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Che cosa è angiosarcoma?

I sarcomi sono tumori del tessuto molle che possono svilupparsi in qualsiasi parte del corpo. Il termine “sarcoma„ ha un'origine greca, che significa “la crescita carnosa.„ Questa categoria di tumori consiste di più di 70 sottotipi, che sono classificati in base ad un tessuto di due fattori- dell'origine e delle anomalie cromosomiche. Ciascuno di questi ha sue proprie funzionalità uniche.

L'angiosarcoma è un tipo di tumore del tessuto molle che proviene dalle celle endoteliali vascolari che formano il rivestimento interno del sangue come pure dei vasi linfatici. Questo sarcoma è raro, ma maligno nella natura e nelle influenze qualsiasi parte del corpo, particolarmente, l'interfaccia, il fegato, il petto ed i tessuti profondi.

angiosarcomaMaschera del microscopio di un angiosarcoma. Credito di immagine: Convit/Shutterstock.com

Caratteristiche dell'angiosarcoma

L'angiosarcoma è aggressivo ed a volte ricorre dopo il trattamento nello stesso luogo dell'inizio iniziale. Questa caratteristica della malattia è conosciuta come ricorrenza locale.

La metastasi o il cancro secondario è gli altri beni di questo tumore da cui tende a spargersi ampiamente ad altre parti del corpo. I polmoni, fegato, cervello, ecc., sono le parti in cui questo avvenimento secondario accade.

Il tasso di mortalità a causa di questa malattia è molto su dovuto la sua diagnosi del povero o di diagnosi sbagliata e la difficoltà connessa con il trattamento. Inoltre, l'angiosarcoma è multicentric; questa caratteristica di questo tumore fa le opzioni terapeutiche complicate.

Classificazione degli angiosarcomi

  • L'angiosarcoma può essere primario o secondario basato sul suo avvenimento. Se una persona di cui non ha avuto mai cancro prima è influenzata dall'angiosarcoma, è detto per avere angiosarcoma primario, mentre se un tumore sorge nella parte che già è stata influenzata da cancro ed in dove il trattamento radioattivo è stato dato, è angiosarcoma secondario.
  • L'angiosarcoma egualmente è classificato in base al luogo d'origine. L'angiosarcoma è un tipo di angiosarcoma che proviene dalle pareti dei vasi sanguigni, mentre il lymphangiosarcoma è un tipo che proviene dai vasi linfatici. Il tumore che comincia in tessuti molli o alcuni organi interni, quali i polmoni o il fegato, è definito come hemangioendothelioma.
  • Il posto dell'avvenimento dell'angiosarcoma è un altro fattore che è preso in considerazione mentre classifica questa malattia. Sulla base di questo, ci sono tipi differenti di angiosarcomi:
    • Angiosarcoma epitelioide: Questo tipo raro di angiosarcoma si presenta nelle celle endoteliali che formano il rivestimento sulla superficie interna dei vasi sanguigni.
    • Angiosarcoma epatico: Ciò è un tumore aggressivo ed interno che infetta i vasi sanguigni dentro il fegato.
    • Angiosarcoma cardiaco: Ciò è un tumore delle celle endoteliali del cuore. 90% di questo cancro raro pregiudica l'atrio giusto. È aggressivo in natura, spargentesi alla parete del miocardio vicina e poi alla camera atriale, alla vena cava come pure alla valvola tricuspide.
    • Angiosarcoma cutaneo: Ciò è un angiosarcoma che pregiudica i vasi sanguigni dell'interfaccia. Le manifestazioni di questa malattia comprendono altri generi di malattie della pelle con cui ottiene spesso mal diagnosticata. In la maggior parte dei casi, è veduto in cuoio capelluto ed in fronte di taglio. Risponde spesso male ai trattamenti e la circostanza si deteriora velocemente. Quando questo angiosarcoma sorge sotto la superficie dell'interfaccia, è definito come angiosarcoma sottocutaneo. L'angiosarcoma cutaneo può o non può accadere in collaborazione con il lymphedema. Quello che manca dell'associazione è il tipo più comune di angiosarcoma cutaneo.
    • Angiosarcoma del petto: Questo genere di angiosarcoma pregiudica solitamente le donne che hanno subito i trattamenti come chirurgia e la radioterapia per cancro al seno. L'angiosarcoma del petto è più aggressivo dei cancri al seno comuni ed ha la tendenza a svilupparsi rapido, rendendola difficile trattare. L'angiosarcoma primario del petto si presenta normalmente nella terza - quarta decade della vita delle donne. Causa l'ingrandimento del petto e del cambiamento di colore del petto ablu-rosso. Anche se pregiudica i tessuti molli profondi, non si sparge ai muscoli della parete a scrigno.
    • Angiosarcoma del tessuto molle: Pregiudica ugualmente i tessuti molli sia degli uomini che delle donne a tutta l'età. Nei casi estremi, è manifestato nella massa nella parte commovente o come compressione delle strutture dentro l'addome. Una dimensione aumentata del tumore, in questo caso, può essere associata con danneggiamento delle piastrine, dell'errore del cuore e dello spurgo spontaneo; ciò si presenta principalmente in giovani. A causa della difficoltà nella distinzione dell'angiosarcoma del tessuto molle da altri tipi di tumori, la sua diagnosi diventa difficile. gli angiosarcomi Organo-specifici, quale l'angiosarcoma del cuore e dei polmoni, sono sottotipi di questa categoria. Anche se il principio di base è lo stesso per tutti i casi, i trattamenti impiegati sono individualizzati in natura.  
    • Angiosarcoma dell'osso: Questo tipo di tumore è raro ma molto maligno, principalmente pregiudicando la gente che ha 50-70 anni. Le ossa nello scheletro, che include la gabbia di nervatura, il cranio e la spina dorsale, che sono lunghe come pure tubolari, sono le aree dove accade. C'è una probabilità della ricorrenza dopo le lacune lunghe.  
Angiosarcoma: 5-Minute Pathology Pearls

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Last Updated: Feb 16, 2021

Afsaneh Khetrapal

Written by

Afsaneh Khetrapal

Afsaneh graduated from Warwick University with a First class honours degree in Biomedical science. During her time here her love for neuroscience and scientific journalism only grew and have now steered her into a career with the journal, Scientific Reports under Springer Nature. Of course, she isn’t always immersed in all things science and literary; her free time involves a lot of oil painting and beach-side walks too.

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