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Que é a síndrome de Gilbert?

O fígado

O fígado é essencialmente como uma fábrica no corpo. Realiza muitas funções vitais do metabolismo e da síntese das enzimas vitais que são necessárias para a vida normal.

O fígado continua a funcionar mesmo quando danificado e tem a capacidade de regenerar-se quando danificado. Pode renovar grandes partes dse após ferimento por exemplo.

Funções preliminares do fígado

As funções preliminares do fígado incluem:

  • infecções e doença de combate
  • tratar e render venenos e drogas inofensivos
  • sangue de limpeza das toxinas
  • quantidades de regulamento de colesterol no sangue
  • níveis de regulamento de hormonas
  • produzindo os produtos químicos e as enzimas necessários para outras funções goste da coagulação de sangue, da digestão etc.
  • produzindo a bilis que as ajudas dividem o alimento
  • armazenar a energia, os açúcares, as vitaminas e os minerais como o ferro para o uso quando necessário (1-5)

Quem identificou primeiramente a síndrome de Gilbert?

A síndrome de Gilbert foi identificada primeiramente pelos doutores franceses Nicolas Agostinho Gilbert e Pierre Lereboullet em 1900.

Descreveram a circunstância como uma combinação de sintomas de uma icterícia benigna mas contínua ou crônica que ocorresse sem nenhuns outros sintomas da infecção hepática.

Quem faz a influência da síndrome de Gilbert?

Influências da síndrome de Gilbert em torno de uma pessoa em 20 ou de aproximadamente 4% da população geral.

Ambos os sexos são ingualmente afetados mas é mais comum nos homens do que nas mulheres. É frequentemente primeira diagnosticada no final dos adolescentes ou dos anos 20 adiantados.

Em a maioria a síndrome de casos do Gilbert é executado nas famílias - isto é é hereditária. As cópias azuis de todas as funções e revelação do corpo encontram-se nos genes.

Nos pacientes com síndrome de Gilbert pode haver um erro ou uma mutação em um dos genes que conduzem à circunstância. (1-5)

Que causa a síndrome de Gilbert?

A bilirrubina é encontrada naturalmente no sangue. A bilirrubina ajuda na remoção dos glóbulos vermelhos inoperantes.

Na síndrome de Gilbert, este processo de remoção da bilirrubina não trabalha correctamente. No GS a mutação causa o ` expressão genética reduzida', significando que limita a produção do glucuronosyltransferase específico do uridine-diphosphate ou de enzima de UGT (chamado UGT1A1) que são importantes para a bilirrubina de conjugação de seu formulário livre ou unconjugated solúvel na gordura.

Esta conjugação significa a bilirrubina livre em mudança com um processo chamado glucoronidation usando a enzima de UGT.

Há um teste para a síndrome de Gilbert?

Presentemente não há nenhum teste genético estabelecido para a síndrome de Gilbert.

Outros nomes para a síndrome de Gilbert

A síndrome de Gilbert (GS) é uma circunstância onde as quantidades de bilirrubina no corpo sejam aumentadas. Isto é chamado “hyperbilirubinemia unconjugated”.

A síndrome de Gilbert é chamada igualmente bilirubinaemia nonhaemolytic familiar ou deficiência orgânica hepática constitucional.

É o tratamento necessário para a síndrome de Gilbert?

A síndrome de Gilbert é basicamente uma condição inofensiva onde o tratamento não possa ser necessário de todo.

Muitos povos são de facto inconscientes que têm a circunstância. A síndrome de Gilbert é detectada geralmente quando uma rotina ou uma análise de sangue não relacionada revelam um nível elevado de bilirrubina no sangue.

Desde que os níveis elevados de bilirrubina são considerados com algumas outras circunstâncias mais severas também, é importante avaliar as caixas da bilirrubina alta e excluir a presença de outras circunstâncias que precisam a terapia. (1-5)

Fontes

  1. http://www.britishlivertrust.org.uk/home/the-liver/liver-diseases/gilberts-syndrome.aspx
  2. http://www.nhs.uk/conditions/Gilbertssyndrome/Pages/Introduction.aspx
  3. http://www.patient.co.uk/health/Gilbert's-Syndrome.htm
  4. http://www.betterhealth.vic.gov.au/bhcv2/bhcarticles.nsf/pages/Gilbert's_syndrome
  5. http://www.ima.org.il/imaj/ar01aug-10.pdf

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Last Updated: Apr 22, 2019

Dr. Ananya Mandal

Written by

Dr. Ananya Mandal

Dr. Ananya Mandal is a doctor by profession, lecturer by vocation and a medical writer by passion. She specialized in Clinical Pharmacology after her bachelor's (MBBS). For her, health communication is not just writing complicated reviews for professionals but making medical knowledge understandable and available to the general public as well.

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