(PSP)¿Cuál es parálisis progresiva de Supranuclear?

La parálisis supranuclear progresiva (PSP) es un desorden raro del cerebro que afecta a aproximadamente 6 en 100.000 personas por todo el mundo. Causa la debilidad muscular y afecta a paso, balance y movimiento total, así como el humor del paciente, las habilidades cognoscitivas y el comportamiento.

Era distinguida de la enfermedad de Parkinson en 1963 como el “síndrome de Steele-Richardson-Olszewski”. Es una condición progresiva que muestra inicio alrededor de la edad de 60 años y empeora generalmente en un cierto plazo.

PSP afecta a las áreas del cerebro situado encima de atados de las carrocerías de la célula nerviosa llamadas los “núcleos” - por lo tanto el nombre, “supranuclear” (“encima de los núcleos "). Es un desorden neurodegenerative clasificado como “tauopathy”, pues se asocia a la agregación patológica de la proteína del tau en el cerebro.

Síntomas progresivos de la parálisis (PSP) de Supranuclear

PSP da lugar a la debilidad de los músculos (parálisis) y las influencias la capacidad del paciente de recorrer, de mantener el balance, y golondrina, así como las dificultades visuales. Lleva así común a caer, lanzándose adelante al trasladarse, o topando a objetos. Particularmente, las neuronas de motor que controlan los músculos extraoculares son afectadas. Esto da lugar a enmascarar de la visión como uno de los síntomas más distintos de PSP y es importante en el diagnóstico de la condición.

Aparte de la función de motor, el humor y el comportamiento de la persona también se afectan. Esto puede llevar a la apatía y a la depresión, así como a la lentitud del pensamiento. El discurso y el tragar también se afectan - es común para que la persona tenga un discurso lento, slurred y experimenta tragar de la dificultad debido a la debilidad muscular, que puede llevar a la desnutrición.

Causas de PSP

El mecanismo que causa PSP no se sabe completo. Aparece que hay cantidades patológicas de proteína del tau que agregan en el cerebro. Este tipo de proteína también se conecta a otros desordenes neurodegenerative incluyendo la enfermedad de Parkinson. Determinado las partes del cerebro que están implicadas en el movimiento que controla (el midbrain) y pensamiento (el lóbulo frontal) son afectadas. El único factor de riesgo establecido hasta ahora es edad avance y no se ha encontrado ningunas pruebas hasta ahora que PSP es una enfermedad genética. Es generalmente una condición esporádica (no heredada), ocurriendo en gente sin antecedentes familiares de PSP.

Diagnosis progresiva de la parálisis (PSP) de Supranuclear

Al hacer una diagnosis de PSP, es importante hacer una distinción de otros desordenes neurodegenerative, particularmente la enfermedad de Parkinson, como allí es varios síntomas que recubren.

Algunos síntomas distintos de PSP que ayuden a la diagnosis correcta incluyen:

  • ningunos temblores (ninguna sacudida),
  • visión de enfoque de la dificultad, determinado al observar hacia abajo (parálisis hacia abajo),
  • muy poco o nada de reacción a la medicación usada en la enfermedad de Parkinson.

Una exploración de cerebro de MRI seguida a veces por una exploración del ANIMAL DOMÉSTICO se puede aconsejar para determinar qué áreas del cerebro son afectadas por la enfermedad.

Administración de PSP

No hay tratamiento efectivo actualmente posible para ésos afectados por PSP. Sin embargo, los diversos síntomas se pueden manejar con el uso de la medicación u otras formas de la ayuda.

Algunas de las opciones incluyen:

  • medicación, incluyendo eso usado en la administración de la enfermedad de Parkinson
  • inyecciones botulinum de la toxina A (botox)
  • cristales de la receta
  • terapia física y profesional
  • logopedia

La fabricación de ajustes adicionales en la forma de vida así como uno o más de varios remedios caseros útiles puede también ayudar en disminuir los efectos de PSP y asegurar la calidad de vida mejor para el paciente.

Fuentes

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Last Updated: Oct 22, 2018

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