Quel est le chromosome 2 ?

Le chromosome 2 est le deuxième plus grand des 46 chromosomes trouvés en cellules humaines. Le chromosome 2 enjambe 243 millions de paires de bases et compose environ 8% de tout le ADN actuel dans nos cellules. Les paires de bases sont les synthons d'ADN et enroulé sont fortement bourrées, enroulentes et superbes pour former la structure de l'helice d'ADN.

La recherche génétique est concentrée sur recenser les gènes sur nos chromosomes et les estimations proposent que le chromosome 2 contienne vers 1490 des gènes. Les plusieurs maladies et conditions importantes ont été liées aux anomalies de gène sur le chromosome 2, y compris le diabète de maturité-début de la jeunes, primaires hypertension artérielle pulmonaire et autisme. Les changements à la structure d'un chromosome ou des anomalies du nombre de chromosomes actuels peuvent également entraîner des états de santé et certaines de ces derniers sont décrites ci-dessous.

  • Des changements du chromosome 2 ont été montrés pour mener à plusieurs types de cancer. Les modifications qui se produisent sont somatiques, signifiant ils sont acquises à une certaine remarque durant toute la vie d'une personne plutôt qu'étant présent quand un enfant est né (pendant que les modifications héritées sont).
  • Un exemple d'une modification chromosomique qui peut entraîner le cancer est la translocation (réarrangement) du matériel génétique entre le chromosome 2 et le chromosome 3. Cette modification a été associée aux malignités myéloïdes, les cancers qui concernent un type de globule sanguin qui est dérivé de la moelle osseuse.
  • La trisomie 2 est une anomalie chromosomique, où des cellules humaines s'avèrent pour contenir une copie supplémentaire du chromosome 2. C'est une conclusion rare mais récurrente dans le syndrome myélodysplasique, un type de cancer provoqué par le manqu de moelle osseuse pour produire assez de globules sanguins en bonne santé. Généralement, la trisomie 2 est une caractéristique de leucémie aiguë myéloïde, avec d'autres types d'anomalies chromosomiques. La trisomie 2 a été également associée au hépatoblastome, au blastoma pleuropulmonaire, et au cancer du cavum.
  • le syndrome de l'omission 2q37 se produit quand le matériel génétique est effacé d'une région spécifique du chromosome 2, près de l'extrémité de la longue arme à l'emplacement 2q37. Les sympt40mes de cette condition varient entre les personnes, mais comprennent type la petite taille, l'invalidité intellectuelle, et l'autisme.
  • Un chromosome en anneau se rapporte à la formation d'un chromosome circulaire, quand les extrémités d'un chromosome se brisent et se joignent ensemble. Les personnes affectées chromosome en anneau 2" par condition le « ont retardé la croissance et développement, une petite taille principale (microcéphalie), les caractéristiques et les insuffisances cardiaques faciales caractéristiques. La gravité des symptômes dépend souvent de quels types de cellules sont affectés.
  • D'autres exemples des 2 anomalies chromosomiques comprennent la trisomie partielle 2, où une pièce complémentaire du chromosome 2 est trouvée dans chaque cellule et monosomie partielle 2, où une partie du chromosome est manquante. Ces anomalies de structure ont des affects variés sur la personne comprenant la croissance et développement retardée, la capacité intellectuelle nuie, les caractéristiques faciales distinctives et le faible tonus musculaire.

Mouvement propre

Dans le hominidae de famille de primate, 24 paires de chromosomes sont vues dans toute la substance indépendamment des êtres humains et la substance éteinte de Neanderthals et de Denisovan, où 23 paires de chromosomes composent le génome. Une théorie largement reçue est que le chromosome 2 a été constitué par la fusion de deux chromosomes héréditaires. Le support et même la preuve concluante existe pour cette théorie. Premièrement, la bande (souillant la configuration) du chromosome 2 chez l'homme est attentivement appariée à celle de deux chromosomes différents chez le chimpanzé, le gorille et l'orang-outan. Deuxièmement, le chromosome humain 2 a les débris d'un deuxième centromère (la remarque auquel les deux boucles chromosomiques sont jointes) au lieu de l'un centromère habituel. En conclusion, chez l'homme, les télomères du chromosome 2 sont présents au centre et aux extrémités, alors qu'habituellement des télomères sont seulement trouvés aux extrémités d'un chromosome.

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Last Updated: Aug 23, 2018

Sally Robertson

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Sally Robertson

Sally has a Bachelor's Degree in Biomedical Sciences (B.Sc.). She is a specialist in reviewing and summarising the latest findings across all areas of medicine covered in major, high-impact, world-leading international medical journals, international press conferences and bulletins from governmental agencies and regulatory bodies. At News-Medical, Sally generates daily news features, life science articles and interview coverage.

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Comments

  1. Steve Pound Steve Pound United Kingdom says:

    Is there any link between missing genes within chromosome 2 and major diseases??

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