
- Sclérose
- Granulomatose de Wegener
La sarcoïdose est un état systémique notable qui concerne la formation des granulomes n'importe où autour du fuselage, mais couramment dans les poumons pour entraîner la maladie pulmonaire interstitielle.
Médicament-Induit
Les effets indésirables des médicaments peuvent également induire la maladie pulmonaire interstitielle dans quelques patients. Peut comprendre des réactions de :
- Agents cytotoxiques (par exemple méthotrexate ou bléomycine)
- Antiarythmisants (par exemple amiodarone)
- Antibiotiques (par exemple nitrofurantoin, sulfonamides, infliximab)
- Statines
Les dégâts au tissu de poumon provoqué par ces médicaments sont hautement variables, selon la longueur et la dose de la demande de règlement.
Infection
Les infections sévères des poumons peuvent endommager permanent l'appareil respiratoire, menant au DL. Ces infections peuvent comprendre :
- Pneumonie
- Tuberculose
- Chlamydia trachomatis
- Virus respiratoire syncytial
Familial
La fibrose pulmonaire familiale, également connue sous le nom de pneumopathie interstitielle familiale, représente un petit pourcentage des patients qui ont la Fibrose pulmonaire idiopathique. Ceci se produit quand une mutation génique particulière est associée à la susceptibilité accrue au marquage et aux dégâts aux poumons.
Malignité
La malignité a été associée au DL, dû à la pathologie de la condition et des demandes de règlement pour la manager.
La carcinomatose de Lymphangitic comporte l'accroissement malin du tissu de poumon qui peut mener au marquage et au DL. La chimiothérapie et la radiothérapie peuvent endommager les poumons et entraîner des sympt40mes de DL.
Références
Further Reading