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¿Qué causa acromegalia?

La hormona de incremento es producida y liberada por la glándula pituitaria. Esto es una casquillo del prensaestopas guisante-clasificada apenas abajo del cerebro. La baja normal de la hormona de incremento antes del logro de la pubertad permite el incremento normal de seres humanos.

¿Qué estimula la baja de la hormona de incremento?

La baja de la hormona de incremento es estimulada por el hipotálamo del cerebro. El hipotálamo hace las hormonas que regulan el pituitary. Una de las hormonas que regula la hormona de incremento es la hormona hormona-que libera del incremento (GHRH), que estimula la glándula pituitaria para producir el GH.

¿Qué suceso cuando se libera la hormona de incremento?

Cuando la hormona de incremento se libera en la sangre, estimula el hígado para producir otra hormona - insulina-como el factor de incremento 1 (IGF-1). Este IGF-1 causa el incremento del músculo, de huesos y del cartílago en la carrocería. En adultos este proceso se requiere para el incremento y la reparación de los tejidos de la carrocería.

Regla de hormonas

El hipotálamo hace otra hormona llamada somatostatina. Esto inhibe la producción y la baja del GH.  Normalmente los niveles de cada uno de las cuatro hormonas - GHRH, la somatostatina, la hormona de incremento e IGF-1 son regulados apretado por uno a y por otros factores tales como sueño, ejercicio, niveles de azúcar de sangre, tensión etc.

Patología de la acromegalia

La acromegalia es causada por la superproducción prolongada del GH por la glándula pituitaria. Esto lleva a la subida excesiva de IGF-1 también que lleva para deshuesar la ampliación del crecimiento excesivo y del órgano. La subida de niveles de IGF-1 cambia la glucosa y el metabolismo gordo que llevan a un riesgo creciente de enfermedad cardíaca y de diabetes.

Las causas de la acromegalia pueden ser debido a los tumores pituitarios o a los tumores no-pituitarios.

Tumores pituitarios

Ésta es la causa de la acromegalia en el más de 95 por ciento de gente con la condición. Resultados de la acromegalia de un tumor benigno o no cacerígeno de la glándula pituitaria, llamado un adenoma. Este tumor produce el exceso GH.

Los tumores pituitarios pueden ser micros o macro-adenomas determinados por su talla. La acromegalia es causada común por los macro-adenomas. Esto significa que están sobre el 1cm de tamaño.

Estos tumores más grandes pueden también prensar sobre las estructuras próximas del cerebro. Si el tumor crece hacia arriba, prensa en el quiasma óptico. En este sitio los nervios ópticos que llevan la información sobre la visión de los aros al cerebro de cualquier cruz del aro. Si el tumor prensa en el quiasma óptico, puede haber problemas de la visión y baja de la visión.

Semejantemente si el tumor viene sus lados al área del cerebro llamado el sino cavernoso puede ser usurpado. Este sitio contiene varios nervios que puedan ser dañados.

El incremento del tumor también causa un trastorno de otras hormonas producidas por la glándula pituitaria. Esto puede llevar a los problemas como la disfunción sexual, la baja de la líbido, la menstruación anormal y el licenciamiento del pecho en mujeres. La producción de la hormona tiroidea puede también ser el llevar alterado a las tiroides underactive o al hipotiroidismo.

Las funciones de la casquillo del prensaestopas suprarrenal de liberar el cortisol de la hormona pueden también ser afectadas si se altera el funcionamiento de la glándula pituitaria. La disminución en niveles del cortisol puede causar baja de peso, fatiga, de la secreción de la tensión arterial baja etc. exceso de otras hormonas pituitarias como la prolactina se puede ver de los adenomas pituitarios. La prolactina estimula el pecho para producir la leche.

La mayoría de los tumores pituitarios se convierten en sus los propio y generalmente no se conectan a los genes y no se heredan. La DNA de la célula pituitaria se puede alterar para dar lugar al tumor. Esto se llama una mutación y no está presente desde nacimiento. La mutación ocurre en un gen que regule la transmisión de señales químicas y enciende permanente la señal que pide las células para continuar la división incontrolada.

Tumores de Nonpituitary

La acromegalia en casos muy raros se puede también causar por los tumores no-pituitarios. Los otros tumores incluyen los de los pulmones, del páncreas, y de otras partes del cerebro. Estos tumores también llevan al exceso GH, cualquiera porque producen el GH ellos mismos o porque producen GHRH que estimule el pituitary para liberar el GH.

Si hay exceso de producción de GHRH de estos tumores secundarios, la talla del pituitary puede ser el llevar creciente a la sospecha equivocada de un tumor pituitario.

Fuentes

  1. http://www.nhs.uk/conditions/acromegaly/Pages/Introduction.aspx
  2. http://www.endocrine.niddk.nih.gov/pubs/acro/acromegaly.pdf
  3. https://www.aace.com/files/acromegaly-guidelines.pdf
  4. http://jcem.endojournals.org/content/94/5/1509.full

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Last Updated: May 15, 2019

Dr. Ananya Mandal

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Dr. Ananya Mandal

Dr. Ananya Mandal is a doctor by profession, lecturer by vocation and a medical writer by passion. She specialized in Clinical Pharmacology after her bachelor's (MBBS). For her, health communication is not just writing complicated reviews for professionals but making medical knowledge understandable and available to the general public as well.

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