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Quel est le système HLA ?

HLA (antigène humain de leucocyte) tapant est important dans des protocoles de greffe d'organe, car ils déterminent la probabilité du refus. Le système HLA est peu compris, cependant. En termes simples, les gènes de HLA sont une famille des gènes qui codent pour un ensemble de protéines appelées le composé humain d'antigène de leucocyte.

Ils sont associés entre eux structurellement et fonctionellement, et jouent un rôle essentiel en permettant au fuselage d'identifier les protéines étrangères en tant que telles par l'intermédiaire du système immunitaire, et de réagir à elles convenablement.

Le même fonctionnement est effectué dans l'autre substance par les gènes de MHC (le composé principal d'histocompatibilité). Ainsi, le système HLA est les homologues humaines des gènes de MHC, dont 200 se produisent, tout situé sur le bras court du chromosome 6. Ils dérivent leur nom du fait qu'ils ont été recensés la première fois à cause de l'observation que les leucocytes groupés en masse compacte ont montré une réaction d'antigène-anticorps, entre les anticorps formés contre les antigènes actuels sur la surface des globules blancs humains.

Ce phénomène a été vu chez les femmes qui avaient eu les grossesses répétées ou les patients qui avaient reçu des transfusions multiples, et se sont avérées pour être associées à un plus gros risque de rejet de greffe. Cependant, en dépit de leur importance dans ce domaine, elles sont principalement en activité dans le fonctionnement immunologique du corps humain.

Types

Les gènes de HLA/MHC sont classifiés dans trois groupes, I, II, et III :

  • Les gènes de la classe I de HLA/MHC comportent HLA-A, HLA-B et HLA-C. Ceux-ci codent les protéines extérieures de cellules qui grippent des peptides de la cellule, pour les manifester aux cellules immunitaires de patrouille. Si les peptides sont étrangers d'origine, la reconnaissance par le système immunitaire règle hors d'une réaction immunitaire qui entraîne la destruction de la cellule infectée. Presque toutes les cellules avec un noyau ont des molécules de la classe I HLA.
  • Les gènes de la classe II de HLA/MHC se composent de HLA-DPA1, de HLA-DQA1, de HLA-DQB1, de HLA-DRA et de HLA-DRB1. Ils codent les protéines qui sont habituellement sur la surface de cellules des cellules immunitaires spécifiques, à déceler par d'autres cellules immunitaires. Ceux-ci sont trouvés sur des lymphocytes B, antigène-présentant des cellules telles que des cellules dendritiques et des macrophages, et des lymphocytes T activés.

Les gènes de HLA-I et de HLA-II ont une structure qui fournit une incision antigène-grippante sur laquelle a traité des peptides grippent et sont décelés.

  • Les gènes de la classe III de HLA/MHC produisent les protéines qui jouent un rôle dans des réactions inflammatoires, telles que des composantes de système complémentaire et des facteurs de nécrose tumorale, et pas les protéines de HLA. Tous les produits de gène de MHC n'ont pas été caractérisés ont basé sur leur fonctionnement.

Les gènes du système HLA ont beaucoup d'allèles ou de variantes possibles dans la santé. Cette variation grande est logée à l'endroit antigène-grippant, qui signifie les acides aminés sous la forme variée d'allèles une forme légèrement différente chaque fois. Ainsi, le système immunitaire s'amorce pour déceler et réagir à un numéro presque infini des antigènes étrangers. Chaque allèle est donné un numéro spécifique, et promeut alors des variantes sont sous-classifiés sous ce numéro, tel que HLA-B27 et ses sous-catégories HLA-B*2701, HLA-B*2702 et ainsi de suite. La distribution des antigènes HLA a une seule configuration parmi différentes populations ethniques.

Associations de la maladie

Beaucoup d'allèles de HLA se sont avérés pour se produire à un plus élevé que la fréquence moyenne en certaines conditions de la maladie, telles que HLA-B27 dans les spondylarthrites ankylosantes, bien que cela ne signifie pas que ces produits de gène les entraînent. L'hérédité de telles tendances de la maladie est expliquée par le fait que ces gènes sont type joints par transmission, comme envoi unique, de chaque parent à la progéniture. Ainsi, les possibilités de avoir la même haplotype de HLA sont 25% dans les enfants de mêmes parents, alors qu'elles ont une possibilité de 50% de partager la moitié de l'ensemble de gènes de HLA, et une possibilité de 25% d'être complet non identiques.

Plusieurs composantes de la région de la classe II de HLA, particulièrement la haplotype HLA-DRB1-DQA1-DQB1, s'est avérées pour être associées à d'autres maladies auto-immune, y compris le mellitus de diabète de type I, maladie de tombes la' ou la hyperthyroïdie auto-immune, et l'arthrite rhumatoïde.

Restriction de MHC

La restriction appelée du phénomène MHC a été décrite en 1974, quand Zinkernagel et Dougherty ont prouvé qu'un lymphocyte T doit avoir le même profil de MHC que la cellule de antigène-présentation s'il est de réagir immunologiquement. C'est parce que le peptide antigénique grippe au composé de MHC sur la surface de cellules, qui peut être identifiée seulement par un lymphocyte T transportant le récepteur correspondant pour cela composé de MHC.

De nouveau, les lymphocytes T de la classe I sont des cellules de CD8+, qui identifient des antigènes produits en dedans et cela sont alors exportés d'un infecté ou d'une cellule transformée. Les lymphocytes T de la classe II sont des cellules de CD4+, qui identifient les antigènes étrangers de l'extérieur du fuselage qui phagocytosed, ont été traités et puis exportés en combination avec le composé de MHC sur la surface de cellules.

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Last Updated: Jun 18, 2019

Dr. Liji Thomas

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Dr. Liji Thomas

Dr. Liji Thomas is an OB-GYN, who graduated from the Government Medical College, University of Calicut, Kerala, in 2001. Liji practiced as a full-time consultant in obstetrics/gynecology in a private hospital for a few years following her graduation. She has counseled hundreds of patients facing issues from pregnancy-related problems and infertility, and has been in charge of over 2,000 deliveries, striving always to achieve a normal delivery rather than operative.

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