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Quelle est myéline ?

La myéline est un matériau étui étui qui forme une isolation et un revêtement de protection autour des fibres nerveuses. La myéline est indispensable au fonctionnement normal du système nerveux.

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Quelle est myéline ?

La cellule nerveuse se compose d'un corps cellulaire et d'un long, projetant la fibre nerveuse appelée l'axone qui est responsable de la boîte de vitesses des impulsions électriques du corps cellulaire à recevoir des neurones, des presse-étoupe, et des muscles. La myéline est considérée une caractéristique de définition des vertébrés, ou des animaux avec une colonne vertébrale, bien que les étuis assimilés aient également évolué dans quelques invertébrés. La gaine myélinique de fibres nerveuses a été découverte et décrite la première fois par Rudolf Virchow en 1854.

La myéline se compose d'eau environ de 40% et la masse sèche se compose de lipides environ de 80% et de protéine de 20%. Principalement la composition de lipide de la myéline lui donne une tonalité blanche, par conséquent la référence question blanche du cerveau à la « . » Le lipide principal trouvé dans la myéline est un galactocerebroside appelé de glycolipide.

D'autres constituants importants de myéline comprennent la protéine fondamentale de myéline (MBP), la protéine de protéolipide (PLP), et la glycoprotéine d'oligodendrocyte de myéline (MOG). Dans la myéline sont les réseaux réticulés d'hydrocarbure composés de sphingomyélines qui renforcent la gaine myélinique.

2-Minute Neuroscience: Myelin

Quel est le fonctionnement de la myéline ?

Car un nerf transporte des impulsions électriques d'une extrémité à l'autre, la myéline aide à arrêter l'impulsion de laisser l'axone et augmente la résistance électrique, pour cette raison améliorant la conduction de signe.

La myéline isole l'axone en assemblant les structures spécialisées aux noeuds de Ranvier. Cette myélinisation des nerfs augmente grand la vitesse que des signes (désignés sous le nom des potentiels d'action) sont transmis entre les cellules nerveuses. En axones amyéliniques, les courses de potentiel d'action le long de l'axone d'une façon continue, alors qu'en axones myelinated, un courant est seulement trouvées aux noeuds de Ranvier, où la membrane de l'axone est exposée.

Les canaux sodium qui produisent des potentiels d'action sont abondants aux noeuds de Ranvier. À ces noeuds, il y a également une abondance de molécules spécifiques qui activent et mettent à jour les boîtiers des canaux sodium. Les exemples de ces molécules comprennent le neurofascin 186 (une molécule d'adhérence cellulaire) et un bIV-spectrin appelé de protéine d'échafaudage. Ces molécules sont dispensées et assemblées par la gaine myélinique.

La présence de la gaine myélinique et des canaux sodium aux noeuds de Ranvier signifie que le potentiel d'action « saute » d'un noeud au prochain, permettant à l'impulsion de se déplacer le long de l'axone rapidement. Ce procédé désigné sous le nom de la conduction saltatory.

Que se produit quand la myéline est endommagée ?

La myélinisation défectueuse d'un nerf est la principale cause de la maladie neurologique.

La démyélinisation se rapporte aux dégâts et à la perte de gaines myéliniques qui ont précédemment entouré des nerfs. La démyélinisation peut se produire en raison d'inflammatoire, de métabolique ou des facteurs génétiques. Indépendamment de la cause, une perte de myéline mène au dysfonctionnement significatif de nerf et à la conduction nerveuse ralentie ou bloquée entre le cerveau et le reste du corps.

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Une des maladies de démyélinisant les plus réputées est sclérose en plaques (MS), une affection auto-immune où les lésions de démyélinisant du système nerveux central (CNS) se produisent en travers du cerveau, qui entraîne des sympt40mes tels que la douleur, cognitif et dysfonctionnement d'habileté motrice, et des troubles visuels.

Approximativement 80% de patients de milliseconde développent la milliseconde de rechute-remise, pendant laquelle les sympt40mes neurologiques se produisent dans les épisodes, sans la détérioration vue entre ces épisodes. Environ 10 ans après le début initial de la condition, environ la moitié de ces patients continuent pour développer la détérioration neurologique graduelle, qui désigné autrement sous le nom de Mme graduelle secondaire.

Les autres 20% de patients de milliseconde remarquent une détérioration neurologique continue sans des périodes où les sympt40mes semblent s'améliorer. Ce type de milliseconde est connu en tant que Mme graduelle primaire.

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Last Updated: Mar 17, 2021

Sally Robertson

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Sally Robertson

Sally first developed an interest in medical communications when she took on the role of Journal Development Editor for BioMed Central (BMC), after having graduated with a degree in biomedical science from Greenwich University.

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