Quel est Virotherapy ?

Virotherapy est une succursale de médicament apparaissante qui explore l'utilisation des virus de détruire des cancers. Moyens virotherapy Oncolytic l'élimination des cellules malignes par bouturage viral à l'intérieur de la tumeur. La base biologique de ce phénomène est tropism de virus, ainsi il signifie que les différents virus ont des préférences sélectrices pour les cellules particulières.

Ceci a comme conséquence les différences dans la manifestation de la maladie du virus au virus. La plupart des virus en nature ont un tropism pour les cellules malignes, qui les rend adaptées pour l'oncolysis. Les virus Oncolytic comprennent le virus de rougeoles oncolytic, les virus de la vaccine oncolytic, HSV oncolytic, réovirus et ainsi de suite. Dans quelques essais, des virus oncolytic ont été combinés avec la chimiothérapie ou la radiothérapie.

Réactions antivirales normales

Le fuselage répond normalement au viral infection en ralentissant ou en cessant le métabolisme de cellules, afin d'éviter la réplication virale, et apoptose entrant, ou mort cellulaire programmée. Les cellules tumorales, cependant, résistent à l'apoptose, et ne suppriment pas la synthèse des protéines après le viral infection, les rendant plus susceptibles des dégâts et de la mort.

C'est la base du traitement oncolytic de virus. Même les virus atténués peuvent propager les cellules tumorales intérieures, où ils ne pourraient pas à l'intérieur d'une cellule normale. Cependant, les réactions immunitaires en la plupart des cellules cancéreuses seulement sont partiellement inactivées, ainsi la plupart des tumeurs montrent seulement la sensibilité limitée au viral infection.

Pour surmonter ceci, les chercheurs codent les facteurs de virulence qui sont complémentaires entre eux, ou qui proviennent des souches virales de concurrence. En même temps, ils doivent établir dans la protection pour les cellules normales contre le viral infection.

Mécanismes d'oncolysis dans virotherapy

Les virus utilisés dans l'oncolysis doivent être capables de la réplication, et de l'infection sélectrice des cellules tumorales. Les virus Oncolytic emploient beaucoup de moyens de détruire des cellules cancéreuses, ou directement, ou par les mécanismes immunisés qui détruisent les cellules tumorales infectées.
Normalement, les virus utilisent des procédés destructeurs de cellules comme autophagy, apoptose ou nécrose, mais seulement après qu'ils ont entièrement épuisé tous les moyens de cellules pour se reproduire. De plus, les virus détruisent les cellules non infectées aussi bien, par des moyens indirects, tels que perturber l'approvisionnement en sang à l'endroit, amplifiant les réactions immunitaires existantes contre le cancer pour les rendre plus puissantes, et par des actions spécifiques par les virus génétiquement conçus sur les cellules cancéreuses.

Le seuil viremic

Les deux domaines de recherche importants sur les virus oncolytic concernent la distribution de virus à la tumeur, et l'écart du virus par la tumeur. On le sait que la distribution efficace de virus dose concerne de soi-disant ` seuil viremic la' qui les besoins d'être dépassé.

Le dossier de sécurité de virotherapy oncolytic est bon jusqu'ici. Le défi le plus grand dans virotherapy, cependant, veille que les virus atteignent la tumeur dans des doses suffisantes pour extravasate des vaisseaux sanguins dans la tumeur, réplique en cellules tumorales pour produire les centres infectieux, qui augmentent alors vers l'extérieur et fusionnent pour détruire la tumeur, ou exécutent la tumeur efficace debulking. Les doses de virus utilisées pour l'injection augmentent continuellement. La dose injectée de virus doit être pour cette raison croix la dose de seuil.

Les obstacles majeurs à cette recherche sont :

  • Séquestration de virus dans le foie et la rate, qui peuvent être surmontés en saturant les récepteurs phagocytaires mononucléaires de système.
  • Neutralisation des virus par des facteurs immunisés de sérum.
  • Le besoin des virus de gripper sélecteur à l'endothélium vasculaire des vaisseaux sanguins de tumeur.
  • Le besoin d'augmentation hautement sélectrice de la perméabilité de l'endothélium vasculaire de tumeur, afin d'optimiser l'extravasation de virus mais éviter l'inflammation systémique.

Gènes de journaliste

L'écart du virus, du nombre et de l'emplacement de cellules infectées par le virus à l'intérieur du fuselage peut être suivi en surveillant certains gènes insérés. Ce sont les gènes appelés de journaliste, et les chercheurs d'aide tracent la propagation des virus à plusieurs reprises et d'une voie non envahissante.

Un exemple est le gène qui code le symporter thyroidal d'iodure de sodium (NIS), qui concentre l'iodure radioactif sous forme de radios-isotopes tels que 125I, 123I, 124I et 99mTcO4. Il peut être inséré et puis employé pour surveiller l'écart du virus. Cette approche a été admissible prouvé avec l'utilisation de la représentation de CT/SPECT de suivre l'écart du virus oncolytic avec le NIS inséré.

Des développements plus neufs et des défis

Radiovirotherapy est une autre approche à l'étude qui emploie 131I sous forme d'expression de NIS dans un génome viral. Ceci augmentera l'efficacité du traitement oncolytic de virus en ajoutant la gestion des particules bêta de grande énergie dans la tumeur infectée par le virus, à l'infection par un virus.

Le de grande taille de la plupart des virus forme une entrave physique à l'infection de cellules, alors que leur capacité d'évoquer une réaction immunitaire limite leur capacité d'infecter beaucoup de cellules. Cependant, elles peuvent amplifier et amorcer d'autres formes d'immunité d'hôte, et stimulent ainsi une réaction immunitaire antivirale générale dans l'hôte. Des transporteurs de cellules sont développés pour surmonter le barrage matériel de taille. L'utilisation des médicaments immunodépresseurs également est recherchée, pour encourager l'écart intratumoral du virus.

Les défis existent, puisqu'avec la diminution de l'immunité d'hôte, le pouvoir immunisé-stimulant du traitement oncolytic de virus est également réduit. D'ailleurs, le besoin de la situation est de développer les modèles de tumeur qui peuvent exactement réfléchir ce qui se produit au corps humain affecté par une tumeur qui a été infectée par un virus oncolytic.

Références

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Last Updated: Aug 23, 2018

Dr. Liji Thomas

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Dr. Liji Thomas

Dr. Liji Thomas is an OB-GYN, who graduated from the Government Medical College, University of Calicut, Kerala, in 2001. Liji practiced as a full-time consultant in obstetrics/gynecology in a private hospital for a few years following her graduation. She has counseled hundreds of patients facing issues from pregnancy-related problems and infertility, and has been in charge of over 2,000 deliveries, striving always to achieve a normal delivery rather than operative.

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