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Que é leucemia Lymphoblastic aguda?

O cancro da leucemia ou de sangue é o cancro dos glóbulos brancos. Na leucemia aguda a circunstância progride ràpida ao contrário na leucemia crônica. A leucemia é dividida em quatro tipos principais: -

  • Leucemia mielóide aguda (AML)
  • Leucemia mielóide crônica (CML)
  • Leucemia lymphoblastic aguda (ALL)
  • Leucemia lymphoblastic crônica (CLL)

Este artigo centra-se sobre o tipo agudo da leucemia (ALL) lymphoblastic de leucemia.

Que acontece em TUDO?

Os glóbulos são produzidos normalmente pela medula. A medula é um material esponjoso encontrado dentro dos ossos. Há umas células estaminais dentro da medula esse maduro para formar os glóbulos. As células estaminais têm a capacidade para criar outras pilhas especializadas.

Estas células estaminais são responsáveis para a criação de:

  • glóbulos vermelhos que ajudam a levar o oxigênio às várias partes do corpo
  • glóbulos brancos que formam o sistema imunitário e lutam micróbios fora de invasão
  • plaqueta que ajudam na coagulação e na prevenção do sangramento

A medula produz formulários maduros de cada um destes tipos de pilhas. Na leucemia, a medula afetada não libera pilhas adultas e maduras e libera um grande número glóbulos brancos imaturos que são sabidos como pilhas da explosão.

Estas pilhas da explosão interrompem o balanço normal das pilhas no sangue que conduz à falta dos glóbulos vermelhos que causam a anemia e das plaqueta que causam tendências do sangramento. A falta do adulto e de glóbulos brancos maduros significa um risco aumentado de infecções também.

Em TODAS AS pilhas lymphoid dos glóbulos brancos seja afetado. Estes incluem os linfócitos dos glóbulos brancos. Há uma transformação cancerígeno de um clone das pilhas das pilhas lymphoid do ancestral. Estas pilhas causariam eventualmente os linfócitos no sangue. Os linfócitos são normalmente de dois tipos - pilhas de B e pilhas de T. De TODA a maioria dos exemplos é da origem da B-pilha, mas pode igualmente elevarar dos precursores de célula T. Pode ser diagnosticada e diferenciado de outros formulários da leucemia e dos linfomas pelo immunophenotype das pilhas, do cytochemistry e dos marcadores citogénicos.

Causas e factores de risco

As causas genéticas e ambientais foram mencionadas. As causas ambientais incluem a exposição à radiação e os produtos químicos como o benzeno.

Sintomas de TUDO

Os sintomas iniciais podem aparecer lentamente e a doença pode progredir ràpida e agressivelmente depois disso.

Os sintomas agravam-se enquanto o número de glóbulos brancos imaturos na circulação sanguínea aumenta para overcrowd os outros tipos de pilhas.

Os sintomas principais incluem a anemia ou a pele pálida, a fadiga e o cansaço, a dispneia e os episódios repetidos dos episódios e do ferimento e do sangramento da infecção que são freqüentes e incomuns.

Epidemiologia

A leucemia lymphoblastic aguda é o tipo o mais comum de cancro às crianças da influência. Aproximadamente 1 em cada 2.000 crianças desenvolverá este cancro.

A taxa de incidência estandardizada é 1 pela população 100.000 geral por ano em Inglaterra, em Escócia e em Gales.

TUDO representa 12% de toda a leucemia e 80% de todos os cancros nas crianças. Ao redor 85% dos casos de TODOS são vistos nas crianças envelhecidas sob 15. A maioria de caixas são diagnosticadas entre dois e cinco.

Tratamento e prognóstico ou probabilidade

TUDO é tratado geralmente com uma combinação de quimioterapia e de radioterapia. A transplantação da medula é usada igualmente em alguns casos.

TODA a probabilidade para crianças com é geralmente boa. Quase todas as crianças conseguirão uma remissão e 85% será curado completamente. Quando diagnosticado na cura das possibilidades da idade adulta é contudo mais baixo (40%).

Fontes

  1. http://www.nhs.uk/conditions/leukaemia-acute-lymphoblastic/Pages/Introduction.aspx
  2. http://www.patient.co.uk/doctor/Acute-Lymphoblastic-Leukaemia-(ALL).htm
  3. https://www.orpha.net/data/patho/Pro/en/AcuteLymphoblasticLeukemia-FRenPro3732.pdf
  4. http://gavilan.uis.edu.co/~laperez/docencia/asignatura3/pdfs/LLA_Review.pdf
  5. http://asheducationbook.hematologylibrary.org/content/2006/1/128.full.pdf
  6. http://www.med.upenn.edu/timm/documents/PuiLookLancetLeukemiareview.pdf

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Last Updated: Jun 5, 2019

Dr. Ananya Mandal

Written by

Dr. Ananya Mandal

Dr. Ananya Mandal is a doctor by profession, lecturer by vocation and a medical writer by passion. She specialized in Clinical Pharmacology after her bachelor's (MBBS). For her, health communication is not just writing complicated reviews for professionals but making medical knowledge understandable and available to the general public as well.

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