¿Cuál es el sistema de HLA?

HLA (antígeno humano del leucocito) que pulsa es importante en protocolos del trasplante del órgano, pues él determina la probabilidad del rechazo. El sistema de HLA se entiende poco, sin embargo. En términos simples, los genes de HLA son una familia de genes que cifren para un equipo de proteínas llamadas el complejo humano del antígeno del leucocito.

Se relacionan el uno al otro estructural y funcionalmente, y desempeñan un papel crucial en permitir a la carrocería reconocer las proteínas no nativas como tal vía el sistema inmune, y reaccionar a ellos apropiadamente.

La misma función es realizada en la otra especie por los genes de MHC (el complejo mayor de la histocompatibilidad). Así, el sistema de HLA es las contrapartes humanas de los genes de MHC, cuyo ocurren 200, situado todo en la arma corta del cromosoma 6. Derivan su nombre del hecho de que primero fueron determinados debido a la observación que los leucocitos agrupados mostraron una reacción del antígeno-anticuerpo, entre los anticuerpos formados contra los antígenos presentes en la superficie de glóbulos blancos humanos.

Este fenómeno fue considerado en las mujeres que habían tenido los embarazos relanzados o los pacientes que habían recibido transfusiones múltiples, y fueron encontradas para ser asociadas a un riesgo más alto del rechazo del injerto. Sin embargo, a pesar de su importancia en este campo, son sobre todo activas en la función inmunológica del cuerpo humano.

Clases

Los genes de HLA/MHC se clasifican en tres grupos, I, II, e III:

  • Los genes de la clase I de HLA/MHC comprenden HLA-A, HLA-B y HLA-C. Éstos codifican las proteínas superficiales de la célula que atan los péptidos dentro de la célula, para visualizarlos a las células inmunes que patrullan. Si los péptidos son no nativos en origen, el reconocimiento por el sistema inmune fija de una reacción inmune que cause la destrucción de la célula infectada. Casi todas las células con un núcleo tienen moléculas de la clase I HLA.
  • Los genes de la clase II de HLA/MHC consisten en HLA-DPA1, HLA-DQA1, HLA-DQB1, HLA-DRA y HLA-DRB1. Codifican las proteínas que están generalmente en la superficie de la célula de células inmunes específicas, que se reconocerán por otras células inmunes. Éstos se encuentran en B-linfocitos, antígeno-presentando las células tales como células y macrófagos dendríticos, y los T-linfocitos activados.

Los genes de HLA-I y de HLA-II tienen una estructura que ofrezca una ranura antígeno-obligatoria en la cual tramitó los péptidos aten y se reconozcan.

  • Los genes de la clase III de HLA/MHC producen las proteínas que hacen una parte en reacciones inflamatorias, tales como factores de los componentes de sistema de complemento y de necrosis de tumor, y no las proteínas de HLA. Todos los productos del gen de MHC no se han caracterizado basaron en su función.

Los genes del sistema de HLA tienen muchos alelos o variantes posibles en salud. Esta gran variación se linda al área antígeno-obligatoria, que significa los aminoácidos en diversa forma de los alelos una forma ligeramente diversa cada vez. Así, el sistema inmune se prepara para reconocer y para reaccionar a un número casi infinito de antígenos no nativos. Cada alelo se da un número específico, y después fomenta variantes se subclasifica bajo este número, tal como HLA-B27 y sus subcategorías HLA-B*2701, HLA-B*2702 y así sucesivamente. La distribución de los antígenos de HLA tiene una configuración única entre diversas poblaciones étnicas.

Asociaciones de la enfermedad

Muchos alelos de HLA se han encontrado para ocurrir en una frecuencia más altamente que media en ciertas condiciones de la enfermedad, tales como HLA-B27 en spondylitis ankylosing, aunque ése no significa que estos productos del gen lo causan. La herencia de tales tendencias de la enfermedad es explicada por el hecho de que estos genes están conectados típicamente en la transmisión, como único empaquetar, de cada padre al descendiente. Así, las ocasiones del tener el mismo haplotipo de HLA son los 25% en hermanos, mientras que tienen una ocasión del 50% de compartir mitad del equipo de genes de HLA, y una ocasión del 25% de ser totalmente no idénticas.

Varios componentes de la región de la clase II de HLA, especialmente el haplotipo HLA-DRB1-DQA1-DQB1, se han encontrado para ser asociados a otras enfermedades autoinmunes, incluyendo el tipo diabetes de I mellitus, enfermedad de los sepulcros' o hipertiroidismo autoinmune, y artritis reumatoide.

Restricción de MHC

El fenómeno llamado restricción de MHC fue descrito en 1974, cuando Zinkernagel y Dougherty mostraron que un T-linfocito debe tener el mismo perfil de MHC que la célula de antígeno-presentación si es reaccionar inmunológico. Esto es porque el péptido antigénico ata al complejo de MHC en la superficie de la célula, que se puede reconocer solamente por un T-linfocito que lleva el receptor correspondiente para eso complejo de MHC.

Una vez más los T-linfocitos de la clase I son las células de CD8+, que reconocen los antígenos producidos dentro y eso entonces se exporta de una célula infectada o transformada. Las T-células de la clase II son las células de CD4+, que reconocen los antígenos no nativos desde fuera de la carrocería que phagocytosed, se han tramitado y después se han exportado conjuntamente con el complejo de MHC a la superficie de la célula.

Fuentes

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Last Updated: Jun 18, 2019

Dr. Liji Thomas

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Dr. Liji Thomas

Dr. Liji Thomas is an OB-GYN, who graduated from the Government Medical College, University of Calicut, Kerala, in 2001. Liji practiced as a full-time consultant in obstetrics/gynecology in a private hospital for a few years following her graduation. She has counseled hundreds of patients facing issues from pregnancy-related problems and infertility, and has been in charge of over 2,000 deliveries, striving always to achieve a normal delivery rather than operative.

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