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Quelle est immunité qualifiée ?

L'immunité qualifiée est un concept apparaissant neuf qui définit la capacité du système immunitaire inné de former la mémoire immunisée et d'assurer la protection durable contre les envahisseurs étrangers.

Concept dCrédit d'image : peterschreiber.media/Shutterstock.com

Quelle est immunité ?

Le système immunitaire humain fonctionne grand par deux succursales - innées et adaptatives. L'immunité innée est caractérisée par des réactions rapides et non spécifiques du système immunitaire contre des agents pathogènes et des lésions tissulaires.

Les cellules de système immunitaire innées, telles que des monocytes et des macrophages, identifient les envahisseurs étrangers par des récepteurs de reconnaissance des formes et déclenchent une suite de phénomènes cellulaires, y compris la phagocytose, la motilité de cellules, le massacre et l'élimination des agents pathogènes, et la production des cytokines proinflammatory.

L'activité du système immunitaire adaptatif, aussi appelée le système immunitaire acquis, est assistée par les cellules de B spécialisées de globules blancs (lymphocytes) notamment et les cellules de T. Il y a principalement deux types de réactions : réaction immunitaire anticorps-assistée (cellules de B) et réaction immunitaire communiquée par les cellules (cellules de T).

Sur les systèmes immunitaires innés et adaptatifs d'invasion d'agent pathogène, sont activés simultanément ; cependant, à la différence de l'immunité innée, l'immunité adaptative se développe lentement et assure la protection hautement spécifique et durable contre des agents pathogènes.

Pour l'antérieur beaucoup de décennies, on l'a cru que la formation de la mémoire immunisée a été exclusivement associée à l'immunité adaptative. Cependant, les études récentes ont indiqué que les cellules immunitaires innées, particulièrement des monocytes et des macrophages, peuvent développer les caractéristiques adaptatives après l'amorçage adéquat.

Quelle est immunité qualifiée ?

La capacité du système immunitaire inné de développer les caractéristiques adaptatives et d'assurer la protection à long terme contre la réinfection pathogène se nomme en tant qu'immunité qualifiée. La modification épigénétique des voies transcriptionnelles variées, ainsi que la reprogrammation métabolique des cellules immunitaires innées par les stimulus endogènes et exogènes, est la force d'entraînement principale pour l'immunité qualifiée.

La réaction immunitaire adaptative semblable, immunité qualifiée est associée à une réaction immunitaire intensifiée en réponse aux réinfections. L'immunité généralement qualifiée est connue pour assurer la protection relativement à court terme s'échelonnant d'environ 3 mois à 1 an.

Les cellules immunitaires principalement liées à la réaction immunitaire qualifiée incluent les monocytes et les macrophages de tissu (immunité qualifiée périphérique) ainsi que les cellules souche hématopoïétiques de diffusion dans la moelle osseuse (immunité qualifiée centrale).

Quels sont les déclencheurs de l'immunité qualifiée ?

Un large éventail de stimulus, tels que le bêta-glucane (ligand fongique) et le BCG (bacille Calmette-Guérin), sont connus pour produire l'immunité qualifiée. Chez l'homme, la protection non spécifique vaccination-assistée de BCG contre des infections secondaires est censée pour être provoquée par immunité qualifiée.

De plus, des effets immunisés-modulatory de la vaccination BCG contre plusieurs types de cancer, tels que le lymphome, leucémie, cancer de la vessie, et mélanome, sont associés à l'admission de l'immunité qualifiée dans les macrophages et les monocytes.

Admission d'immunité qualifiée

Quand un agent pathogène entre dans le fuselage, une suite d'altération métabolique a lieu, comme l'admission de la glycolyse, du cycle d'ACIDE TRICHLORACÉTIQUE, et du métabolisme d'acide gras. Certaines métabolites (fumarate et acétyle-CoA) produites à partir de ces voies métaboliques modifiées modulent par la suite l'activité de plusieurs enzymes liées aux procédés de retouche épigénétiques, menant à un changement de l'état de méthylation et d'acétylation de certains gènes liés à la réaction immunitaire innée.   

