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¿Cuál es hemofilia?

La hemofilia es un desorden heredado que afecta a la capacidad de la coagulación de sangre. Normalmente, cuando una persona se corta, factores de coagulación en el lazo de la sangre con las plaquetas y glóbulos para hacerlo pegajoso, que evita eventual el sangrar.

Las plaquetas son muy importantes en el proceso de la coagulación de la sangre porque sus superficies pegajosas les ayudan para vincular y para parar el bloodflow. Los factores de coagulación entonces de una malla alrededor de las plaquetas para esperarlas en el lugar. En hemofilia, sin embargo, una deficiencia en sangrar de estos de coagulación medios de los factores continúa por un período más largo que usual.

Tipos de hemofilia

Se categoriza la hemofilia según la cual el factor de coagulación es deficiente. En la hemofilia A, el factor de coagulación VIII es deficiente y en la hemofilia B, el factor de coagulación IX es deficiente. La mayoría de los casos de la hemofilia son la hemofilia A.

Síntomas

Los síntomas de la hemofilia colocan de suave a severo dependiendo del nivel de factores de coagulación presentes en la sangre. En la mayoría de los casos, la condición es severa y la gente está a riesgo de la extracción de aire interna. Esto causa dolor y rigidez en las juntas y los músculos, que pueden eventual dañarse permanente.

¿Quién es afectado?

La configuración de la herencia de la hemofilia significa que principal esta condición afectan a los varones. Los presupuestos muestran que eso alrededor un muchacho en cada 5.000 nace con la hemofilia A y alrededor 1 en cada 30.000 nace con la hemofilia B. Females que lleven el gen de la hemofilia puedan también experimentar problemas con la extracción de aire tal como períodos pesados.

Diagnosis y tratamiento

La diagnosis es confirmada por los análisis de sangre para verificar si está coagulando la sangre correctamente. Se verifican la cuenta de plaqueta, el tiempo (PT) de la protrombina y el tiempo parcial activado (aPTT) de la tromboplastina. Si la cuenta de plaqueta y la pinta son normales pero se prolonga el aPPT, se indica la hemofilia. Las pruebas específicas para verificar los niveles de factor de coagulación se pueden entonces realizar para confirmar una diagnosis.

La hemofilia no puede ser curada pero la gente con la enfermedad puede manejar su condición usando la medicación y todavía disfrutar de una buena calidad de vida. Las medicaciones genético dirigidas del factor de coagulación ahora se administran rutinario para prevenir y para tratar la extracción de aire prolongada.

Fuentes

  1. http://www.nhs.uk/conditions/Haemophilia/Pages/Introduction.aspx
  2. http://www1.wfh.org/publications/files/pdf-1472.pdf
  3. http://www.hemophilia.ca/files/MildHemophilia.pdf
  4. http://www.sbu.se/upload/publikationer/content0/1/blodarsjuka/treatment%20of%20hemophilia%20a%20and%20b.pdf
  5. http://www.hemophilia.org/sites/default/files/document/files/PlayingItSafe.pdf

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Last Updated: Feb 26, 2019

Dr. Ananya Mandal

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Dr. Ananya Mandal

Dr. Ananya Mandal is a doctor by profession, lecturer by vocation and a medical writer by passion. She specialized in Clinical Pharmacology after her bachelor's (MBBS). For her, health communication is not just writing complicated reviews for professionals but making medical knowledge understandable and available to the general public as well.

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