¿Cuál es el cromosoma 3?

El cromosoma 3 es el tercero - más grande de los 23 pares de cromosomas encontrados en seres humanos. Atraviesa casi 200 millones de pares bajos, los bloques huecos de la DNA, componiendo alrededor 6,5% al 7% del material genético en el genoma humano.

Chromosone 3 contiene aproximadamente 1900 genes con aproximadamente 200 millones de pares bajos, cuyo se han determinado los ~95%. Haber de imagen: NIHHaber de imagen: NIH

Estructura y funciones del cromosoma 3

El cromosoma 3 es metacéntrico, significando que su centrómero está colocado en alguna parte alrededor de su centro. Hay varios genes vitales e importantes situados en este cromosoma incluyendo ciertos atados del gen que cifren para los receptores olfativos (implicados en el sentido del olfato) así como los receptores del chemokine que ayudan a procesos inflamatorios. La investigación genética se centra en determinar los genes sobre nuestros cromosomas y los presupuestos sugieren que el cromosoma 3 contenga hacia 1100 a 1500 genes.

Algunos de los genes importantes que están presentes en el cromosoma 3 incluyen:

En la arma corta o de “p” del cromosoma

  • ALAS1 - claves para el aminolevulinate, el delta, el synthase 1 enzima)
  • BTD - (claves para la enzima del biotinidase)
  • CCR5 - claves para el receptor 5 del adorno del centímetro cúbico del chemokine
  • CNTN4 - claves para Contactin 4
  • COL7A1 - claves para el tipo VII, alfa 1 del colágeno
  • MITF - resultado de las mutaciones en factor microphthalmia-asociado de la transcripción
  • MLH1 - mutatinos lleve al cáncer de colon, tipo del nonpolyposis - 2
  • PTHR1 - claves para el receptor paratiroides 1 de la hormona
  • SCN5A - las claves para voltaje-bloqueado, tipo, canal alfa del sodio y mutación llevan al síndrome largo 3 del cuarto de galón
  • SLC25A20 - claves para el translocase de la carnitina/del acylcarnitine
  • TMIE - claves para el oido interno de la transmembrana
  • VHL - claves para el supresor del tumor de von Hippel-Lindau

En el largo o el “q” arme

  • CPOX - claves para la oxidasis del coproporphyrinogen
  • HGD - claves para el dioxygenase del homogentisate 1,2
  • MCCC1 - claves para la alfa de la carboxilasa 1 de la methylcrotonoyl-Coenzima A
  • PCCB - claves para la muerte celular programada 10
  • PIK3CA - claves para phosphoinositide-3-kinase, polipéptido catalítico, alfa
  • RAB7 - un oncogene o un cáncer que causa el gen
  • SOX2 - un factor de la transcripción
  • USH3A - la mutación causa a Usher el síndrome 3A
  • ZNF9 - claves para la proteína 9 del dedo del cinc y la proteína obligatoria del ácido nucléico

Fuentes

  1. http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1038/npg.els.0005812/abstract
  2. http://www.nature.com/nature/supplements/collections/humangenome/chromosomes/3.html

 

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Last Updated: Feb 26, 2019

Dr. Ananya Mandal

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Dr. Ananya Mandal

Dr. Ananya Mandal is a doctor by profession, lecturer by vocation and a medical writer by passion. She specialized in Clinical Pharmacology after her bachelor's (MBBS). For her, health communication is not just writing complicated reviews for professionals but making medical knowledge understandable and available to the general public as well.

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