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Che cosa è leucemia linfoblastica acuta?

Il cancro di sangue o di leucemia è il cancro dei globuli bianchi. Nella leucemia acuta la circostanza progredisce rapido a differenza nella leucemia cronica. La leucemia è divisa in quattro tipi importanti: -

  • Leucemia mieloide acuta (AML)
  • Leucemia mieloide cronica (CML)
  • Leucemia linfoblastica acuta (ALL)
  • Leucemia linfoblastica cronica (CLL)

Questo articolo mette a fuoco sul tipo acuto di leucemia (ALL) linfoblastica di leucemia.

Che cosa accade in tutto?

I globuli sono prodotti normalmente dal midollo osseo. Il midollo osseo è un materiale spugnoso trovato dentro le ossa. Ci sono cellule staminali all'interno del midollo osseo quel maturo per formare i globuli. Le cellule staminali hanno la capacità di creare altre celle specializzate.

Queste cellule staminali sono responsabili della creazione di:

  • globuli rossi che contribuiscono a portare l'ossigeno alle varie parti del corpo
  • globuli bianchi che formano il sistema immunitario e combattono i microbi fuori d'invasione
  • piastrine che aiutano nella coagulazione e nella prevenzione di spurgo

Il midollo osseo produce i moduli maturi di ciascuno di questi tipi di celle. Nella leucemia, il midollo osseo commovente non riesce a rilasciare le celle adulte e mature e rilascia tantissimi globuli bianchi acerbi che sono conosciuti come celle di fischio.

Queste celle di fischio interrompono il bilanciamento normale delle celle nel sangue che piombo alla scarsità dei globuli rossi che causano l'anemia e delle piastrine che causano le tendenze di spurgo. La scarsità dell'adulto e dei globuli bianchi maturi significa un rischio aumentato di infezioni pure.

In TUTTE LE celle linfoidi dei globuli bianchi sia commovente. Questi includono i linfociti dei globuli bianchi. C'è una trasformazione cancerogena di un clone delle celle dalle celle linfoidi del progenitore. Queste celle finalmente provocherebbero i linfociti nel sangue. I linfociti sono normalmente di due tipi - celle di T e dei linfociti B. La maggior parte dei casi di TUTTA è dell'origine del linfocita B, ma può anche risultare dai precursori a cellula T. Può essere diagnosticata e differenziata da altri moduli della leucemia e dei linfomi dal immunophenotype delle celle, della citochimica e degli indicatori citogenetici.

Cause e fattori di rischio

Le cause genetiche ed ambientali sono state citate. Le cause ambientali comprendono l'esposizione a radiazione ed i prodotti chimici come benzene.

Sintomi di TUTTI

I sintomi iniziali possono comparire lentamente e la malattia può progredire rapido ed aggressivamente da allora in poi.

I sintomi peggiorano mentre il numero dei globuli bianchi acerbi nella circolazione sanguigna aumenta per sovraffollare gli altri tipi di celle.

I sintomi importanti comprendono l'anemia o impallidiscono l'interfaccia, fatica e stanchezza, la dispnea ed episodi ripetuti di episodi e di ammaccatura e di emorraggia di infezione che sono frequenti ed insoliti.

Epidemiologia

La leucemia linfoblastica acuta è il tipo più comune di cancro ai bambini di influenza. Circa 1 in ogni 2.000 bambini svilupperà questo cancro.

La tariffa di incidenza standardizzata è 1 per popolazione in genere 100.000 per annum in Inghilterra, in Scozia e Galles.

TUTTO rappresenta 12% di tutta la leucemia e 80% di tutti i cancri in bambini. Intorno 85% dei casi di TUTTI sono veduti in bambini invecchiati sotto 15. La maggior parte delle casse sono diagnosticate fra due e cinque.

Trattamento e prognosi o prospettiva

TUTTO è trattato solitamente con una combinazione di chemioterapia e di radioterapia. Il trapianto del midollo osseo egualmente è usato in alcuni casi.

La prospettiva per i bambini con TUTTA è solitamente buona. Quasi tutti i bambini raggiungeranno una remissione e 85% sarà completamente essiccato. Una volta diagnosticato in maturazione di probabilità di età adulta è tuttavia più basso (40%).

Sorgenti

  1. http://www.nhs.uk/conditions/leukaemia-acute-lymphoblastic/Pages/Introduction.aspx
  2. http://www.patient.co.uk/doctor/Acute-Lymphoblastic-Leukaemia-(ALL).htm
  3. https://www.orpha.net/data/patho/Pro/en/AcuteLymphoblasticLeukemia-FRenPro3732.pdf
  4. http://gavilan.uis.edu.co/~laperez/docencia/asignatura3/pdfs/LLA_Review.pdf
  5. http://asheducationbook.hematologylibrary.org/content/2006/1/128.full.pdf
  6. http://www.med.upenn.edu/timm/documents/PuiLookLancetLeukemiareview.pdf

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Last Updated: Jun 5, 2019

Dr. Ananya Mandal

Written by

Dr. Ananya Mandal

Dr. Ananya Mandal is a doctor by profession, lecturer by vocation and a medical writer by passion. She specialized in Clinical Pharmacology after her bachelor's (MBBS). For her, health communication is not just writing complicated reviews for professionals but making medical knowledge understandable and available to the general public as well.

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