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¿Cuál es un virus de una sola fila del ARN del Positivo-Sentido (+ssRNA)?

Los virus pueden ser distinguidos basaron en cómo salvan su información genomic, por ejemplo por la DNA o el ARN doble-trenzado. los virus de una sola fila del ARN del Positivo-sentido (+ssRNA) son una tal manera y es un aspecto clave del ciclo infeccioso del virus. Dos ejemplos importantes de los virus de +ssRNA son el coronavirus 2 (SARS-CoV-2) de la neumonía asiática y Hepatovirus A, que causan el coronavirus y la hepatitis A, respectivamente.

ARNHaber de imagen: nobeastsofierce/Shutterstock.com

Réplica de los virus de +ssRNA

La réplica de los genomas de +ssRNA ocurre en el citoplasma de la célula huesped y ocurre a menudo con el montaje del nucleocapsid en el cual se empaqueta el material genético. Sin embargo, hay algunas anomalías a esto, tal como enterovirus. Esto difiere de la réplica de los virus doble-trenzados de la DNA y del ARN, donde los capsids vacíos se hacen primero y son llenados más adelante por el genoma.

La relación estrecha entre la réplica del genoma viral y la formación del nucleocapsid significa que ese ARN genomic y la proteína del capsid sea altamente específico para uno a. A pesar de esto, los virus de +ssRNA son una categoría diversa de virus, y la réplica del ARN y la especificidad de empaquetado pueden diferir entre los virus estrechamente vinculados.

En muchos casos, la réplica de los virus de +ssRNA ocurre espontáneamente, sin el ATP y así ningún costo enérgico. Los experimentos ines vitro también han mostrado que el montaje viral de +ssRNA depende de acciones recíprocas entre las proteínas y entre las proteínas y el ARN. Los genomas son los patrones para la traslación y la réplica, que es qué fomenta acciones recíprocas entre los factores de repetición del ordenador principal y la réplica del ARN en varios niveles.

Importancia de los virus de +ssRNA

los virus del ARN del Positivo-sentido componen más de una mitad de todos los géneros sabidos del virus. Esto incluye patógeno importantes, pero también muchos virus en los filetes oficiales de los agentes potenciales del bioterrorismo. Estos tipos de virus utilizan factores del ordenador principal en todos los pasos de la infección viral, tales como asiento y réplica. Quizás más importantemente, los virus de +ssRNA pueden modular la expresión génica y las defensas del ordenador principal cooptando factores del ordenador principal.

El ARN del genoma de un virus de +ssRNA contiene solamente los genes necesarios para el ciclo infeccioso y es simultáneamente un ARN de mensajero. Su empaquetado depende de varios diversos segmentos, que se cree para ser una adaptación para soportar mutaciones. Dado la relación estrecha entre el ARN y las proteínas, una mutación podría interrumpir el ciclo infeccioso si el empaquetado confió en un número limitado de genes.

Los ordenadores principal tienen típicamente ciertas defensas contra estos tipos de virus. Los deaminases endógenos se han sabido para corregir el ARN o la DNA de patógeno para defender el ordenador principal contra el patógeno. En los mamíferos, los deaminases de la adenosina actuando en RNAs (también llamado ADARs) y el apolipoprotein B mRNA corrigiendo las enzimas (APOBECs) existen.

Éstos actúan en RNAs y DNAs, en donde ellos los adenines del deaminate en inosines y los cytosines en los uracils para ADARs y APOBECs, respectivamente. ADARs puede actuar directamente en el +ssRNA viral o indirectamente corrigiendo las transcripciones del ordenador principal, que a su vez modifica la reacción celular. De APOBECs intermedios de la DNA del objetivo típicamente directamente o interfiriendo con la transcripción reversa del ARN a la DNA.

COVID-19Haber de imagen: GÉMINIS FAVORABLE STUDIO/Shutterstock.com

COVID-19 como virus de +ssRNA

Como otros coronaviruses, SARS-CoV-2 es un virus de +ssRNA. Mientras que sigue habiendo mucho estudio ser hecho en COVID-19, hay algunos signos que las moléculas humanas del ordenador principal tentativa restringir la extensión del virus corrigiendo su ARN con el uso de ADARs y de APOBECs.

Los pocos estudios hechos han encontrado niveles bajos de corregir, pero algunos han encontrado que las partes de las transcripciones celulares han sido corregidas altamente por ADARs. Se ha observado el corregir de APOBEC, que es impresionante dado que el corregir de APOBEC está descubierto raramente. Hay una polarización negativa para que APOBEC corrija los cabos de sentido positivos, que pueden entonces afectar al genoma viral entero.

El efecto completo de corregir esto y de la naturaleza del genoma del virus de +ssRNA es todavía no entendible. Según lo mencionado, los virus de +ssRNA son compacto y comparan solamente la información genética necesaria, que puede ser perjudicial para el virus si allí está corrigiendo la ocurrencia. Sin embargo, mientras que el corregir puede causar el fallecimiento de un virus, puede también ayudar en su evolución.

El efecto de estas enzimas puede ser de importancia clínica enorme para COVID-19. Para uno, una cantidad importante de la población del chino tiene una mutación en ciertas enzimas de APOBEC, que pueden influenciar la extensión del virus.

Sin embargo, la comprensión cómo estas enzimas se están transformando del genoma viral de +ssRNA de COVID-19 puede también potencialmente exponer las regiones del virus que puede ser utilizado para los objetivos terapéuticos.

Referencias

  • Ahlquist, P., Noueiry, A., Lee, W., Kushner, D., y tinte, B., 2003. Factores del ordenador principal en la réplica del genoma del virus del ARN del Positivo-Cabo. Gorrón de la virología, 77(15), págs. 8181-8186.
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  • Di Jorge, S., Martignano, F., Torcia, M., Mattiuz, G. y Conticello, S., 2020. Pruebas del ARN ordenador principal-relacionado que corrige en el transcriptome de SARS-CoV-2. Avances de la ciencia, 6(25), p.eabb5813.
  • Mourier, T. y otros, 2021. el corregir Ordenador principal-dirigido del genoma SARS-CoV-2. Bioquímica Biophys Res Commun, 538, 35-39.

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Last Updated: Mar 9, 2021

Sara Ryding

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Sara Ryding

Sara is a passionate life sciences writer who specializes in zoology and ornithology. She is currently completing a Ph.D. at Deakin University in Australia which focuses on how the beaks of birds change with global warming.

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