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¿Cuáles son las tres líneas de defensa?

El cuerpo humano tiene tres líneas de defensa primarias a luchar contra invasores no nativos, incluyendo virus, bacterias, y hongos. Las líneas de defensa del sistema inmune tres incluyen barreras físicas y químicas, reacciones naturales no específicas, y reacciones adaptantes específicas.

Leucocitos que atacan el virusHaber de imagen: Yurchanka Siarhei/Shutterstock.com

¿Cuál es el sistema inmune?

El sistema inmune es una red compleja de células inmunes específicas y las proteínas que trabajan en sinergia para proteger la carrocería contra invasores no nativos y materiales tóxicos dañinos que vienen del ambiente.

Las substancias no nativas que accionan una inmunorespuesta se llaman los antígenos. Sin embargo, en determinadas circunstancias, por ejemplo en enfermedades autoinmunes, el sistema inmune se puede activar por los uno mismo-antígenos, llevando a la destrucción de los componentes celulares de la carrocería.

El sistema inmune se puede activar generalmente para generar dos tipos de inmunorespuestas: reacción no específica (inmunidad natural) y reacción adaptante específica (inmunidad detectada).

¿Cuáles son las tres líneas de defensa del sistema inmune?

El sistema inmune comprende tres niveles de mecanismo de defensa que un patógeno necesite cruzar para desarrollar la infección dentro de la carrocería.

Barrera física

El sistema inmune natural ofrece la primera línea de defensa, que se divide ampliamente en dos categorías - físicas/barreras químicas y resistencia no específica.

Las barreras físicas, incluyendo la piel y la mucosa de las vías digestivas y respiratorias, ayudan a eliminar patógeno y a prevenir el tejido e infecciones de la sangre. Por otra parte, los componentes que son secretados por la piel o mucosa, tal como sudor, saliva, desgarros, mucosos, ayudan a ofrecer una barrera básica contra patógeno invasores.

La piel es la barrera física/mecánica impermeable que protege muchos patógeno contra incorporar la carrocería. Semejantemente, la mucosa o las membranas mucosas que forran los sistemas internos inmediatos ayuda a atrapar patógeno produciendo mucoso. Los pelos dentro de la cavidad nasal, así como del cerumen (cerumen), también atrapan patógeno y los agentes contaminadores ambientales.

Algunos líquidos ácidos, tales como jugo gástrico, orina, y las secreciones vaginales, destruyen patógeno creando condiciones inferiores del pH. También, la lisozima encontrada en desgarros, el sudor, y la saliva actúa como agente antimicrobiano vital para destruir patógeno.    

FagocitosisHaber de imagen: Kateryna Kon/Shutterstock.com

Reacción natural no específica

Los patógeno que cruzan con éxito las barreras físicas son encontrados después por la segunda línea de defensa. Esta inmunorespuesta natural implica sobre todo las células inmunes y las proteínas no específico para reconocer y para eliminar cualquier patógeno que incorpore la carrocería.

La fagocitosis es un fenómeno crucial del sistema inmune natural que utiliza un tipo especial de células inmunes llamadas los fagocitos. Hay dos tipos de macrófagos y de neutrófilos de los fagocitos es decir. Estas células se encuentran en los tejidos y la sangre.

Al principio, los fagocitos reconocen y atan patógeno y después utilizan la membrana de plasma para rodear y para engullir patógeno dentro de la célula. Como consecuencia, una división interna separada (phagosome) se genera, que funde posteriormente con otro tipo de división celular llamado el lisosoma. Los actuales lisosomas interiores de las enzimas digestivas finalmente destruyen patógeno rompiéndolos en fragmentos.       

La digestión de patógeno dentro de un phagosome produce los materiales indigestos y los fragmentos antigénicos; cuyo, los materiales indigestos son quitados por la exocitosis. Sin embargo, los fragmentos antigénicos se visualizan en la superficie de los fagocitos, que son reconocidos y destruidos posteriormente por las células de T citotóxicas.

