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Quelles sont les trois lignes de défense ?

Le corps humain a trois lignes de défense primaires à lutter contre les envahisseurs étrangers, y compris des virus, des bactéries, et des champignons. Les lignes de défense du système immunitaire trois comprennent les barrages matériels et chimiques, les réactions innées non spécifiques, et les réponses adaptatives spécifiques.

Leucocytes attaquant le virusCrédit d'image : Yurchanka Siarhei/Shutterstock.com

Quel est le système immunitaire ?

Le système immunitaire est un réseau complexe des cellules immunitaires spécifiques et des protéines qui fonctionnent dans la synergie pour protéger le fuselage contre les envahisseurs étrangers et les matériaux toxiques nuisibles venant de l'environnement.

Les corps étrangers qui déclenchent une réaction immunitaire sont les antigènes appelés. Cependant, dans certaines circonstances, comme dans des maladies auto-immune, le système immunitaire peut être activé par des auto-antigènes, menant à la destruction des éléments cellulaires du fuselage.

Généralement le système immunitaire peut être activé pour produire de deux types de réactions immunitaires : réaction non spécifique (immunité innée) et réponse adaptative spécifique (immunité acquise).

Quelles sont les trois lignes de défense du système immunitaire ?

Le système immunitaire comporte trois niveaux du mécanisme de défense qu'un agent pathogène doit croiser pour développer l'infection à l'intérieur du fuselage.

Entrave physique

Le système immunitaire inné fournit la première ligne de défense, qui est divisée grand en deux catégories - matérielles/barrages chimiques et résistance non spécifique.

Les entraves physiques, y compris la peau et les muqueuses du digestif et des voies respiratoires, aident à éliminer des agents pathogènes et à éviter le tissu et/ou les infections de sang. D'ailleurs, les composantes qui sont sécrétées par la peau ou des muqueuses, telles que la sueur, salive, déchirures, muqueuses, aident à fournir un barrage fondamental contre les agents pathogènes de envahissement.

La peau est barrage matériel/mécanique imperméable qui protège beaucoup d'agents pathogènes contre entrer dans le fuselage. De même, les muqueuses ou les muqueuses qui rayent les systèmes internes immédiats aident à enfermer des agents pathogènes par la production muqueuse. Les poils à l'intérieur de la fosse nasale, ainsi que du cérumen (cérumen), enferment également des agents pathogènes et des polluants environnementaux.

Quelques liquides acides, tels que le suc gastrique, urine, et sécrétions vaginales, détruisent des agents pathogènes en produisant les conditions de pH faible. En outre, le lysozyme trouvé en déchirures, la sueur, et la salive agit en tant qu'antimicrobien indispensable pour détruire des agents pathogènes.    

PhagocytoseCrédit d'image : Kateryna Kon/Shutterstock.com

Réaction innée non spécifique

Des agents pathogènes qui croisent avec succès les entraves physiques sont ensuite produits par la deuxième ligne de défense. Cette réaction immunitaire innée concerne en grande partie des cellules immunitaires et des protéines non spécifique pour identifier et éliminer n'importe quel agent pathogène qui entre dans le fuselage.

La phagocytose est un phénomène essentiel du système immunitaire inné qui utilise un type particulier de phagocytes appelés de cellules immunitaires. Il y a deux types des macrophages et de neutrophiles de phagocytes notamment. Ces cellules sont trouvées dans les tissus et le sang.

Au début, les phagocytes identifient et grippent des agents pathogènes et puis utilisent la membrane de plasma pour entourer et engloutir des agents pathogènes à l'intérieur de la cellule. Comme résultat, un compartiment interne indépendant (phagosome) est produit, qui protège par fusible par la suite avec un autre type de compartiment cellulaire appelé le lysosome. Les lysosomes intérieurs actuels d'enzymes digestives détruisent finalement des agents pathogènes en les divisant en éclats.       

La digestion des agents pathogènes à l'intérieur d'un phagosome produit les matériaux non digestibles et les éclats antigéniques ; dont, des matériaux non digestibles sont enlevés par l'exocytose. Cependant, les éclats antigéniques sont manifestés sur la surface des phagocytes, qui sont par la suite identifiés et détruits par les cellules de T cytotoxiques.

De plus, des protéines de complément sont activées, qui recrutent à leur tour plus de globules blancs (neutrophiles, éosinophiles, et cellules basophiles) au site de l'infection, menant à une réaction inflammatoire (gonflement, inflammation, douleur).

