Avertissement : Cette page est une traduction automatique de cette page à l'origine en anglais. Veuillez noter puisque les traductions sont générées par des machines, pas tous les traduction sera parfaite. Ce site Web et ses pages Web sont destinés à être lus en anglais. Toute traduction de ce site et de ses pages Web peut être imprécis et inexacte, en tout ou en partie. Cette traduction est fournie dans une pratique.

Quels sont les Opioids endogènes ?

Saut à :

Avant que les scientifiques aient découvert les opioids endogènes pendant les années 1970, des opioids ont été seulement compris en termes d'effets que les médicaments d'opioid ont, comme induire le sommeil, détendant la douleur, et entraîner la dépendance.

Après l'étude des extraits variés d'opium, les scientifiques ont commencé à se rendre compte que les effets de différentiel qu'ils auraient doivent être représentés par la présence des récepteurs endogènes d'opioid. Ceci les ont aboutis pour commencer à rechercher les ligands endogènes d'opioid et les récepteurs qu'elles grippent à.

Le système endogène d'opioid

Depuis lors, les chercheurs ont découvert le système endogène d'opioid et sa signification dans le fonctionnement et la survie de jour en jour, ainsi que comment ceux-ci devraient être tenus compte en considérant l'opioid des régimes de médicament.

Le système comporte trois familles des peptides d'opioid - neurotransmetteurs qui sont dérivés du clivage protéolytique des protéines plus abondantes de précurseur - et trois familles des récepteurs. Les trois familles des peptides sont β-endorphine (dérivée du proopiomelanocortin de précurseur) ; leucine (Leu) - et méthionine (contactée) - enkephalins (dérivés du preproenkephalin) ; et dynorphins, y compris les dynorphins A et B et les neoendorphins (tout dérivés du preprodynorphin).

Ces peptides d'opioid grippent à leurs récepteurs G-protéine-accouplés - les récepteurs de µ-opioid, les récepteurs de δ-opioid, les récepteurs de κ-opioid, et le nociceptin de récepteur de non-opioid (NOC - les récepteurs 1 comme un récepteur d'opioid précédemment appelé).

grippages de β-endorphine principalement aux récepteurs de µ-opioid ; le grippage contacté et de Leu-enkephalins principalement aux récepteurs de δ-opioid et aux récepteurs de µ-opioid, alors que le dynorphin et les peptides relatifs grippent principalement au κ-opioid des récepteurs.  Nociceptin/orphanin fq est le peptide qui grippe au NOC.

le µ-, triangle, récepteurs de kappa-opioid manifestent un rôle dans la perception de douleur de modulation ; les agonistes d
le µ-, triangle, récepteurs de kappa-opioid manifestent un rôle dans la perception de douleur de modulation ; les agonistes d'opioid sont les analgésiques efficaces. Les opioids endogènes sont enkephalin, dynorphin, endorphine. illustration 3d : Crédit : Juan Gaertner/Shutterstock

Quels rôles le système joue-t-il ?

Les opioids endogènes et leurs récepteurs sont largement distribués dans tous les systèmes nerveux centraux et périphériques, en particulier les pièces de ces systèmes qui règlent la douleur, l'émotion, la récompense, les réponses au stress, la motivation, la toxicomanie, et le contrôle autonome. L'expression et l'emplacement différentiels des sous-types variés de récepteur en travers de différents neurones représentent la large gamme de à comportements opioid liés.

L'activation des récepteurs de µ-opioid est principalement connue pour jouer un rôle dans le soulagement de la douleur. Toujours, la recherche a également indiqué qu'elle peut être impliquée dans les comportements liés à la survie, telle que l'appétit et la reproduction. L'activité des récepteurs de µ-opioid est également connue pour jouer un rôle critique en réponse aux stimulus sociaux en modulant des réactions au refus social ou à l'acceptation sociale, par exemple.

L'activation des récepteurs de δ-opioid et des récepteurs de κ-opioid est également connue pour être impliquée dans la modulation de douleur. En outre, les études ont prouvé que l'activation de NOP est impliquée dans des mécanismes de douleur et plusieurs comportements liés à la contrainte psychologique.

On soupçonne l'altération dans le système endogène d'opioid pour être impliquée dans la maladie de Parkinson, les grippages, les mécanismes neuroprotective, et la dépression.

How Endogenous Opioids Control Pain Sensitivity

Opioids endogènes et dépendance

Depuis la découverte du système endogène d'opioid, les chercheurs ont déterminé son rôle dans la dépendance. La toxicomanie est caractérisée par altération adaptative dans les circuits de la récompense du cerveau. Les opioids endogènes et leurs récepteurs modulent l'activité dopaminergique et la réaction de cortisol à la tension, qui sont impliqués dans la réaction de récompense aux médicaments et à l'alcool.

