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Che cosa è un fuoco intracardiaco Echogenic?

Un fuoco intracardiaco echogenic è un piccolo punto luminoso veduto all'interno della regione del cuore veduto durante l'esame di ultrasuono. Trovato il più comunemente nel ventricolo sinistro del cuore di sviluppo, è importante capire che non pregiudichi il funzionamento del cuore di per sé. È un caso relativamente frequente sugli ultrasuoni prenatali.

È solitamente un piccolo deposito di calcio che ha riuscito a penetrare suo la regione ed è equo comune per gli ultrasuoni condotti nel secondo e terzo acetonide della gravidanza. Uno in cinque bambini sembra avere almeno un fuoco intracardiaco echogenic. Alcuni possono anche avere più di un tale fuoco ed essi possono distribuirsi nelle aree differenti del cuore infantile.

Non sono fissati mai alle pareti delle camere del cuore. Sono trovati solitamente nei ventricoli all'interno dei muscoli o dei tendinae papillari di chordae. Per essere considerato fuochi intracardiaci echogenic, devono essere dello stesso echogenicity dell'osso fetale e devono muoversi con il moto fetale del cuore. Sono veduti in 4% di tutte le gravidanze, ma c'è un'più alta incidenza fra gli asiatici. L'avvenimento intracardiaco Echogenic del fuoco sull'ultrasuono è quasi 13% degli ultrasuoni fra gli asiatici.

Perché è un fuoco intracardiaco Echogenic una fonte di preoccupazioni?

Nella maggior parte dei casi, gli infanti con i fuochi intracardiaci saranno sano sopportato senza le emissioni. Tuttavia, le cose potrebbero catturare in alcuni casi un giro per il peggiore mentre può essere associato con la probabilità di un cambiamento del cromosoma nell'infante. Un fuoco intracardiaco echogenic è collegato ad una malformazione cardiaca sospettata o può piombo ad un difetto congenito del cuore alla nascita.

Tuttavia, l'effetto più inquietante che può avere è che segnala la presenza di sindrome di Down. L'inabilità genetica è associata con le funzionalità fisiche specifiche come pure l'abilità conoscitiva limitata. È causata da un disordine in cromosoma 21 e può provocare una serie di emissioni inerenti allo sviluppo per il bambino. È irreversibile e deve essere gestita dalla nascita.

Se l'ultrasuono ha rivelato un fuoco intracardiaco echogenic ed il medico sospetta una mutazione cromosomica, l'amniocentesi può essere richiesta. Ciò è una prova del liquido amniotico presente nel sacco in cui il feto è portato. I risultati di questa prova possono richiedere circa due settimane per venire e sono altamente accurati nella predizione dei parecchi difetti di nascita possibili.

Linea di condotta essere seguito una volta che un fuoco intracardiaco Echogenic è trovato

Un ultrasuono dettagliato è eseguito per cercare i segni delle mutazioni cromosomiche nel feto di sviluppo. Se tutte le parti del feto non sono chiaramente visibili, il radiologo programmerà un altro ultrasuono per essere eseguito dopo una settimana. Se tutta l'anomalia è veduta nell'ultrasuono, il medico suggerirà di eseguire una prova del liquido amniotico.

Un'amniocentesi è una procedura in cui un ago di stampa sottile è inserito nel sacco della donna incinta per raccogliere alcuno del liquido amniotico all'interno. Questo liquido è provato a cellule epiteliali sparse dal feto durante lo sviluppo. Queste cellule epiteliali sono studiate per le anomalie cromosomiche. Se c'è un presente genetico di mutazione, queste celle lo riveleranno. Un consulente genetico può essere portato in questa fase dentro spiegare i risultati possibili per il bambino.

Una volta che l'amniocentesi è realizzata, il medico può dire esattamente se il feto potrebbe avere un problema. Nel caso di una mutazione genetica seria, in grado di pregiudicare lo sviluppo futuro del bambino, i genitori saranno informati in modo da dare loro la probabilità preparare per la consegna. La decisione finale è lasciata sempre con i genitori.

Che cosa se non c'è cambiamento cromosomico?

L'amniocentesi è spesso negativa. In questo caso il medico continuerà a riflettere il feto via gli ultrasuoni regolari. Il fuoco intracardiaco echogenic egualmente sarà studiato e registrato. Lo sviluppo fetale sarà osservato per tutta l'anomalia possibile. Finchè tutti gli esami sono normali, non c'è ragione per la quale un bambino con un fuoco intracardiaco echogenic non può crescere per essere perfettamente normale.

Il bambino continuerà ad essere osservato dopo la nascita affinchè il primo paio d'anni controlli per vedere se ci sono segni delle malattie possibili o delle circostanze genetiche. Il rischio aumentato di sindrome di Down in tali bambini significa che il fornitore di cure mediche primario del bambino deve cercare i segni ed i sintomi possibili guardare fuori per. La volontà di medico egualmente riflette il cuore per tutto lo stato cardiaco.

Finchè nessun sintomo rivela dall'età di due anni, il bambino sarà dato un certificato di buona salute. Una registrazione della circostanza sarà tenuta, ma c'è niente impedire al bambino di crescere normalmente e di piombo una vita sana.

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Last Updated: Feb 26, 2019

Cashmere Lashkari

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Cashmere Lashkari

Cashmere graduated from Nowrosjee Wadia College, Pune with distinction in English Honours with Psychology. She went on to gain two post graduations in Public Relations and Human Resource Training and Development. She has worked as a content writer for nearly two decades. Occasionally she conducts workshops for students and adults on persona enhancement, stress management, and law of attraction.

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