Mécaniste, les études ont constaté que le BCG et les bêta-glycan déclenchent des modifications épigénétiques dans le trimethylation d'histone à H3K4 par l'intermédiaire des voies de la signalisation NOD2 et dectin-1, respectivement. Ces modifications à leur tour activent des monocytes et des macrophages, induisent la production de cytokines, et modifient la condition métabolique cellulaire de la phosphorylation oxydante à la glycolyse aérobie.

How vaccines train the immune system in ways no one expected | Christine Stabell Benn | TEDxAarhus

Quels sont les avantages de l'immunité qualifiée ?

L'admission de l'immunité qualifiée est considérée une stratégie thérapeutique potentielle pour manager des états de santé variés liés au système immunitaire fonctionnant mal, comme le cancer. D'ailleurs, déclenchant l'immunité qualifiée par l'intermédiaire des vaccins sous tension, tels que le BCG, la rougeole, et les vaccins oraux de la polio, peuvent être une approche efficace en soignant des patients avec les maladies infectieuses sévères, telles que la maladie 2019 (COVID-19) de coronavirus.

En outre, l'admission de l'immunité qualifiée peut être une bonne approche pour réduire le régime de la morbidité et de la mortalité chez les enfants avec le poids à la naissance inférieur.  

L'immunité qualifiée peut-elle porter préjudice ?

En dépit de fournir les indemnités à long terme en combattant les agents pathogènes nuisibles, l'immunité qualifiée peut avoir des effets adverses en certaines conditions. Par exemple, le hyperactivation du système immunitaire inné pendant une période prolongée ainsi que de la réaction immunitaire intensifiée en réponse aux stimulus secondaires peut joindre l'immunité qualifiée avec le risque de maladies inflammatoires chroniques se développantes, telles que l'athérosclérose.

De plus, on a observé des phénotypes particulièrement qualifiés d'immunité, tels que le trimethylation accru de production de cytokines et d'histone à H3K4 dans la région de promoteur, dans les patients présentant l'hypercholestérolémie.

L'immunité qualifiée peut être associée à l'étape progressive des maladies neurodegenerative. Les études entreprises sur des modèles de souris de la maladie d'Alzheimer ont indiqué que l'inflammation systémique continuelle peut induire les changements fonctionnels ainsi qu'épigénétiques du microglia, qui sont assimilés aux caractéristiques qualifiées périphériques d'immunité. Ces modifications mènent par la suite à l'accumulation anormale de bêta-amyloïde, aux dégâts accrus au réseau neuronal du cerveau, et au déclin cognitif.

Bien que l'activation robuste du système immunitaire soit l'un des critères principaux pour la mort de cellule cancéreuse, l'inflammation chronique liée à l'immunité qualifiée peut déclencher l'étape progressive de transformation néoplasique et de cancer.

D'ailleurs, des cytokines proinflammatory, telles que l'interleukine 6 (IL-6) et le facteur de nécrose tumorale (TNF), produit par les cellules immunitaires innées qualifiées sont connues pour déclencher le tumorigenicity et la métastase dans certains types de cancer, y compris le cancer de poumon, le cancer du sein, et le cancer épidermoïde oral.  

Références

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Last Updated: Mar 5, 2021

Dr. Sanchari Sinha Dutta

Written by

Dr. Sanchari Sinha Dutta

Dr. Sanchari Sinha Dutta is a science communicator who believes in spreading the power of science in every corner of the world. She has a Bachelor of Science (B.Sc.) degree and a Master's of Science (M.Sc.) in biology and human physiology. Following her Master's degree, Sanchari went on to study a Ph.D. in human physiology. She has authored more than 10 original research articles, all of which have been published in world renowned international journals.

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