Tipos de cancro de osso

Os cancros de osso podem originar no osso ou podem originar em outra parte no corpo e espalhar aos ossos. O primeiro tipo está chamado cancro de osso de Preliminar quando o segundo for chamado cancro de osso de Secundário. Todos os tipos de cancro de osso são muito raros mas os cancros de osso preliminares são particularmente raros. 1-6

Tipos de pilha de osso

O osso é um órgão dinâmico ao contrário de sua aparência de um órgão inerte duro. Há umas pilhas dentro dele, assim como as fibras ou os tecidos resistentes chamaram o colagénio e os minerais como o cálcio e os fosfatos.

As pilhas incluem Osteoblasts, Osteoclasts e Chondrocytes. Os osteoblasts são as pilhas que multiplicam regularmente para fornecer o crescimento e a estrutura dos ossos.

A ajuda de Osteoclasts na remoção ou na dissolução dos tecidos adicionais do osso. Isto ajuda em moldar uma remodelação do osso para serir a estrutura e a função.

Chorndrocytes causa os tecidos da cartilagem que tampam as extremidades dos ossos especialmente nas junções.

Todas estas pilhas são constantemente crescentes e de morte para fazer ao osso um órgão como qualquer outro no corpo. O cancro ocorre quando estas pilhas têm anomalias em seus ciclos de crescimento e crescem desimpedidas.

Tipos de cancro de osso

Os cancros de osso preliminares podem afectar as pilhas de osso. Estes cancros são tudo “sarcoma denominado”. Um sarcoma é um cancro que origine das pilhas que constroem os tecidos conjuntivos (tecidos de apoio) do corpo. Isto inclui pilhas do osso, do músculo, da cartilagem, dos ligamentos, etc.

Os tipos de cancros de osso incluem o osteosarcoma, o sarcoma de Ewing, o sarcoma da pilha do eixo e o chondrosarcome.

Osteosarcoma

Este é o tipo o mais comum de cancro de osso preliminar mas é raro na população geral. No Reino Unido em torno de 150 novos casos são diagnosticados todos os anos.

O Osteosarcoma afecta geralmente crianças e adultos novos entre idades 5 e 20 anos. Entre o Osteosarcoma das crianças é o terço a maioria de cancro comum em jovens após a leucemia e os tumores de cérebro.

O homem: a relação fêmea é 1,4: 1. Elevara das pilhas ou dos osteoblasts deformação.

Este cancro afecta os grandes ossos como o osso da coxa (fémur) ou a tíbia (tíbia) mais comumente do que outros ossos. Torna-se tipicamente nas extremidades crescentes do osso perto do joelho e pode-se igualmente afectar os ossos dos úmeros. Contudo, todo o osso pode ser afetado.

O sarcoma de Ewing

O sarcoma de Ewing é detectado dentro ao redor 100 povos todos os anos no Reino Unido. Este tipo de cancro igualmente afecta crianças e adultos novos predominante com a maioria de casos considerados nos povos envelhecidos entre 10 e 20 anos. Contudo, ao redor 1% dos casos pode ser detectado naqueles sobre 20 também.

A circunstância é extremamente rara sobre a idade de 40. É muito raro na população africana e asiática. O homem à taxa fêmea de incidência é 1,5: 1. Este cancro igualmente afecta o osso da coxa, tíbia e a pelve ou o osso do quadril.

Sarcoma da pilha do eixo

Este é um tipo raro de cancro de osso com 80 casos calculados todos os anos. O cancro é similar ao osteosarcoma em termos da aparência, os sintomas e os protocolos e os planos da gestão. Contudo, este tipo de cancro é geralmente - considerado nos adultos sobre a idade de 40.

Chondrosarcoma

Este tipo de cancro ocorre no Chondrocytes e é raro com as ao redor 80 caixas diagnosticadas todos os anos no Reino Unido. Este cancro pode ser encontrado no meio envelhecido e naqueles entre as idades 40 e 50. Os homens e as fêmeas são ingualmente afetados.

Os locais os mais comuns de Chrondrosarcoma são o osso da pelve ou do quadril, ossos da coxa, osso do úmero (úmero), omoplata (omoplata) e os reforços. Podem elevarar das lesões pre-existentes como osteochondromas e os condromas ou podem ser preliminares.

Tipos raros de cancro de osso preliminar

Outros tipos raros de tumor preliminar do osso incluem:

  • Leiomyosarcoma
  • fibrosarcoma (influências os tecidos fibrosos no pé, no braço ou na maxila)
  • histiocytoma fibroso maligno (que afeta tecidos conjuntivos)
  • angiosarcoma (influências os vasos sanguíneos)
  • chordoma (espinha e base do crânio)
  • tumor gigante maligno da pilha

Cancro de osso secundário

Os tumores secundários do osso são aqueles que originam de outros locais do cancro. Estes podem ser múltiplos ou únicos.

Os locais os mais comuns de onde os cancros de osso ou a metástase podem ocorrer são peito, próstata, pulmão, rim e tiróide. Nos locais comuns das crianças de onde o cancro de osso pode originar inclua o tumor e o neuroblastoma de Wilm.

Fontes

  1. http://www.nhs.uk/conditions/Cancer-of-the-bone/Pages/Introduction.aspx
  2. http://www.patient.co.uk/health/Cancer-of-the-Bone-(Primary).htm
  3. http://www.patient.co.uk/doctor/Bone-Tumours.htm
  4. http://www.mdanderson.org/patient-and-cancer-information/cancer-information/cancer-types/bone-cancer/index.html
  5. http://www.boneandcancerfoundation.org/pdfs/Osteosarcoma-2.pdf
  6. http://www.cancer.umn.edu/cancerinfo/sarcoma/osteosarcoma.html

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Last Updated: Apr 18, 2019

Dr. Ananya Mandal

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Dr. Ananya Mandal

Dr. Ananya Mandal is a doctor by profession, lecturer by vocation and a medical writer by passion. She specialized in Clinical Pharmacology after her bachelor's (MBBS). For her, health communication is not just writing complicated reviews for professionals but making medical knowledge understandable and available to the general public as well.

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