Quel est Pharmacoproteomics ?

Pharmacoproteomics est un inducteur rapidement de avancement dans lequel les techniques des protéomiques sont appliquées pour développer les agents pharmaceutiques. Le mot lui-même a été inventé seulement en 1997.

Cependant, cette succursale d'étude joue un rôle important en médicament personnalisé. La protéomique de mot elle-même signifie l'étude des protéomes, un protéome étant l'armement complet des protéines exprimées par un organisme ou un tissu dans des conditions spécifiques à un temps spécifique.

Les protéomes sont pour cette raison dynamiques, et un être humain donné peut avoir un protéome avec l'autant d'en tant que deux millions de protéines. L'utilisation de cet ensemble complet des protéines d'étudier l'effet de la maladie ou des médicaments peut remplacer des analyses beaucoup plus complexes en pharmacodynamie à un plus peu coûteux à temps, la sortie financière, et le risque clinique.

Protéomique. Technologies neuves pour l'étude des macromolécules biologiques. Crédit d'image : Sergei Drozd/Shutterstock
Protéomique. Technologies neuves pour l'étude des macromolécules biologiques. Crédit d'image : Sergei Drozd/Shutterstock

Importance de Pharmacoproteomics

L'importance d'étudier la modulation de protéine par les agents pharmaceutiques est que tandis que le pharmacogenomics fournit des informations au sujet de la façon dont la génétique affecte l'efficacité et la réaction de médicament, il est l'expression du gène en termes de synthèse des protéines qui réfléchit réellement l'effet physiologique du médicament.

Par exemple, il y a environ 19.000 gènes codant des protéines chez l'homme, mais millions de protéines, à cause de l'immense diversité dans les modifications de posttranslational qui peuvent se produire pour changer l'expression fonctionnelle de n'importe quel gène donné. La protéomique est également une étude dynamique, à la différence de la génomique qui est plus en forme d'un instantané instantané.

Ainsi, l'ajout du pharmacoproteomics est un pas en avant grand en développant une compréhension vraie de la façon dont les systèmes biologiques fonctionnent réellement sous des contraintes génétiques imposées par certaines associations génétiques.

Certains des avantages évidents d'étudier le pharmacoproteomics comprennent la capacité de prévoir quels médicaments seront éventuel utiles chez l'homme, en indiquant la pharmacocinétique, la biodisponibilité, le métabolisme, et le défavorable ou des effets secondaires des agents thérapeutiques neufs ou nouveaux à l'étape préclinique. Ceci est rendu possible par la capacité d'étudier comment les médicaments fonctionnent au niveau de l'expression de la protéine, tout en simultanément déchiffrant leur toxicité et résistance à leur mécanisme cellulaire d'action, tôt dans le processus de développement de médicament plutôt qu'après qu'une phase de test préclinique prolongée et coûteuse.

Supplémentaire, les fonds et le temps enrégistrés peuvent être dépensés sur prendre vers l'avant le développement des agents pharmaceutiques qui ont le potentiel d'exécuter sur une échelle plus élevée.

Types de flux de travail

Deux approches différentes sont des flux de travail rentrés de pharmacoproteomics : l'approche visée et globale. Premières les sondes moléculaires chimique-conçues de type par utilisations pour trouver les protéines visées par offre spéciale basées sur leur seule affinité ou activité. D'autre part, les techniques globales sont plus difficiles d'analyser mais fournir une quantité d'information variée sur l'expression de la protéine, portant parfois pour remarquer quelques liens entre les voies vraisemblablement tout à fait indépendantes avant.

Comment cela fonctionne

Dans une application typique de pharmacoproteomics in vitro, les cellules sont traitées avec du médicament étant étudié et alors lysé pour relâcher les protéines, qui sont hydrolysées. Les peptides donnants droit sont alors soumis à l'inspection spectrométrique de masse.

La méthode de SILAC (isotope stable marquant avec des acides aminés dans la culture cellulaire) augmente l'exactitude de l'évaluation quantitative de l'abondance relative de protéine en cellules traitées avec du médicament et les cellules de contrôle, de ce fait indiquant l'influence du médicament sur le phénotype.

Des méthodes plus de raffinage apparaissent maintenant pour trouver beaucoup plus de types des protéines et de modifications de posttranslational en réponse au traitement médicamenteux. Ceci a mené à l'identification de plusieurs mécanismes d'action d'un médicament unique par des voies apparent génétiquement indépendantes pour produire l'effet final.

Conclusion

Le progrès dans le pharmacoproteomics a mené à une analyse plus grande dans la façon dont la réaction au traitement varie entre les patients à cause des différences dans l'expression de la protéine, comparé seul au pharmacogenomics. Une fois appliqué aux maladies d'origine multifactorielle, il peut être d'immense avantage dans l'aide pour personnaliser l'agent thérapeutique à une borne spécifique trouvée dans les patients étant traités. Ainsi, le médicament personnalisé avec précision réglé peut bien devenir une réalité dans quelques années.

Last Updated: Aug 23, 2018

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