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¿Cuál es Amyloidosis?

El Amyloidosis es el término aplicado a un grupo de condiciones causadas por los depósitos de una proteína anormal llamada amiloide. Estas influencias raras pero serias de la condición entre 1 y 5 personas en cada 100.000 cada año en el Reino Unido. La condición se considera principal entre los ancianos.

Proteína amiloidea

Todas las proteínas experimentan modificaciones estructurales antes de que la forma tridimensional final de la proteína se alcance. Esta modificación se logra con el plegamiento complejo de la proteína. Una proteína amiloidea es el resultado de un proceso que dobla incorrecto ese los resultados en una estructura anormal de la proteína. Esta proteína es disfuncional y comienza a acumularse en diversos tejidos y órganos, llevando eventual a la falla del órgano. Hay casi veinte diversas proteínas que pueden doblar de una manera anormal y dar lugar a la proteína amiloidea.

Tipos de amyloidosis

Si el amiloide se deposita en una única parte de la carrocería, se refiere como amyloidosis localizado y si se deposita en más de un sitio, se llama amyloidosis sistémico. El amyloidosis localizado es generalmente menos serio que las formas sistémicas.

La acumulación de una proteína determinada llamó la enfermedad de Alzheimer amiloide-beta de las causas, la causa más común de la demencia. Alzheimer es un ejemplo del amyloidosis localizado, donde los depósitos amiloide-beta acumulan en el cerebro. La mayoría de las formas del amyloidosis son sistémicas y afectan al corazón, a los riñones, a los nervios y a la tripa, llevando al daño severo del órgano.

Síntomas del amyloidosis

El tipo más común de amyloidosis encontrado en el Reino Unido es amyloidosis primario (del AL). En amyloidosis del AL, el amiloide tarda años para acumular antes de que comience a causar síntomas. Estos síntomas varían dependiendo del órgano que la proteína acumula hacia adentro. El amiloide que se acumula en el riñón causa la insuficiencia renal crónica y presenta con síntomas tales como cansancio, debilidad, retención flúida y edema. Cuando el amiloide acumula en el corazón, el órgano se aumenta y no puede bombear eficientemente, aumentando el riesgo de paro cardíaco.

Diagnosis y tratamiento

La diagnosis implica el tomar de una biopsia del área afectada de la carrocería que se envía para el análisis del laboratorio. Las técnicas de coloración especiales se utilizan para buscar las proteínas amiloideas bajo el microscopio.

El Amyloidosis se puede tratar con quimioterapia para suprimir la médula y para prevenir la producción de la proteína anormal. Esto reduce la cantidad de amiloide presente en la carrocería y previene daño del órgano. El daño específico del órgano se trata por consiguiente. Por ejemplo, ésos con la insuficiencia renal crónica pueden necesitar diálisis mientras que ésos con paro cardíaco pueden necesitar medicaciones diuréticas.

Fuentes

  1. http://www.nhs.uk/conditions/amyloidosis/Pages/Introduction.aspx
  2. http://www.rarediseases.org/docs/Amyloidosis_10_22.pdf
  3. http://jco.ascopubs.org/content/early/2011/04/11/JCO.2010.32.2271.full.pdf
  4. http://www.amyloidosissupport.com/Picken-amyloidosis4.pdf
  5. http://www.cap.org/apps/docs/cap_press/Amyloid.pdf

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Last Updated: Feb 26, 2019

Dr. Ananya Mandal

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Dr. Ananya Mandal

Dr. Ananya Mandal is a doctor by profession, lecturer by vocation and a medical writer by passion. She specialized in Clinical Pharmacology after her bachelor's (MBBS). For her, health communication is not just writing complicated reviews for professionals but making medical knowledge understandable and available to the general public as well.

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