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¿Cuál es angiosarcoma?

Los sarcomas son los tumores suaves del tejido que pueden convertirse en cualquier parte de la carrocería. El término “sarcoma” tiene un origen griego, que significa “incremento carnudo.” Esta categoría de tumores consiste en más de 70 subtipos, que se clasifican en base del tejido de dos factores- del origen y de anormalidades cromosómicas. Cada uno de éstos tiene sus propias características únicas.

El angiosarcoma es un tipo de tumor suave del tejido que origine de las células endoteliales vasculares que forman el forro interior de la sangre así como de los buques linfáticos. Este sarcoma es raro, pero malo en naturaleza e influencias cualquier parte de la carrocería, especialmente, de la piel, del hígado, del pecho, y de los tejidos profundos.

angiosarcomaRetrato del microscopio de un angiosarcoma. Haber de imagen: Convit/Shutterstock.com

Características del angiosarcoma

El angiosarcoma es agresivo y se repite a veces después del tratamiento en el mismo lugar del inicio inicial. Esta característica de la enfermedad se conoce como repetición local.

La metástasis o el cáncer secundario es otra propiedad de este tumor por la cual tiende a extenderse extensamente a otras partes de la carrocería. Los pulmones, hígado, cerebro, etc., son las piezas donde suceso este acontecimiento secundario.

La tasa de mortalidad debido a esta enfermedad es muy arriba debido a su diagnosis equivocada o diagnosis pobre y la dificultad asociada a tratarla. Además, el angiosarcoma es multicentric; esta característica de este tumor hace las opciones terapéuticas complicadas.

Clasificación de angiosarcomas

  • El angiosarcoma puede ser primario o secundario basado en su acontecimiento. Si el angiosarcoma afecta a una persona antes de quien nunca tenía cáncer, le dicen para tener angiosarcoma primario, mientras que si un tumor se presenta en la pieza que ha sido afectada ya por el cáncer y donde se ha dado la radioterapia, él es angiosarcoma secundario.
  • El angiosarcoma también se clasifica sobre la base del lugar del origen. Hemangiosarcoma es un tipo de angiosarcoma que origine en las paredes de los vasos sanguíneos, mientras que el lymphangiosarcoma es un tipo que origina en los buques de linfa. El tumor que comienza en los tejidos suaves o algunos órganos internos, tales como los pulmones o el hígado, se llama como hemangioendothelioma.
  • El lugar del acontecimiento del angiosarcoma es otro factor que se toma en la consideración mientras que clasifica esta enfermedad. De acuerdo con esto, hay diversos tipos de angiosarcomas:
    • Angiosarcoma epitelioide: Este tipo raro de angiosarcoma ocurre en las células endoteliales que forman el guarnición en la superficie interior de los vasos sanguíneos.
    • Angiosarcoma hepático: Éste es un tumor agresivo y fatal que infecta los vasos sanguíneos dentro del hígado.
    • Angiosarcoma cardiaco: Esto es un tumor de las células endoteliales del corazón. el 90% de este cáncer raro afecta al atrio derecho. Es agresivo en la naturaleza, extendiéndose a la pared del miocardio próxima y entonces a la cámara atrial, a la vena cava, así como a la válvula tricúspide.
    • Angiosarcoma cutáneo: Éste es un angiosarcoma que afecta a los vasos sanguíneos de la piel. Las manifestaciones de esta enfermedad incluyen otras clases de enfermedades de la piel con las cuales consiga a menudo diagnosticado. En la mayor parte de los casos, se ve en cuero cabelludo y cara. Responde a menudo mal a los tratamientos y la condición deteriora rápidamente. Cuando este angiosarcoma se presenta abajo de la superficie de la piel, se llama como angiosarcoma subcutáneo. El angiosarcoma cutáneo puede o no puede ocurrir en asociación con lymphedema. El que falta la asociación es el tipo más común de angiosarcoma cutáneo.
    • Angiosarcoma del pecho: Esta clase de angiosarcoma afecta generalmente a las mujeres que han experimentado tratamientos como cirugía y radioterapia para el cáncer de pecho. El angiosarcoma del pecho es más agresivo que cánceres de pecho comunes y tiene la tendencia de crecer rápidamente, haciéndola difícil tratar. El angiosarcoma primario del pecho ocurre normalmente en la tercera a cuarta década de la vida de las mujeres. Causa la ampliación del pecho y del cambio del color del pecho a azul-rojo. Aunque afecta a tejidos suaves profundos, no se extiende a los músculos de la pared de pecho.
    • Angiosarcoma suave del tejido: Afecta a los tejidos suaves de hombres y de mujeres igualmente en cualquier edad. En casos extremos, se manifiesta en la masa en la parte afectada o como compresión de estructuras dentro del abdomen. Una talla creciente del tumor, en este caso, se puede asociar a daño a las plaquetas, a la falla del corazón, y a la extracción de aire espontánea; esto ocurre sobre todo en gente joven. Debido a la dificultad en la distinción del angiosarcoma del tejido suave de otros tipos de tumores, su diagnosis llega a ser difícil. los angiosarcomas Órgano-específicos, tales como angiosarcoma del corazón y de los pulmones, son subtipos de esta categoría. Aunque el principio de base es lo mismo para todos los casos, los tratamientos empleados se individualizan en naturaleza.  
    • Angiosarcoma del hueso: Este tipo de tumor es raro pero muy malo, sobre todo afectando a la gente que es 50-70 años. Los huesos en el esqueleto, que incluye la caja torácica, el cráneo, y la espina dorsal, que son larga, así como tubular, son las áreas donde ocurre. Hay una ocasión de la repetición después de entrehierros largos.  
Angiosarcoma: 5-Minute Pathology Pearls

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Last Updated: Feb 16, 2021

Afsaneh Khetrapal

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Afsaneh Khetrapal

Afsaneh graduated from Warwick University with a First class honours degree in Biomedical science. During her time here her love for neuroscience and scientific journalism only grew and have now steered her into a career with the journal, Scientific Reports under Springer Nature. Of course, she isn’t always immersed in all things science and literary; her free time involves a lot of oil painting and beach-side walks too.

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