La recherche a prouvé que l'utilisation à long terme des opiacés exogènes entraîne un déficit comparatif dans les endorphines endogènes, qui, consécutivement, mène à l'opiacé recherchant et contribue aux rechutes actuelles vues en cas de dépendance.

D'autres études utilisant des modèles animaux de dépendance ont expliqué que le système endogène d'opioid influence de manière significative les effets que les substances provoquant une dépendance ont. Ceci a été également confirmé dans des études humaines prouvant que les variantes en gènes qui codent des parties du système d'opioid sont associées avec le risque de dépendance aux opiacés, à la cocaïne, et à l'alcool.

La recherche a prouvé que beaucoup de médicaments d'abus augmentent la concentration de la dopamine en région du cerveau appelée les accumbens de noyau et on lui a proposé que ceci puisse négocier les effets rewarding que ces substances ont.

Douleur postopératoire et endorphines endogènes

Des médicaments d'Opioid sont couramment prescrits pour la douleur postopératoire, cependant, ces médicaments compromettent le système de gestion naturel de la douleur du fuselage en perturbant le fonctionnement des récepteurs de µ-opioid et en empêchant le desserrage de la β-endorphine.

En réponse à la douleur postopératoire, l'hypothalamus sécrète corticotrophin-relâcher l'hormone, qui se déplace à la glande pituitaire antérieure, où elle déclenche le clivage du proopiomelanocortin pour produire de la β-endorphine.  Dans le système nerveux périphérique, le grippement de la β-endorphine à son récepteur de µ-opioid et ses disinhibits suivants d'activation le desserrage de l'acide gamma-aminobutyrique (GABA). Ceci empêche alors le desserrage du neurokinin 1, une protéine impliquée dans la boîte de vitesses de douleur. Dans le système nerveux central, l'activation du récepteur de µ-opioid par la β-endorphine empêche le desserrage du GABA, qui empêche habituellement le desserrage de la dopamine. En conséquence, il y a une augmentation de la production de la dopamine - l'hormone liée aux sensations de l'euphorie.

En douleur postopératoire, l'effet des >is de β-endorphine, pour cette raison double - il diminue la douleur et les aides pour induire un sens du plaisir, de la motivation, et du bien-être.

Puisque les opioids d'ordonnances arrêtent la production de la β-endorphine et perturbent le fonctionnement des récepteurs de µ-opioid, leur gestion peut prolonger et intensifier la douleur, ainsi que réduit des sensations de bien-être. Ceci a incité beaucoup de médecins à rechercher des régimes alternatifs de soulagement de la douleur pour les patients postopératoires, et les chercheurs vérifient des approches de non-opioid pour faire souffrir le contrôle.

Cependant, la douleur postopératoire aiguë et la douleur liées à la lésion traumatique peuvent être tout à fait sérieuses, et les médecins ne devraient pas retenir le soulagement de la douleur utilisant des opioids une fois utilisés à court terme. Le soulagement de la douleur pharmacologique peut être un complément utile une fois utilisé pour aider des patients à retourner au fonctionnement normal. L'utilisation à long terme des opioids n'est pas recommandée quand les solutions de rechange sont procurables.

Sources

Last Updated: Feb 17, 2020

Sally Robertson

Written by

Sally Robertson

Sally first developed an interest in medical communications when she took on the role of Journal Development Editor for BioMed Central (BMC), after having graduated with a degree in biomedical science from Greenwich University.

Citations

Please use one of the following formats to cite this article in your essay, paper or report:

  • APA

    Robertson, Sally. (2020, February 17). Quels sont les Opioids endogènes ?. News-Medical. Retrieved on October 22, 2021 from https://www.news-medical.net/health/What-are-Endogenous-Opioids.aspx.

  • MLA

    Robertson, Sally. "Quels sont les Opioids endogènes ?". News-Medical. 22 October 2021. <https://www.news-medical.net/health/What-are-Endogenous-Opioids.aspx>.

  • Chicago

    Robertson, Sally. "Quels sont les Opioids endogènes ?". News-Medical. https://www.news-medical.net/health/What-are-Endogenous-Opioids.aspx. (accessed October 22, 2021).

  • Harvard

    Robertson, Sally. 2020. Quels sont les Opioids endogènes ?. News-Medical, viewed 22 October 2021, https://www.news-medical.net/health/What-are-Endogenous-Opioids.aspx.

Comments

The opinions expressed here are the views of the writer and do not necessarily reflect the views and opinions of News Medical.