Che cosa è mielina?

Tutta gente di attività effettua come camminata, parlare e mangiare sono gestiti dal cervello, che riceve le informazioni con i cinque sensi, trattamenti e poi istruisce i muscoli effettuare gli atti. Tutte informazioni che passano a e dall'organismo sono trasmesse rapidamente e simultaneamente e coordinate. Ciò è raggiunta attraverso il tessuto del sistema nervoso che agisce tanto come collegamenti elettrici.

La mielina è un materiale del tipo di guaina che forma un isolamento e un rivestimento protettivo intorno alle fibre nervose. La mielina è vitale al funzionamento normale del sistema nervoso.

Le cellule nervose si compongono di un corpo cellulare e di un lungo, aggettando le fibre nervose chiamate l'assone che è responsabile della trasmissione degli impulsi elettrici dal corpo cellulare a ricevere i neuroni, le ghiandole ed i muscoli. La mielina è considerata una funzionalità di definizione dei vertebrati o degli animali con una colonna vertebrale, sebbene le simili guaine egualmente si siano evolute in alcuni invertebrati. La guaina di mielina delle fibre nervose in primo luogo è stata scoperta e descritto stata da Rudolf Virchow nel 1854.

La mielina è composta di acqua di circa 40% e la massa asciutta è composta di lipidi di circa 80% e di proteina di 20%. Pricipalmente la composizione lipidica della mielina le dà una tonalità bianca, quindi il riferimento alla materia bianca del cervello “.„ Il lipido principale trovato in mielina è un glicolipide chiamato galactocerebroside. Altri componenti importanti della mielina includono la proteina di base della mielina (MBP), la proteina del proteolipido (PLP) e la glicoproteina del oligodendrocyte della mielina (MOG). All'interno della mielina, ci sono catene dell'idrocarburo collegate incrocio composte di sfingomielina che rinforza la guaina di mielina.

Poichè un nervo porta gli impulsi elettrici da un'estremità all'altra, la mielina contribuisce a fermare l'impulso dal lasciare l'assone ed aumenta la resistenza elettrica, quindi migliorando la conduzione del segnale. La mielina isola l'assone montando le strutture specializzate ai vertici di Ranvier. Questo myelination dei nervi notevolmente aumenta la velocità che i segnali (citati come potenziali d'azione) sono trasmessi fra le cellule nervose. In assoni unmyelinated, i viaggi di potenziale d'azione lungo l'assone in un modo continuo, mentre in assoni myelinated, una corrente è trovato soltanto ai vertici di Ranvier, in cui la membrana dell'assone è esposta.

I canali del sodio che generano i potenziali d'azione sono abbondanti ai vertici di Ranvier. Ai vertici, le molecole specifiche sono egualmente abbondanti che attivano e mantengono i cluster dei canali del sodio. Gli esempi di queste molecole includono il neurofascin 186 (una molecola di adesione cellulare) e una proteina dell'armatura chiamata bIV-spectrin. Queste molecole sono organizzate e montate dalla guaina di mielina. La presenza di questi canali del sodio e della guaina ai vertici di Ranvier significa il potenziale d'azione “salta„ da un vertice al seguente, permettendo che l'impulso viaggi rapido lungo l'assone. Questo trattamento si riferisce a come conduzione saltatory.

Quando la mielina è danneggiata

Il myelination difettoso di un nervo è la causa principale della malattia neurologica. Demyelination si riferisce al danno ed alla perdita di guaine di mielina che precedentemente hanno circondato i nervi. Demyelination può accadere dovuto i fattori infiammatori, metabolici o genetici, ma indipendentemente dalla causa, questa perdita di mielina piombo a disfunzione significativa del nervo ed alla conduzione rallentata o bloccata del nervo fra il cervello ed il resto dell'organismo.

Una delle malattie demyelinating più ben note è sclerosi a placche (MS), un disordine autoimmune dove le lesioni demyelinating del sistema nervoso centrale si presentano attraverso il cervello che causa i sintomi quali dolore, disfunzione e conoscitiva di abilità motoria e perturbazioni visive. La maggior parte dei pazienti (circa 80%) sviluppa il ms dirimessa, in cui i sintomi neurologici si presentano negli episodi, senza deterioramento veduto fra quegli episodi. Intorno 10 anni dopo che iniziale l'inizio del termine, circa la metà di questi pazienti continua a sviluppare il deterioramento neurologico progressivo, citato come sig.ra progressiva secondaria.

I 20% rimanenti dei pazienti del ms avvertono un deterioramento neurologico continuo senza i periodi dove i sintomi sembrano migliorare. Ciò si riferisce a come sig.ra progressiva primaria.

Sorgenti

  1. http://www.ajnr.org/content/21/6/1099.full.pdf
  2. http://www.pnas.org/content/100/19/11059.full.pdf
  3. www.ms-society.ie/.../myelinbooklet.pdf
  4. http://brain.oxfordjournals.org/content/126/4/751.full.pdf
  5. www.nationalmssociety.org/.../index.aspx
  6. http://www.nature.com/scitable/topicpage/myelin-a-specialized-membrane-for-cell-communication-14367205
  7. http://www.the-scientist.com/?articles.view/articleNo/41245/title/Myelin-s-Role-in-Motor-Learning/
  8. http://www.merckmanuals.com/home/brain_spinal_cord_and_nerve_disorders/multiple_sclerosis_ms_and_related_disorders/overview_of_demyelinating_disorders.html

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Last Updated: Aug 23, 2018

Sally Robertson

Written by

Sally Robertson

Sally has a Bachelor's Degree in Biomedical Sciences (B.Sc.). She is a specialist in reviewing and summarising the latest findings across all areas of medicine covered in major, high-impact, world-leading international medical journals, international press conferences and bulletins from governmental agencies and regulatory bodies. At News-Medical, Sally generates daily news features, life science articles and interview coverage.

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