Tipos de canales del ión en la carrocería

Los canales del ión son las proteínas de la membrana, que desempeñan un papel principal en la regulación de excitabilidad celular. Se encuentran en virtualmente todas las células, y son de importancia fisiológica crucial. De acuerdo con el estímulo al cual responden, los canales del ión se dividen en tres superfamilias: canales voltaje-bloqueados, ligand-bloqueados y mechano-sensibles del ión.

Canal del ión. Estructura del canal. Haber de imagen: Designua/Shutterstock
Canal del ión. Estructura del canal. Haber de imagen: Designua/Shutterstock

Canales Voltaje-Bloqueados del ión

los canales Voltaje-bloqueados responden a las perturbaciones en potencial de la membrana celular, y son altamente selectivos para un ión específico, es decir, Na+, K+, Ca2+, y cl. Se subdividen más a fondo en las familias basadas en el ión permeant mayor.

  • canal Voltaje-bloqueado de Na+ - estos canales son responsables de la generación de potenciales de acción de la duración larga, y son así objetivos de anestésicos locales, tales como lidocaína y benzocaine.
  • canales Voltaje-bloqueados de Ca2+ - regulan concentraciones intracelulares de Ca2+, y son así responsables de una amplia gama de procesos bioquímicos dentro de las células. Uno de los procesos más importantes regulados por estos canales es la baja de neurotransmisores en las sinapsis. Los moldes del canal del calcio tienen valores en tratar una variedad de condiciones que colocan de enfermedad cardíaca a los desordenes de ansiedad.
  • canales Voltaje-bloqueados de K+ - constituyen la clase más grande y más diversa de los canales voltaje-bloqueados del ión. Son imprescindible en generar el potencial de la membrana que descansa.
  • canales Voltaje-bloqueados del cl - estos canales están presentes en cada tipo de neurona y están implicados en volumen de regulación de la excitabilidad y de la célula. También se saben para contribuir al potencial de la membrana que descansa.

Canales Ligand-Bloqueados del ión (LGIC)

LGIC son objetivos para muchas drogas, tales como anestésicos, antipsicóticos, y antidepresivos. Se nombran según el ligand al cual responden y se dividen en tres familias basadas sobre consideraciones de la estructura de la biología molecular y de la proteína.

“Cys-Rizo” LGIC

Constituyen la clase más grande de LGICs e incluyen los receptores nicotínicos de la acetilcolina (nAChR), los receptores ácidos γ-aminobutíricos (GABA), 5 receptores hydroxytryptamine-3 (5HT3), y los receptores de la glicocola. El nAChR y los 5-HT3R son receptores excitadores, mientras que los receptores de GABA y los receptores de la glicocola son inhibitorios en naturaleza.

Los nAChRs son activados endógeno por la acetilcolina del neurotransmisor. La acetilcolina desempeña un papel importante en diversos procesos cognoscitivos, tales como aprendizaje, memoria, y atención. Es también una substancia química importante de la transmisión de señales en la unión neuromuscular.

La activación de los receptores 5-HT3 desempeña un papel importante en una variedad de funciones comprensivas, parasimpáticas y sensoriales. En el sistema nervioso central (CNS), los receptores 5-HT3 están implicados en vómito, la cognición, y la ansiedad. Ayuda en la regla de diversos sistemas cognoscitivos, fisiológicos, emocionales y metabólicos. Afecta a procesos fisiológicos, tales como configuraciones de sueño, ritmos circadianos, apetito, niveles de la agresión y temperatura del cuerpo.

El receptor de GABA conducto selectivamente Cl− a través de su poro, que causa la hiperpolarización y un aumento resultante en el umbral para la generación de potencial de acción. Una reducción en la probabilidad de la generación del potencial de acción causa la inhibición neuronal. GABA inhibe estela-ascender regiones y por lo tanto está implicado en sueño que soporta. La debilitación en la transmisión de señales de GABA es también una razón principal para los desordenes de ansiedad. Las benzodiacepinas reducen excitabilidad indeseada del cerebro, aumentando la transmisión de señales de GABA en el cerebro, y por lo tanto se pueden utilizar para tratar desordenes de ansiedad.

Los receptores de la glicocola median la inhibición sináptica en la médula espinal, el médula oblonga, y otras regiones del sistema nervioso central. Regulan la excitabilidad del motor y de neuronas sensoriales aferentes, incluyendo fibras del dolor, y también están implicados en el tramitación de señales visuales y auditivas. Por lo tanto, representan un objetivo prometedor para el revelado de composiciones terapéutico útiles.

Receptores del glutamato de Ionotropic

Son activados por el glutamato del neurotransmisor y median la mayoría de la transmisión excitadora rápida en el CNS. Se subdividen en los receptores ácidos de α-amino-3-hydroxy-5-methylisoxazole-4-propionic (AMPA), los receptores del kainate y los receptores (NMDA) del N-metílico-D-aspartato.

Los receptores de AMPA median la transmisión sináptica excitadora rápida en la mayoría de sinapsis centrales. Los receptores de Kainate regulan excitabilidad neuronal, mientras que los receptores de NMDA desempeñan los papeles dominantes en plasticidad sináptica.

Receptores de P2X

Son los canales recientemente descubiertos del ión de la membrana. Son preferiblemente permeables a Na+, a K+ y a Ca2+ y son activados por el ATP. Los receptores de P2X se expresan extensamente en muchos tejidos y se muestran para desempeñar los papeles dominantes en diversos procesos fisiológicos, tales como transmisión de nervio, sensación del dolor, y diversas reacciones inflamatorias.

Canales Mechano-Sensibles del ión

Los canales del ión que responden a los cambios en fuerzas mecánicas en la membrana celular se llaman los canales mechano-sensibles del ión. Estos canales están implicados en la detección y la transducción de fuerzas mecánicas externas en señales intracelulares eléctricas y/o químicas.

los canales Mechano-sensibles del ión están implicados en la regla de la presión arterial y del volumen de la célula, el estímulo del revelado del músculo y del hueso, y los sentidos de la audiencia y del tacto.  Los estudios han mostrado estos canales que se implicarán en diversas condiciones como arritmias cardiacas, distrofia muscular, la degeneración neuronal, la enfermedad de riñón policística, y la metástasis del tumor.

Pues los canales del ión son responsables de la regla de funciones fisiológicas importantes, una comprensión de sus mecanismos en un nivel molecular es importante. La última década ha observado la promoción del trabajo en la aclaración de las estructuras cristalinas de los canales del ión. Esto, a su vez, ha llevado a una comprensión creciente de cómo el ión canaliza la función. La investigación tiene también llevar al descubrimiento de una variedad de mutaciones en los genes del ión-canal, que se saben para causar los diversos channelopathies. La investigación futura en este campo será crucial en descifrar las causas y las vulcanizaciones para varios desordenes neurológicos y musculares.

Fuentes

[Lectura adicional: Canal del ión]

Last Updated: Oct 26, 2018

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