Aviso: Esta página é uma tradução automática da página original em inglês. Por favor note uma vez que as traduções são geradas por máquinas, não tradução tudo será perfeita. Este site e suas páginas da Web destinam-se a ler em inglês. Qualquer tradução deste site e suas páginas da Web pode ser imprecisas e imprecisos no todo ou em parte. Esta tradução é fornecida como uma conveniência.

Patologia do tumor de Wilms

O tumor de Wilms é o tipo o mais comum de cancro do rim nas crianças, embora possa igualmente afectar alguns adultos. Na maioria dos casos, o tumor é localizado ao rim e não formou metástases em outras partes do corpo no diagnóstico, que é favorável para o prognóstico.

Crédito de imagem: luz de cristal/Shutterstock.com

Área afetada

A grande maioria dos nephroblastomas é unilateral, com doença em um por cento esclarecendo do único rim 95% de todos os casos. Estes são encapsulados geralmente e frequentemente actual como um único tumor.

Um pequeno número de povos com tumor de Wilms são associados com a metástase a outras partes do corpo. O lugar o mais comum para que este ocorra é o pulmão, onde causa os sintomas específicos que são relacionados a esta área do corpo.

Se o tumor rompe, o paciente é em risco da hemorragia e da disseminação peritoneaa do tumor, que exige geralmente a intervenção cirúrgica imediata. Há três elementos principais de um tumor de Wilms encontrado no rim, que incluem a blastema, o mesenchyme e o epitélio.

Circunstâncias associadas

A maioria das crianças que sofrem do tumor de Wilms é de outra maneira saudável e não tem nenhumas outras normas sanitárias notáveis. Contudo, aproximadamente 1 em 10 de todos os casos é associado com as malformações que podem aumentar o risco de revelação do tumor.

As síndromes do Overgrowth podem conduzir ao tumor de Wilms com sintomas do crescimento somático excessivo que conduz ao macroglossia, nephromegaly e hemihypertrophy. Alguns exemplos das normas sanitárias que são relacionadas ao overgrowth incluem a síndrome de Beckwith-Wiedemann, a síndrome de Perlman, a síndrome de Sotos' e a síndrome de Simpson-Golabi-Behmel.

Outras circunstâncias que podem ser ligadas ao tumor de Wilms mas não indicam características do overgrowth incluem a síndrome da flor e a síndrome de Denys-Drash.

Familiar ou esporádico

Embora a maioria de caixas do tumor de Wilms não parecesse ter uma relação genética, algumas famílias foram identificadas para estar em um risco aumentado da doença devido a um factor hereditário.

As mutações genéticas são passadas geralmente sobre em um teste padrão dominante autosomal em conseqüência de uma de diversas mutações actualmente conhecidas, como:

  • Mutação do cromossoma 11 do gene WT1, que é responsável para a codificação a proteína para baixo-para regular o factor de crescimento IGF-11.
  • Mutação do cromossoma 11 do gene WT2.
  • Mutação do cromossoma 16 ou 1p no gene WT3.

Sintomas

Enquanto a maioria de tumores de Wilms são localizados aos rins e frequentemente em um lado, os sintomas podem tomar algum tempo para emergir e estão associados geralmente com esta área do corpo.

A dor e o inchamento abdominais são comuns, particularmente quando o tumor vem um tamanho considerável e obstrui os tecidos do corpo. A descoloração da urina pode igualmente ser evidente devido aos efeitos do tumor.

Os sintomas mais generalizados, tais como a febre, náusea, vômito e diarreia, podem igualmente apresentar. Isto conduz frequentemente a uma perda de apetite e de um sentimento geral do mal-estar. A hipertensão é igualmente um sintoma indicativo da doença, que os presentes devido ao mau funcionamento do rim e do sistema renal associaram com o tumor.

Categorização pelo prognóstico

O prognóstico do tumor de Wilms depende do tipo de presente das pilhas e se indicam características anaplastic. O Anaplasia refere defeitos da pilha com grande e ADN distorcido no núcleo de pilha, que é associado com uma doença mais agressiva e um prognóstico mais deficiente.

O tumor de Wilms sem anaplasia é denominado favorável, porque tende a ser controlado mais eficazmente e tem uma taxa mais alta da cura.

Referências

Further Reading

Last Updated: Mar 17, 2021

Yolanda Smith

Written by

Yolanda Smith

Yolanda graduated with a Bachelor of Pharmacy at the University of South Australia and has experience working in both Australia and Italy. She is passionate about how medicine, diet and lifestyle affect our health and enjoys helping people understand this. In her spare time she loves to explore the world and learn about new cultures and languages.

Citations

Please use one of the following formats to cite this article in your essay, paper or report:

  • APA

    Smith, Yolanda. (2021, March 17). Patologia do tumor de Wilms. News-Medical. Retrieved on October 19, 2021 from https://www.news-medical.net/health/Wilms-Tumor-Pathology.aspx.

  • MLA

    Smith, Yolanda. "Patologia do tumor de Wilms". News-Medical. 19 October 2021. <https://www.news-medical.net/health/Wilms-Tumor-Pathology.aspx>.

  • Chicago

    Smith, Yolanda. "Patologia do tumor de Wilms". News-Medical. https://www.news-medical.net/health/Wilms-Tumor-Pathology.aspx. (accessed October 19, 2021).

  • Harvard

    Smith, Yolanda. 2021. Patologia do tumor de Wilms. News-Medical, viewed 19 October 2021, https://www.news-medical.net/health/Wilms-Tumor-Pathology.aspx.

Comments

The opinions expressed here are the views of the writer and do not necessarily reflect the views and opinions of News Medical.