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Quelle est absorption des médicaments ?

L'absorption des médicaments est un paramètre pharmacocinétique qui se rapporte à la voie qu'un médicament est absorbé d'une formulation pharmaceutique dans la circulation sanguine.

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Crédit d'image : Par NOOMEANG/Shutterstock

Plusieurs facteurs peuvent affecter l'absorption d'un médicament dans le fuselage. Ceux-ci comprennent :

  • propriétés physico-chimiques (par exemple solubilité)
  • formulation de médicament (par exemple tablettes, capsules, solutions)
  • la voie de l'administration (par exemple oral, buccal, sublingual, rectal, parentéral, topique, ou inhalé)
  • le régime de la vidange gastrique

Les paramètres pharmacocinétiques principaux pour l'absorption comprennent :

  • Constante de régime d'absorption : régime d'absorption/quantité de médicament restant à absorber
  • Biodisponibilité : quantité de médicament absorbée/dose de médicament

Un médicament doit être solubilisé afin de croiser les membranes cellulaires semi-perméables pour atteindre la circulation systémique. Ces barrages biologiques existent sélecteur pour permettre ou empêcher la canalisation des particules indigènes et étrangères par elles.

Type d'absorption : Diffusion passive

La diffusion passive concerne le croisement d'une substance pharmaceutique en travers d'une membrane cellulaire d'un endroit de concentration élevée en médicament, comme dans le tractus gastro-intestinal, à un endroit de concentration inférieure en médicament, comme dans le sang.

C'est un procédé passif qui n'exige pas l'énergie, et le régime de la diffusion est directement proportionnel au gradient de concentration. D'autres facteurs influençant la diffusion passive comprennent :

  • les propriétés physico-chimiques du médicament, telles que le son :
    • solubilité de lipide
    • taille moléculaire
    • degré d'ionisation
  • la surface absorbante procurable au médicament.

Généralement les médicaments de lipide-soluble, et les médicaments composés de plus petites molécules, croisent la membrane cellulaire plus facilement et sont pour être absorbés par diffusion passive.

Car la plupart des médicaments sont de faibles acides ou bases, ils existent sous forme d'équilibre entre la forme ionisée et syndiquée dans un milieu aqueux, tel que le tractus gastro-intestinal. La forme syndiquée diffuse habituellement en travers de la membrane cellulaire plus promptement car elle est plus liphophile. La forme ionisée, d'autre part, montre la résistance électrique élevée et est moins pour diffuser en travers de la membrane. Le rapport de la forme syndiquée dépend du pH environnemental et de la constante de dissociation acide (pKa).

Les produits de mise à jour rapide permettent à des médicaments de dissoudre sans le délai ou dissolution ou absorption de prolongation du médicament. - Crédit d
Les produits de mise à jour rapide permettent à des médicaments de dissoudre sans le délai ou dissolution ou absorption de prolongation du médicament. - Crédit d'image : PNOIARSA/Shutterstock

Type d'absorption : Diffusion passive facilitée

Ceci se rapporte à la canalisation de certains médicaments en travers des membranes cellulaires selon le gradient de concentration, mais en association avec les molécules spécifiques de substrat qui fixent la molécule de médicament et diffusent en travers de la membrane. Ceci n'exige pas l'énergie.

Type d'absorption : Transport actif

Le transport actif exige de l'énergie de faciliter le transport des molécules de médicament contre un gradient de concentration, qui se produit habituellement aux sites spécifiques dans l'intestin grêle.

La majorité de médicaments qui sont absorbés par l'intermédiaire de la part de transport actif une structure assimilée avec les substances endogènes telles que des ions, des vitamines, des sucres et des acides aminés.

Type d'absorption : Pinocytosis

Pinocytosis concerne l'absorption du liquide ou des particules suivant leur encapsulation d'une cellule. La membrane des cellules se ferme dedans autour de la substance pharmacologique et protège par fusible pour former une vésicule complète, qui plus tard détache et entre dans l'intérieur de la cellule. Ce procédé exige également de l'énergie de se produire.

Administration par voie orale de norme et de libération contrôlée

Quand un médicament est pris oralement, il doit pouvoir survivre le de pH faible et la présence des enzymes dégradantes potentiellement dans le tractus gastro-intestinal avant qu'il puisse être absorbé dans la circulation sanguine. Certains médicaments de peptide tels que l'insuline ne peuvent pas être donnés oralement pour cette raison.

Il y a quelques formulations de médicament qui manipulent les propriétés du médicament pour régler le procédé de l'absorption. Celles-ci désigné sous le nom des médicaments de libération contrôlée. Ces modifications limitent le degré de variation de la concentration en médicament, de sorte que le régime de l'absorption soit ralenti et étendu sur un plus long laps de temps.  

D'autres types de gestion (Non-Orale)

Des médicaments administrés par la voie (iv) de l'injection intraveineuse ou de l'infusion n'ont pas besoin d'être absorbés, car ils sont livrés directement dans la circulation sanguine. Cependant, il y a plusieurs autres types de routes non-orales de gestion qui doivent être absorbées par des membranes cellulaires pour atteindre la circulation systémique. Celles-ci comprennent buccal, sublingual, intramusculaire, sous-cutané, rectal, topique, transdermique et inhalé.

Vidéo d'absorption des médicaments de pharmacocinétique

Pharmacokinetics 2 - Absorption

Références

Further Reading

Last Updated: Jun 19, 2019

Yolanda Smith

Written by

Yolanda Smith

Yolanda graduated with a Bachelor of Pharmacy at the University of South Australia and has experience working in both Australia and Italy. She is passionate about how medicine, diet and lifestyle affect our health and enjoys helping people understand this. In her spare time she loves to explore the world and learn about new cultures and languages.

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