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Que é um foco Intracardiac Echogenic?

Um foco intracardiac echogenic é um ponto brilhante pequeno considerado dentro da região do coração considerado durante um exame do ultra-som. Encontrado o mais geralmente no ventrículo esquerdo do coração tornando-se, é importante compreender que não afecta o funcionamento do coração por si mesmo. É uma ocorrência relativamente freqüente em ultra-sons pré-natais.

É geralmente um depósito pequeno do cálcio que encontrou sua maneira na região e é razoavelmente comum para os ultra-sons conduzidos no segundo e terceiro trimestre da gravidez. Um em cinco bebês parece ter pelo menos um foco intracardiac echogenic. Alguns podem mesmo ter mais de um tal foco e podem ser distribuídos em áreas diferentes do coração infantil.

São anexados nunca às paredes das câmaras do coração. São encontrados geralmente nos ventrículos dentro dos músculos ou dos tendinae papillary dos chordae. Para para ser considerado focos intracardiac echogenic, devem ser do mesmo echogenicity que o osso fetal e devem mover-se junto com o movimento fetal do coração. São vistos em 4% de todas as gravidezes, mas há uma incidência mais alta entre asiáticos. A ocorrência intracardiac Echogenic do foco no ultra-som é quase 13% dos ultra-sons entre asiáticos.

Por que é um foco Intracardiac Echogenic um motivo de preocupação?

Na maioria dos casos, os infantes com focos intracardiac serão saudáveis carregado sem edições. Contudo, em alguns casos as coisas poderiam tomar uma volta para o mais ruim enquanto pode ser associado com a possibilidade de uma mudança do cromossoma no infante. Um foco intracardiac echogenic é ligado a uma malformação cardíaca suspeitada ou pode conduzir a um defeito congenital do coração no nascimento.

Contudo, o efeito o mais preocupante que pode ter é que sinaliza a presença de Síndrome de Down. A inabilidade genética é associada com as características físicas específicas assim como a capacidade cognitiva limitada. É causada por uma desordem no cromossoma 21 e pode conduzir a um número de edições desenvolventes para a criança. É irreversível e precisa de ser controlada do nascimento.

Se o ultra-som revelou um foco intracardiac echogenic e o doutor suspeita uma mutação cromossomática, a amniocentese pode ser pedida. Este é um teste do líquido amniótico actual no saco em que o feto é levado. Os resultados deste teste podem tomar aproximadamente duas semanas para vir e são altamente exactos em prever diversos defeitos congénitos possíveis.

Plano de acção a ser seguido uma vez que um foco Intracardiac Echogenic é encontrado

Um ultra-som detalhado é executado para procurar sinais de mutações cromossomáticas no feto tornando-se. Se todas as partes do feto não são claramente visíveis, o radiologista programará um outro ultra-som para ser executado após uma semana. Se toda a anomalia for considerada no ultra-som, o doutor sugerirá executar um teste do líquido amniótico.

Uma amniocentese é um procedimento em que uma agulha fina é introduzida no saco da mulher gravida para recolher algum do líquido amniótico dentro. Este líquido é testado para as células epiteliais derramadas pelo feto durante a revelação. Estas células epiteliais são estudadas para anomalias cromossomáticas. Se houver um presente genético da mutação, estas pilhas revelá-lo-ão. Um conselheiro genético pode ser trazido dentro nesta fase explicar os resultados possíveis para a criança.

Uma vez que a amniocentese é executada, o doutor pode exactamente dizer se o feto poderia ter um problema. Em caso de uma mutação genética séria, que poderia afectar a revelação futura da criança, os pais serão informado para dar-lhes a possibilidade preparar-se para a entrega. A decisão final é deixada sempre com os pais.

Que se não há nenhuma mudança cromossomática?

Frequentemente a amniocentese é negativa. Neste caso o doutor continuará a monitorar o feto através dos ultra-sons regulares. O foco intracardiac echogenic igualmente será estudado e gravado. A revelação Fetal será observada para toda a anomalia possível. Enquanto todos os exames são normais, não há nenhuma razão pela qual uma criança com um foco intracardiac echogenic não pode crescer acima para ser perfeitamente normal.

A criança continuará a ser observada após o nascimento para os primeiros pares de anos para verificar para ver se há sinais de doenças possíveis ou de circunstâncias genéticas. O risco aumentado de Síndrome de Down em tais crianças significa que o fornecedor de serviços de saúde preliminar da criança deve procurar sinais e sintomas possíveis olhar para fora para. A vontade do doutor igualmente monitora o coração para toda a condição cardíaca.

Enquanto nenhum sintoma aparece pela idade de dois anos, a criança estará dada uma conta de saúde limpa. Um registro da circunstância será mantido, mas não há nada impedir que a criança cresça acima normalmente e conduza uma vida saudável.

Fontes

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Last Updated: Feb 26, 2019

Cashmere Lashkari

Written by

Cashmere Lashkari

Cashmere graduated from Nowrosjee Wadia College, Pune with distinction in English Honours with Psychology. She went on to gain two post graduations in Public Relations and Human Resource Training and Development. She has worked as a content writer for nearly two decades. Occasionally she conducts workshops for students and adults on persona enhancement, stress management, and law of attraction.

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