Tipi di cancri di osso

I cancri di osso possono provenire dall'osso o possono nascere altrove nell'organismo e spargersi alle ossa. Il primo tipo è chiamato cancro di osso di Primary mentre il secondo è chiamato cancro di osso di Secondary. Tutti i tipi di cancri di osso sono molto rari ma i cancri di osso primari sono particolarmente rari. 1-6

Tipi di celle di osso

L'osso è un organo dinamico a differenza del suo aspetto di un organo inerte duro. Ci sono celle all'interno di come pure le fibre o i tessuti duri hanno chiamato il collageno ed i minerali come calcio e fosfati.

Le celle includono Osteoblasts, osteoclasti e Chondrocytes. I osteoblasts sono celle che si moltiplicano regolarmente per fornire la crescita e la struttura delle ossa.

Gli osteoclasti aiutano nella rimozione o nella dissoluzione dei tessuti in eccesso dell'osso. Ciò aiuta nella modellatura del rimodellamento dell'osso per essere adatta alla struttura ed alla funzione.

Chorndrocytes provoca i tessuti della cartilagine che ricoprono le estremità delle ossa particolarmente alle giunzioni.

Tutte queste celle sono costantemente crescenti e morenti per rendere all'osso un organo come qualsiasi altro nell'organismo. Il Cancro accade quando queste celle hanno anomalie nei loro cicli di crescita e si sviluppano senza impedimenti.

Tipi di cancri di osso

I cancri di osso primari possono pregiudicare le celle di osso. Questi cancri sono tutti “sarcoma„ definito. Un sarcoma è un cancro che proviene dalle celle che costruiscono i tessuti connettivi (tessuti di sostegno) con organismo. Ciò comprende le celle dell'osso, del muscolo, della cartilagine, dei legamenti, ecc.

I tipi di cancri di osso comprendono l'osteosarcoma, il sarcoma di Ewing, il sarcoma delle cellule dell'asse di rotazione e il chondrosarcome.

Osteosarcoma

Ciò è il tipo più comune di cancro di osso primario ma è rara nella popolazione in genere. Nel Regno Unito intorno a 150 nuovi casi sono diagnosticati ogni anno.

L'osteosarcoma pregiudica comunemente i bambini ed i giovani adulti fra le età 5 e 20 anni. Fra osteosarcoma dei bambini è il terzo la maggior parte del cancro comune in giovani dopo la leucemia ed i tumori cerebrali.

Il maschio: il rapporto femminile è 1,4: 1. Risulta dalle celle o dai osteoblasts diformazione.

Questo cancro pregiudica più comunemente le grandi ossa come l'osso della coscia (femore) o l'osso di stinco (tibia) che altre ossa. Si sviluppa tipicamente nelle estremità crescenti dell'osso vicino al ginocchio e può anche pregiudicare le ossa di braccia. Tuttavia, tutto l'osso può essere commovente.

Il sarcoma di Ewing

Il sarcoma di Ewing è individuato ogni anno dentro intorno a 100 persone nel Regno Unito. Questo tipo di cancro egualmente pregiudica principalmente i bambini ed i giovani adulti con la maggior parte dei casi veduti nella gente invecchiata fra 10 e 20 anni. Tuttavia, intorno 1% dei casi può essere individuato in quelli oltre 20 pure.

La circostanza è estremamente rara sopra l'età di 40. È molto raro nella popolazione africana ed asiatica. Il maschio alla tariffa femminile dell'incidenza è 1,5: 1. Questo cancro egualmente pregiudica l'osso della coscia, osso di stinco ed il bacino o l'osso iliaco.

Sarcoma delle cellule dell'asse di rotazione

Ciò è ogni anno un tipo raro di cancro di osso con 80 casi stimati. Il cancro è simile ad osteosarcoma in termini di aspetto, sintomi e protocolli e pianificazioni della gestione. Tuttavia, questo tipo di cancro è comunemente - veduto in adulti sopra l'età di 40.

Chondrosarcoma

Questo tipo di cancro si presenta nel Chondrocytes ed è raro con intorno 80 casse diagnosticate ogni anno nel Regno Unito. Questo cancro può essere trovato nel mezzo invecchiato ed in quelli fra le età 40 e 50. I maschi e le femmine sono ugualmente commoventi.

I siti più comuni di Chrondrosarcoma sono il bacino o l'osso iliaco, ossa della coscia, osso di braccio (omero), scapola (scapola) e le nervature. Possono risultare dalle lesioni preesistenti come i osteochondromas ed i chondromas o essi possono essere primari.

Tipi rari di cancri di osso primari

Altri tipi rari di tumori primari dell'osso includono:

  • Leiomyosarcoma
  • fibrosarcoma (influenze i tessuti fibrosi nel cosciotto, nel braccio o nella mascella)
  • histiocytoma fibroso maligno (che pregiudica i tessuti connettivi)
  • angiosarcoma (influenze i vasi sanguigni)
  • chordoma (spina dorsale e base cranica)
  • tumore gigante maligno delle cellule

Cancro di osso secondario

I tumori secondari dell'osso sono quelli che provengono da altri siti del cancro. Questi possono essere multipli o singoli.

I siti più comuni da dove i cancri di osso o la metastasi possono accadere sono petto, prostata, polmone, rene e tiroide. Nei siti comuni dei bambini da dove il cancro di osso può nascere includa il tumore e il neuroblastoma di Wilm.

Sorgenti

  1. http://www.nhs.uk/conditions/Cancer-of-the-bone/Pages/Introduction.aspx
  2. http://www.patient.co.uk/health/Cancer-of-the-Bone-(Primary).htm
  3. http://www.patient.co.uk/doctor/Bone-Tumours.htm
  4. http://www.mdanderson.org/patient-and-cancer-information/cancer-information/cancer-types/bone-cancer/index.html
  5. http://www.boneandcancerfoundation.org/pdfs/Osteosarcoma-2.pdf
  6. http://www.cancer.umn.edu/cancerinfo/sarcoma/osteosarcoma.html

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Last Updated: Apr 18, 2019

Dr. Ananya Mandal

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Dr. Ananya Mandal

Dr. Ananya Mandal is a doctor by profession, lecturer by vocation and a medical writer by passion. She specialized in Clinical Pharmacology after her bachelor's (MBBS). For her, health communication is not just writing complicated reviews for professionals but making medical knowledge understandable and available to the general public as well.

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