Quelle est spondylolisthésis ?

La spondylolisthésis décrit le déplacement antérieur d'une vertèbre ou de la colonne vertébrale par rapport aux vertèbres ci-dessous. Elle a été décrite la première fois en 1782 par l'obstétricien belge, M. Herbinaux. Il rapporté une excroissance osseuse antérieure au sacrum qui a masqué le vagin d'un nombre restreint de patients. Le terme « spondylolisthésis » a été inventé en 1854, du « spondyl » grec pour des vertèbres et le « olisthesis » pour la fiche de transmission. Le « listhesis » variable est parfois appliqué conjointement avec la scoliose. Ces « fiches de transmission » se produisent le plus couramment dans la colonne lombaire.

La « fracture d'un bourreau » est un type spécifique de spondylolisthésis où la vertèbre C1 est déplacée antérieur relativement à la vertèbre C2 due aux fractures des pedicles de la vertèbre C2.

Vers la fin des 1890s, plusieurs études de cadavre ont expliqué la défectuosité caractéristique de radars d'acquisition à impulsions de la spondylolisthésis isthmic, menant à beaucoup de différentes théories au sujet de l'étiologie de la défectuosité. La première théorie proposée un échec d'ossification pendant le développement embryonnaire, menant à l'des radars d'acquisition à impulsions désertent à la naissance, qui a alors progressé à une fiche de transmission isthmic après que le mineur ait commencé à ambulating. Après le développement de la radiographie en 1895, les études de rayon X de population ont prouvé que la spondylolisthésis isthmic est, en fait, tout à fait courante. Une étude de population par Fredrickson, et autres expliqué que la défectuosité de radars d'acquisition à impulsions a commencé à apparaître autour de l'âge six et est devenue graduel plus courante jusqu'à l'âge 16. Après l'âge 16, l'incidence est tombée et s'est rarement développée après adolescence. Cette étude a confirmé que la défectuosité de radars d'acquisition à impulsions est le résultat d'une défectuosité dans l'anlage cartilagineux d'une vertèbre mais non apparente à la naissance. On le pense actuel que la défectuosité se développe à partir des petites fractures de fatigue qui ne guérissent pas et forme un non syndiqué continuel. Il y a eu des signaler que la défectuosité est plus courante parmi les athlètes qui participent aux sports avec l'hyperextension répétée, telle que la gymnastique, le ballet, et le football américain.

Spondylolysis également fonctionne dans les familles et est plus répandu dans quelques populations, proposant une composante héréditaire, telle qu'une tendance vers l'os vertébral mince. Spondylolysis est la plupart de cause classique de spondylolisthésis. Le facteur héréditaire (mentionné ci-dessus) est tout à fait notable, puisque la fréquence de la spondylolisthésis parmi l'Inuit est 30-50%. (Cette statistique est controversée, cependant, parce qu'encore d'autres études anthropologiques ont prouvé que le cas du spondylolysis dans des gens d'Inuit vivant dans les communautés civilisées est dans le variancy normal à 7%. Ces gens sont par des moyens héréditaires liés au groupe de travail montrant ~40%. On le théorise que l'Inuit nomade ont une incidence plus élevée de spondylolysis due au traumatisme acquis comme mineurs en étant transporté dedans un amauti. Tandis que dans un amauti, le bébé est mis dans l'extenstion compressif avec chaque mesure prise par la mère. En outre, toutes autres études ont montré un degré de liberté normal de spondylolysis dans des cultures de 6-10%, autres proposant que le spondylolysis soit une anomalie environnementale et qu'une relation étroite héréditaire est très peu probable).

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Last Updated: Jun 5, 2019

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