Además, se activan las proteínas de complemento, que a su vez reclutan a glóbulos más blancos (neutrófilos, eosinófilos, y basófilos) en el sitio de la infección, llevando a una reacción inflamatoria (hinchazón, rojez, dolor).

Reacción adaptante específica

La tercera línea defensa tiene como objetivo el eliminar de los patógeno específicos que han sido encontrados por el sistema inmune previamente (inmunorespuesta adaptante o detectada). En vez de la restricción al sitio de la infección, la inmunorespuesta adaptante ocurre en la carrocería.

El sistema inmune adaptante implica principal dos tipos de glóbulos blancos (linfocitos) - linfocitos de B (células de B) y linfocitos de T (células de T). Las células de B están implicadas en las inmunorespuestas anticuerpo-mediadas (inmunidad humoral), mientras que las células de T están implicadas en inmunorespuestas transmitidas por células.

En inmunidad anticuerpo-mediada, se activan las células de B cuando encuentran un `' antígeno sabido. Las células de B activadas después engullen y digieren el antígeno, que es seguido por una representación de MHC (complejo importante de la histocompatibilidad) - fragmentos antigénicos encuadernados en la superficie del linfocito B.

La combinación del antígeno-MHC más futura activa las células de T del ayudante, que a su vez secretan los cytokines (interleukins) para accionar el incremento y la maduración de las células de B de antígeno-presentación en las células de B anticuerpo-que producen (células de plasma). A este punto, algunas células de B se transforman en las células de memoria para mantener el sistema inmune listo para el ataque siguiente.

Los anticuerpos producidos por las células de plasma se secretan en la circulación sanguínea donde ejecutan sus funciones en maneras diferentes. Por ejemplo, formando el complejo del antígeno-anticuerpo, los anticuerpos pueden prevenir los antígenos de las células huesped obligatorias, llevando a la prevención de la infección. Los anticuerpos también atan y marcan los patógeno para la destrucción con fagocitosis.

El complejo del antígeno-anticuerpo puede iniciar una serie de acciones de la transmisión de señales para activar las proteínas de complemento, que a su vez mata a patógeno rompiendo su membrana celular. Las proteínas de complemento también accionan una reacción inflamatoria, llevando a la acumulación de glóbulos blancos en el sitio de la infección.

En inmunidad transmitida por células, las células de T se activan cuando encuentran la antígeno-presentación de las células, tales como células de B o células dendríticas. Las células de T activadas entonces secretan los cytokines que fomentan gatillo la producción y la maduración de las células de T.

Las células de T que se maduran en citotóxico o las células de T del asesino destruyen principal las células patógeno-infectadas, las células dañadas, y a las células cancerosas rompiendo la membrana celular. Considerando que, las células de T que maduro en las células de T del ayudante facilite las células de B para ejecutar anticuerpo-mediaron inmunorespuestas.   

Algunas células de T que se maduran en las células de T reguladoras ayudan a cesar la inmunorespuesta y a mantener el homeostasis del sistema inmune cuando se elimina la amenaza. También, algunas células de T que maduro en las células de T de la memoria recuerde el patógeno e inicie una reacción inmediata cuando la carrocería encuentra el mismo patógeno por segunda vez.

Linfocitos de T que atacan a la célula cancerosa

Haber de imagen: royaltystockphoto.com/Shutterstock.com

Referencias

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Last Updated: Mar 11, 2021

Dr. Sanchari Sinha Dutta

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Dr. Sanchari Sinha Dutta

Dr. Sanchari Sinha Dutta is a science communicator who believes in spreading the power of science in every corner of the world. She has a Bachelor of Science (B.Sc.) degree and a Master's of Science (M.Sc.) in biology and human physiology. Following her Master's degree, Sanchari went on to study a Ph.D. in human physiology. She has authored more than 10 original research articles, all of which have been published in world renowned international journals.

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Comments

  1. Mohammadreza Taheri Mohammadreza Taheri Iran says:

    Is there a possible pathogen that the body can not build antibody against that? If yes what will happen but death?!

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