Réponse adaptative spécifique

La troisième ligne la défense vise à éliminer les agents pathogènes spécifiques qui ont été produits par le système immunitaire précédemment (réaction immunitaire adaptative ou acquise). Au lieu de l'restriction au site de l'infection, la réaction immunitaire adaptative se produit dans tout le fuselage.

Le système immunitaire adaptatif concerne principalement deux types de globules blancs (lymphocytes) - lymphocytes de B (cellules de B) et lymphocytes de T (cellules de T). Les cellules de B sont impliquées dans des réactions immunitaires anticorps-assistées (immunité humorale), alors que les cellules de T sont impliquées dans des réactions immunitaires communiquées par les cellules.

Dans l'immunité anticorps-assistée, des cellules de B sont activées quand elles rencontrent un `' antigène connu. Les cellules de B activées alors engloutissent et assimilent l'antigène, qui est suivi d'une représentation des éclats antigéniques liés par de MHC (composé principal d'histocompatibilité) sur la surface de cellules de B.

La combinaison du l'antigène-MHC autre active les cellules de T d'aide, qui sécrètent à leur tour des cytokines (interleukines) pour déclencher l'accroissement et la maturation des cellules de B de antigène-présentation dans les cellules de B productrices d'anticorps (cellules de plasma). En ce point, quelques cellules de B sont transformées dans des cellules de mémoire pour maintenir le système immunitaire disponible pour la prochaine crise.

Les anticorps produits par les cellules de plasma sont sécrétés dans la circulation sanguine où ils accomplissent leurs fonctionnements dans différentes voies. Par exemple, en formant le composé d'antigène-anticorps, les anticorps peuvent éviter des antigènes des cellules hôte obligatoires, menant à la prévention de l'infection. Les anticorps également grippent et marquent des agents pathogènes pour la destruction par la phagocytose.

Le composé d'antigène-anticorps peut commencer une suite d'événements de signalisation pour activer des protéines de complément, qui détruit consécutivement des agents pathogènes en rompant leur membrane cellulaire. Les protéines de complément déclenchent également une réaction inflammatoire, menant à l'accumulation de globules blancs au site d'infection.

Dans l'immunité à médiation cellulaire, des cellules de T sont activées quand elles rencontrent antigène-présenter des cellules, telles que des cellules ou des cellules dendritiques de B. Les cellules de T activées sécrètent alors les cytokines qui promeuvent le déclencheur la production et la maturation des cellules de T.

Les cellules de T qui mûrissent dans cytotoxique ou les cellules de T de tueur détruisent principalement les cellules agent-infectées, les cellules endommagées, et les cellules cancéreuses en rompant la membrane cellulaire. Considérant que, les cellules de T qui mûrissent dans des cellules de T d'aide facilitent des cellules de B pour accomplir des réactions immunitaires anticorps-assistées.   

Quelques cellules de T qui mûrissent dans les cellules de T de réglementation aident à cesser la réaction immunitaire et à mettre à jour l'homéostasie de système immunitaire quand on élimine le danger. En outre, quelques cellules de T qui mûrissent dans des cellules de T de mémoire rappellent l'agent pathogène et commencent une réaction immédiate quand le fuselage rencontre le même agent pathogène pour la deuxième fois.

Lymphocytes de T attaquant la cellule cancéreuse

Crédit d'image : royaltystockphoto.com/Shutterstock.com

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Last Updated: Mar 11, 2021

Dr. Sanchari Sinha Dutta

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Dr. Sanchari Sinha Dutta

Dr. Sanchari Sinha Dutta is a science communicator who believes in spreading the power of science in every corner of the world. She has a Bachelor of Science (B.Sc.) degree and a Master's of Science (M.Sc.) in biology and human physiology. Following her Master's degree, Sanchari went on to study a Ph.D. in human physiology. She has authored more than 10 original research articles, all of which have been published in world renowned international journals.

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    Dutta, Sanchari Sinha. (2021, March 11). Quelles sont les trois lignes de défense ?. News-Medical. Retrieved on September 17, 2021 from https://www.news-medical.net/health/What-are-the-Three-Lines-of-Defense.aspx.

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Comments

  1. Mohammadreza Taheri Mohammadreza Taheri Iran says:

    Is there a possible pathogen that the body can not build antibody against that? If yes what will happen but death?!

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