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Quel est le chromosome Y ?

Il y a 23 paires de chromosomes au corps humain qui comprennent 22 paires de chromosomes autosomiques qui sont courants aux hommes et aux femmes et une paire de chromosomes sexuels qui déterminent le genre d'une personne (le chromosome X et le chromosome Y).

Chez un homme, un X et un chromosome Y sont présent, donnant une configuration DE X/Y et dans une femme il y a de deux X et aucun chromosomes de Y, donnant une configuration XX.

Fonctionnements du chromosome Y

Dans les mammifères, le chromosome Y contient le gène de SRY qui est principal au développement des testicules dans les mâles. Sans ce gène, les testicules ne se développeraient pas et le foetus irait bien à une femelle.

Les envergures chromosomes Y approximativement 58 millions de paires de bases, contient 86 gènes, et représente environ 2% de tout le ADN dans un mâle humain. Des traits qui sont réussis du père au fils sur le chromosome Y désigné sous le nom des traits holandriques, signifiant ils se produisent seulement dans les mâles. Hormis des régions très petites actuelles aux télomères, le chromosome Y ne peut pas recombiner avec un chromosome X. Cette partie de majorité du chromosome Y désigné sous le nom de la région de non-combinaison du chromosome Y et les polymorphismes uniques de nucléotide dans cette région sont employés pour déterminer l'ascendance paternelle.

Gènes sur le chromosome Y

Les gènes présentent sur le chromosome Y qui correspondent à un gène assimilé sur le chromosome X comprennent :

  • AMELY/AMELX (amelogenin)
  • RPS4Y1/RPS4Y2/RPS4X (protéine ribosomique S4)

Les gènes qui sont exclusifs au chromosome Y comprennent :

  • AZF1 (facteur d'azoospermie 1)
  • BPY2 (protéine fondamentale sur le chromosome Y)
  • DAZ1 (effacé dans azoospermie 1)
  • DAZ2 (effacé dans azoospermie 2)
  • PRKY (protéine kinase Y-jointe)
  • RBMY1A1 (ARN grippant la protéine de motif, Y-jointe, la famille 1, le membre A1) 
  • SRY (sexe-déterminant région Y)
  • TSPY (protéine de testicule-détail, Y-jointe)
  • USP9Y (peptidase spécifique 9 d'ubiquitine, Y-jointe)
  • UTY (contenir omniprésent transcrit de répétition de tetratricopeptide, gène de TPR sur Y-joint)
  • ZFY (protéine à doigt de zinc, Y-jointe)

la maladie ou troubles Y-joints

Les onditions de Severalc qui sont particulièrement liés au chromosome Y et au seul communiqués du père à le fils comprennent :

  • Chromosome Y défectueux ou déformé cela mène aux caractéristiques de la féminisation et de l'infertilité
  • Troubles numériques - ce sont des conditions qui surgissent en raison de la présence d'un numéro anormal des chromosomes. Dans le syndrome de Klinefelter, par exemple, un chromosome X complémentaire est présent, donnant une configuration de XXY. Cette condition est caractérisée par le hypogonadisme qui habituellement se manifeste après que puberté et se rapporte à l'incompétence des gonades en produisant l'androgène, le sperme, ou les deux, qui peuvent rendre le mâle-stérile.

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Last Updated: Feb 26, 2019

Dr. Ananya Mandal

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Dr. Ananya Mandal

Dr. Ananya Mandal is a doctor by profession, lecturer by vocation and a medical writer by passion. She specialized in Clinical Pharmacology after her bachelor's (MBBS). For her, health communication is not just writing complicated reviews for professionals but making medical knowledge understandable and available to the general public as well.

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