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Quelle est Fibrose pulmonaire idiopathique ?

La Fibrose pulmonaire idiopathique (IPF), également connue sous le nom d'alvéolite fibrosing cryptogène, est un état de santé faisant participer le progressif marquant et s'épaississant des poumons. Ceci se produit sans cause connue et peut mener à l'exposé des sympt40mes tels que la toux, le manque du souffle, l'hypoxie et la fatigue.

poumonsCrédit d'image : Mine magique/Shutterstock.com

Épidémiologie de la Fibrose pulmonaire idiopathique

Sur une base globale, là sont estimés être 10,7 cas de Fibrose pulmonaire idiopathique selon 100.000 personnes pour des mâles et 7,4 cas pour des femelles. La prévalence de la condition est approximativement 20 cas selon la population 100.000 pour des mâles et 13 cas pour des femelles.

Il y a un pronostic faible pour des patients présentant la Fibrose pulmonaire idiopathique et on estime que le diagnostic suivant de survie moyenne a lieu entre deux et cinq ans. Les taux de mortalité s'échelonnent des 58 morts selon million de personnes pour des femmes et 64 pour les hommes.

Pathologie de la Fibrose pulmonaire idiopathique

Bien que la cause de la Fibrose pulmonaire idiopathique soit inconnue, il y a un certain nombre de facteurs qui peuvent contribuer à la pathologie et augmente la probabilité qu'une personne sera affecté par la condition. Ceux-ci comprennent une histoire du fumage, d'une susceptibilité génétique héritée et de l'exposition aux déclencheurs dans l'environnement, tel que certaines particules de poussière ou vapeurs.

La structure normale et le fonctionnement des poumons peuvent changer, lentement progressant dans plus de dégâts. Au commencement, le tissu de cicatrice forme sur les alvéoles dans les poumons, qui obtient graduellement plus profondément. Au fil du temps, ceci peut nuire de l'air réussissant par les poumons et peut le rendre difficile de respirer et fournir l'oxygène requis dans le sang.

La plupart des personnes qui se présentent avec la Fibrose pulmonaire idiopathique sont au-dessus de l'âge de 60, et de lui est rare pour que la condition soit diagnostiquée avant l'âge de 40. Ceci est vraisemblablement associé à la pathophysiologie de la condition, particulièrement le fait que les dégâts continus semblent au fil du temps être le facteur de risque principal.

Sympt40mes de la Fibrose pulmonaire idiopathique

La plupart des patients qui sont diagnostiqués avec la Fibrose pulmonaire idiopathique sont au-dessus de l'âge de soixante, et de n'importe qui au-dessus de l'âge de 40 est considérés comme pour être en danger de condition.

  • Manque du souffle
  • Toux sèche
  • Hypoxie du sang
  • Fatigue

Elle est courante pour que les personnes aient la difficulté participer aux activités quotidiennes comme dues habituel à la difficulté respirant. Par exemple, elles peuvent ressentir la nécessité de ralentir ou le reste pendant des activités matérielles simples, comme en marchant ou en montant l'escalier.

Diagnostic de la Fibrose pulmonaire idiopathique

Le diagnostic de la Fibrose pulmonaire idiopathique concerne s'interroger au sujet des sympt40mes et des antécédents médicaux de présentation, en plus d'inspection matérielle et uns autre de tests si eu besoin.

Il est important d'obtenir une illustration complète des circonstances de la personne, y compris d'autres états de santé qui peuvent être des facteurs de risque impliqués et seuls tels que l'environnement professionnel.

Des tests de fonction pulmonaire sont alors effectués pour évaluer la capacité des poumons d'exécuter leur rôle et de fournir l'oxygène au fuselage par l'intermédiaire du sang. Les tests de représentation tels que l'échographie de rayon X et (CT) de tomodensitométrie peuvent également fournir des données de valeur au sujet des modifications au tissu de poumon qui peut être indicatif d'IPF. Dans certains cas, une biopsie de poumon peut être prise pour vérifier la cause plus plus loin.

Idiopathic pulmonary fibrosis - an Osmosis preview

Demande de règlement de la Fibrose pulmonaire idiopathique

Il n'y a aucun remède pour IPF, ainsi la demande de règlement est principalement de détendre des sympt40mes et dépend grand des circonstances du patient individuel.

Le support de l'oxygène et la rééducation pulmonaire sont deux techniques qui peuvent être employées pour aider à détendre le manque du souffle et à améliorer la qualité de vie.

La demande de règlement pharmacologique est parfois utile pour améliorer des sympt40mes et pour ralentir l'étape progressive de la maladie. Ceci peut comprendre la demande de règlement avec le pirfenidone ou la N-acétylcystéine, selon le patient. Il y a également d'autres médicaments à l'étude pour ce signe, tel que Nintedanib.

Quelques patients peuvent tirer bénéfice d'une greffe de poumon pour améliorer le fonctionnement du poumon, bien que ce soit une procédure significative avec cela comporte le risque de rejet de greffe et d'infection.

Références

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Last Updated: Apr 13, 2021

Yolanda Smith

Written by

Yolanda Smith

Yolanda graduated with a Bachelor of Pharmacy at the University of South Australia and has experience working in both Australia and Italy. She is passionate about how medicine, diet and lifestyle affect our health and enjoys helping people understand this. In her spare time she loves to explore the world and learn about new cultures and languages.

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